韦林毅
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤上皮间质转化中TGF-β作用机制及其活化酶抑制剂研究进展被引量：8
- 2011年
- 目的综述近年来肿瘤上皮间质转化(EMT)中转化生长因子(TGF)-β作用机制及其活化酶抑制剂(TAK1)研究进展。方法查阅国外相关文献,对TGF-β介导EMT的信号转导过程及TAK1抑制剂的研究现状进行归纳总结。结果 TGF-β是调控EMT的主要机制之一,其复杂的信号传导网络可分为Sm ad依赖通路和非Sm ad依赖通路,TAK1是启动非Sm ad途径下游信号转导通路的重要蛋白激酶。结论 TAK1可作为阻断TGF-β介导的EMT发生的有效靶点,目前研究显示有3种结构类型的化合物对TAK1具有选择抑制活性。
- 吴久鸿史宁李冠群韦林毅
- 关键词：转化生长因子Β上皮间质转化蛋白激酶抑制剂
- 小分子抗肿瘤蛋白激酶抑制剂的研究进展被引量：5
- 2011年
- 目的综述小分子抗肿瘤蛋白激酶抑制剂的研究进展。方法以近5年文献为主要依据,对激酶靶点及小分子抑制剂的研究发展变化进行分析、整理和总结。结果呈现由单作用靶点抑制剂向多作用靶点抑制剂、由单一选择性抑制剂向多选择性抑制剂发展的变化趋势,由于蛋白激酶的结构突变,第一代抑制剂陆续出现耐药,导致众多作用于结构突变位点的新型抑制剂的出现。结论随着结构生物学和计算机辅助药物分子设计技术的进步,基于药物合理设计的小分子激酶抑制剂会有更广阔的发展前景。
- 史宁韦林毅吴久鸿
- 关键词：激酶抑制剂蛋白酪氨酸激酶抗肿瘤药物
- 毛叶假鹰爪素CB环衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：5
- 2013年
- 目的合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经1H-NMR、13C-NMR,MS确证结构。结论初步活性研究表明,除1i的目标化合物均具有一定程度的抗肿瘤活性,1h和1n活性优于毛叶假鹰爪素C,B环引入两个F原子对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。
- 厉恩振宋明玉向卓张学辉韦林毅史宁吴久鸿
- 查尔酮类化合物的合成研究进展被引量：3
- 2013年
- 目的综述查尔酮类化合物的合成研究进展,为查尔酮类新药开发提供方法学支持。方法根据近年来国内外文献资料,总结、归纳已报道的各种类型的查尔酮合成方法。结果与结论综述了近年来查尔酮化学合成的研究进展,其中包括Claisen-Schmidt羟醛缩合反应,过渡金属催化的C-C偶联反应,芳香叶立德与醛的偶联反应以及催化羰基化反应等方法的研究,并对无溶剂合成查尔酮等绿色化学方法提出了展望。
- 厉恩振吴久鸿张学辉史宁韦林毅向卓
- 关键词：羟醛缩合反应偶联反应
