陆洁
- 作品数:122 被引量:37H指数:3
- 供职机构:北京师范大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金放射性药物教育部重点实验室开放基金北京市科委重大项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 混配配合物99Tcm N(PNP)-MPPDTF的制备及小鼠生物分布初步研究
- 1999年,Duatti A等人报道了一类假八面体构型的[99mTcN(PNP)(XY)]+/0混配配合物,由于该类配合物可通过XY配体的选择、二齿膦配体[R’2P(CH2)2N(R) (CH2)2PR’2]R,R’基团...
- 陆洁张现忠唐志刚夏晓静周潘望楚进锋
- 关键词:生物分布PNP混配配合物
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- <Sup>99m</Sup>TcN核标记配合物及其制备和应用
- 本发明是一种<Sup>99m</Sup>TcN核标记配合物,其通式为[<Sup>99m</Sup>TcN(PNP1)(DTC)]<Sup> +</Sup> (T),式中<Sup>99m</Sup>TcN代表锝氮中心核,P...
- 王学斌楚进锋唐志刚陆洁张俊波张现忠
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- <Sup>99m</Sup>Tc标记肼基烟酰胺基-5-氨基戊酸-蝶酰赖氨酸配合物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种表达式为:<Sup>99m</Sup>Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)的<Sup>99m</Sup>Tc标记的肼基烟酰胺基-5-氨基戊酸-蝶酰赖氨酸配合...
- 陆洁陈媛于倩何颖芳张俊波王学斌唐志刚
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- 国家级虚拟仿真实验教学项目“放射化学实验防护及应用实例”的建设与应用
- 2025年
- 为解决放射化学实验教学中存在的实验成本高、放射性核素不易获取、实验不可逆、具有高风险性等教学瓶颈问题,实现实验教学数字化建设与拔尖创新人才培养的有效融合,北京师范大学放射化学教学团队利用虚拟仿真技术开发了“放射化学实验防护及应用实例”虚拟仿真实验。该实验项目包括放射性防护、放射性标记、产品分离纯化、质量控制等实验环节,打造了场景化、沉浸式与交互式相结合的实验教学模式,完善了放射化学实验课程体系,有效弥补了真实实验的不足,突破了放射化学实验教学需要专用实验室和专业防护设施的资源限制,避免了潜在的放射污染风险,最大限度地减少了学生的辐照剂量,解决了放射化学“做不到、做不好、做不上”的难题,促进了放化人才的培养。通过多年的实验教学应用和开放共享,育人效果显著,为虚拟仿真实验教学建设与应用提供了良好范例。
- 乔晋萍李运超张媛张媛贾红梅贾红梅孙根班全燕苹郭少师李玉峰陆洁全燕苹
- 关键词:教学信息化实验教学放射化学
- ^(188)Re-AEDP 的标记条件研究及小鼠体内分布被引量:2
- 1998年
- 研究了配体用量、亚锡含量、抗坏血酸用量、pH及葡萄糖用量对188Re-AEDP标记率的影响,确定了最佳标记条件。实验结果表明,188Re-AEDP标记率>90%,放化纯度>90%,标记后24h放化纯度基本不变。小鼠体内分布表明,药物有良好骨吸收,骨/肌肉、骨/血在3h达到高峰,到24h仍维持一定水平,血清除较快。188Re-AEDP作为骨痛冶疗药物具有临床研究价值。
- 张亚东陆洁吕恭序
- 关键词:铼188小鼠
- <Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N核标记环丙沙星氨荒酸盐配合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N核标记环丙沙星氨荒酸盐配合物及制备方法和应用,该配合物以<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N核为中心核,与之配位的有机配体为环丙...
- 张俊波郭海勋张仕坚林艳王学斌唐志刚张现忠陆洁
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- 双齿有机膦配体(-PCH<,2>CH<,2>P-)锝(铼)配位化学及其应用研究
- 该论文主要以锝(铼)-双齿有机膦配位化学为基础,以研制可供临床使用的新的放射性药物为主要目标,进行了心肌放射性药物的设计、合成及临床应用研究.在合成有机膦配体及其稳定盐酸(ling)盐的基础上,成功研制了两种心肌显像剂制...
- 陆洁
- 关键词:放射性药物心肌灌注显像剂生物分布
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- 锝-99m标记含异腈的PEG链修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种结构通式为[<Sup>99m</Sup>Tc‑(CN‑PEG‑FAPI)<Sub>6</Sub>]<Sup>+</Sup>的锝‑99m标记含异腈的PEG链修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用。通过配体CN...
- 张俊波阮晴江雨豪冯俊红王学斌唐志刚陆洁张站斌
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- 一种<Sup>99m</Sup>Tc-CNPEDG配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种代表通式为<Sup>99m</Sup>Tc‑CNPEDG的配合物及其制备方法和应用,通过a.配体CNPEDG的合成及b.<Sup>99m</Sup>Tc‑CNPEDG的制备两个工艺步骤制备而成。<Sup>...
- 张俊波 甘倩倩 江雨豪 张旭冉王学斌唐志刚陆洁张站斌
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- 结合sigma-1受体的四羟基糠基哌嗪类化合物、其制备方法及应用
- 本发明提供结合sigma‑1(σ<Sub>1</Sub>)受体的四羟基糠基哌嗪类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式(I)所示:<Image file="DDA0001571610050000011.GIF...
- 贾红梅何颖芳谢芳陆洁黄艺耘
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