郑文彧
- 作品数：23 被引量：37H指数：4
- 供职机构：吉林医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种治疗H1N1病毒感染的百部发酵物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种治疗H1N1病毒感染的百部发酵物及其制备方法和应用，其属于医药技术领域，其中，百部发酵物的制备方法包括以下步骤：将百部、益生菌混合菌液、葡萄糖溶液加入培养基中，得到待发酵混合液；将待发酵混合液置于35‑3...
- 冯宪敏刘迪董博奇孙洁郑文彧朱文赫郑美玉孙宏宇李梦颖时文艳
- 藁本内酯在制备MCR-1酶抑制剂中的应用
- 本发明适用于生物医药技术领域，提供了藁本内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，所述藁本内酯抑制MCR‑1酶的活性，恢复多黏菌素E对产MCR‑1酶大肠杆菌的抗菌活性，所述藁本内酯的分子式为C<Sub>12</Sub>H<S...
- 刘水张虹冯宪敏郑文彧刘迪孙洁董博奇郑美玉孙宏宇王丽虹
- 一种棘阿米巴特异性抗原肽、多克隆抗体及其用途
- 本发明公开了一种棘阿米巴特异性抗原肽、多克隆抗体及其用途，所述特异性抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:9所示。本发明通...
- 冯宪敏郑文彧刘迪张宏梅时文艳孙宏宇
- 文献传递
- 兔棘阿米巴角膜炎模型血清抗体效价分析被引量：2
- 2014年
- 10只健康新西兰白兔随机分为实验组(n=8)和阴性对照组(n=2)。实验组兔左眼为实验眼,右眼为空白对照眼。实验组采用氢化可的松点眼3 d后行角膜基质内注入赫氏棘阿米巴滋养体和包囊悬液(1×106/ml)0.2 ml。对照组兔角膜基质内注射等量生理盐水。于注射后每天记录兔眼角膜病变情况,刮取角膜组织进行病原学检测。于感染后不同时间采血和摘取角膜进行抗体效价检测和病理学检查。经角膜刮片镜检和角膜病理切片HE染色观察证实,实验眼感染棘阿米巴,并出现棘阿米巴角膜炎典型表现和病理改变。血清抗体效价随感染时间的延长而升高,于感染后第28天达峰值(A450值为2.2358),而后逐渐下降,并维持稳定,直到处死仍高于阴性对照组。阴性对照组血清抗体效价无明显变化。
- 王月华郑文彧赵丽薇冯宪敏李瑶鞠晓红
- 关键词：棘阿米巴角膜炎动物模型抗体
- IL-35与人类疾病关系的研究进展被引量：13
- 2014年
- 白介素35(interleukin-35,IL-35)是IL-12家族的新成员,被认为是一种具有潜在治疗前景的新型抗炎因子。目前认为IL-35可能广泛参与了体内的免疫应答过程,不仅在细胞内感染及炎症过程中起着重要的调节作用,而且与自身免疫病和肿瘤等多种临床疾病的发生、发展密切相关,成为细胞因子研究的新热点,为感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤的的生物治疗提供了新思路,必将有着广泛的应用前景。本文将近年来有关IL-35的结构及与疾病关系方面的研究进展做一简要综述。
- 陈爽鞠晓红郑文彧赵良中
- 关键词：IL-35免疫抑制自身免疫性疾病炎症
- 预防贾第虫病的二价DNA疫苗及其肠溶制剂
- 本发明公开了一种用于预防人或动物贾第虫病的二价DNA疫苗，其中将贾第虫的两种抗原基因α1‑giardin和CWP‑2分别插入真核载体pVAX1中获得重组质粒pVAX1‑α1‑giardin和pVAX1‑CWP‑2，将所述...
- 冯宪敏郑文彧李瑶崔柏吉张宏梅
- 文献传递
- 预防贾第虫病的二价DNA疫苗及其肠溶制剂
- 本发明公开了一种用于预防人或动物贾第虫病的二价DNA疫苗，其中将贾第虫的两种抗原基因α1-giardin和CWP-2分别插入真核载体pVAX1中获得重组质粒pVAX1-α1-giardin和pVAX1-CWP-2，将所述...
- 冯宪敏郑文彧李瑶崔柏吉张宏梅
- 文献传递
- 白细胞介素27与自身免疫性疾病的相关性研究进展被引量：4
- 2013年
- IL-27是2002年发现并命名的IL-6／IL-12家族成员，由p28和EBI3两个亚基组成的异源二聚体（图1），在固行免疫和适应免疫中发挥广泛的作用。在适应性免疫应答阶段，IL-27与IL-12协同提高CD4、
- 鞠晓红陈爽郑文彧赵良中
- 关键词：自身免疫性疾病白细胞介素27IL-12IL-27异源二聚体家族成员
- 一种抗痤疮的百部益生菌发酵物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗痤疮的百部益生菌发酵物及其制备方法和应用，其属于医药技术领域，其中，百部益生菌发酵物的制备方法包括以下步骤：将百部配制成混悬液，并添加酶制剂进行酶解，得到酶解物；将酶解物、益生菌菌液、葡萄糖溶液加入培养...
- 刘迪冯宪敏孙洁于子翔郑文彧董博奇朱文赫柴佳欣刘水高雪菲
- 蓝氏贾第鞭毛虫表面变异抗原反义mRNA的鉴定
- 2014年
- 目的鉴定编码蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫）表面变异抗原（VSP）的正义和反义mRNA。方法采用Trizol法抽提贾第虫单克隆滋养体总RNA,SMART法逆转录合成cDNA。设计合成针对VSPs基因3′端保守区域的特异性引物（内、外引物各1条）,结合SMART引物采用巢式PCR分别扩增得到来源于正义和反义mRNA的cDNA片段。将PCR产物与pGEM-T载体连接并测序,测序结果与GenBank库中的已知序列进行比对。根据测序结果设计特异性引物,以巢式PCR产物为模板,进行正义和反义cDNA的检测。结果巢式PCR显示,VSP正义mRNA和反义mRNA的cDNA均被成功扩增,电泳鉴定扩到产物分别位于0.1~4kb和0.2~2kb。经克隆、测序和序列比对,共获得34个贾第虫VSP编码序列,其中5个来源于正义mRNA的扩增产物,29个来源于反义mRNA的扩增产物,所得VSP编码基因均含有贾第虫VSP mRNA N端变异区和C端特异性保守区。根据5个正义mRNA序列设计的特异性引物在正义mRNA均得到扩增产物,而在反义mRNA仅有4个得到扩增产物。从29个反义mRNA序列中挑选3个设计特异性引物进行PCR,正义mRNA和反义mRNA均得到扩增产物。结论贾第虫VSP基因转录的多个正义mRNA和反义mRNA序列同时存在,该基因存在转录后基因沉默调节机制。
- 郑文彧冯宪敏鞠晓红李瑶王月华
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫
