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干扰素治疗慢性丙型肝炎的特殊副作用被引量：11: 1997年; 干扰素治疗慢性丙型肝炎时可诱发某些特殊副作用。虽然其发生率并不高,但危害有时是致命的。本文就干扰素治疗丙型肝炎时所诱发的特殊副作用及其发生机理相对策作一综述。; 赵利斌; 关键词：干扰素丙型肝炎

多种肝外组织内丙型肝炎病毒RNA和抗原表达的研究被引量：1: 1999年; 严福明郝飞赵利斌顾长海陈安慎赵西平郝连杰; 关键词：肝外组织丙型肝炎病毒 RNA 抗原表达

肝细胞水化状态对细胞某些代谢的影响: 2000年; 目的　探讨不等渗条件下肝细胞水化状态改变对某些代谢的影响。方法　动态观察培养鼠肝细胞 [3H]亮氨酸、[3H]TdR掺入量 ,肝细胞膜Na+ K+ ATP酶及上清液中ALT、AST、LDH活性。结果　培养12 0min ,与等渗组比较 ,高渗组肝细胞 [3H]亮氨酸和 [3H ]TdR掺入量分别减少 72 .99%和 6 5 .70 % (P <0 .0 0 1) ,低渗组减少 15 .94%和 10 .41% (P >0 .0 5 )。高渗组肝细胞膜Na+ K+ ATP酶活性增高 ,低渗组降低 ,与等渗组比较差异显著 (P <0 .0 5与P <0 .0 1)。肝细胞膜Na+ K+ ATP酶活性与 [3H ]掺入量在低渗组呈非常显著负相关 ,高渗组呈非常显著正相关 (P <0 .0 0 1)。培养上清液ALT、AST、LDH活性在正常范围内波动。结论　肝细胞水化状态可作为影响肝细胞代谢的触发因素 ,而Na+ K+ ATP酶活性改变可能是这一状态下细胞代谢调节机制之一。; 赵利斌郝飞; 关键词：代谢影响

细胞水化状态与肝细胞功能: 1997年; 众多的研究表明，肝细胞水化状态(hepatocellular hydration state)，即肝细胞容积，是控制肝细胞代谢和基因表达的重要机制和决定因索，也是一种动力学参数。在诸如激素、氧化应激(oxidative stress)等生理调节因索和营养供给、毒索等外界多种致病因子的影响下，肝细胞容积仅需几分钟就发生改变，这一变化作为一种触发信号，直接调节细胞代谢和基因的表达。; 赵利斌郝飞胡大荣; 关键词：肝细胞功能肝细胞代谢氧化应激节细胞致病因子激素

重型丙型肝炎肝外组织丙型肝炎病毒感染状态免疫组化研究被引量：2: 1999年; 目的　探讨丙型肝炎患者肝外组织丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染状态、致病性及其意义。方法　采用免疫组化法检测９例重型丙型肝炎患者肾、心、胰腺和肠等肝外组织内ＨＣＶ多种抗原表达，并观察各组织病理改变。结果　９例中６例（６６．７％）在肝外组织检出ＨＣＶ抗原。抗原定位于细胞浆内，呈均质型、包涵体型和膜下型。组织内抗原表达阳性细胞数量较少，不同组织间阳性细胞种类、数量和分布略有差异。病理学观察未发现细胞内ＨＣＶ抗原阳性表达与组织病变有明确相关性。结论　ＨＣＶ可以感染肝外组织，但未显示显著致病性。作为致病因子的ＨＣＶ持续存在肝外多种脏器细胞内。; 严福明郝飞顾长海赵利斌陈安慎赵西平郝连杰; 关键词：丙型肝炎肝外组织 HCV感染

细胞水化状态与肝细胞功能: 1998年; 肝细胞水化状态，直接影响肝细胞容积，是一种动力学参数，它可随内环境或激素水平的变化于几分钟内发生改变。肝细胞容积变化可导致复杂的蛋白磷酸化，同时充当调节代谢和基因表达的信号。肝细胞水化状态不仅是调节肝细胞功能与基因表达的决定因素，也是病毒复制和基因表达的重要控制环节，其失调可能与各种疾病有关，深入研究和揭示肝细胞水化的本质对阐明肝病发生机理及指导防治具有重要意义。; 赵利斌; 关键词：肝细胞肝细胞功能肝病

肝细胞水化状态对细胞凋亡的影响: 2001年; 目的：探讨肝细胞水化状态，即容积改变时对肝细胞凋亡的影响。方法：动态观察不等渗培养组条件下鼠肝细胞凋亡数，[^3H]亮氨酸，[^3H]TdR掺入量，及同期培养组鼠肝细胞上清液中ALT，AST，LDH活性，结果：各培养组鼠肝细胞凋亡数随培养时间延长有增高趋势，以高渗组较明显，于培养120min平均达到了10．17个／每低倍镜视野，但与另两组相比无显著差异（P＞0．05），低渗组鼠肝细胞凋亡增加数与[^3H]亮氨酸和[^3H]TdR掺入抑制量之间均无平行关系，r值分别为－0．2765和－0．6568（P＞0．05）；高渗组两者间有明显的平行关系，r值分别为0．9307（P＜0．05），和0．9988（P＜0．01），培养上清液ALT，AST，LDH活性在正常范围内波动。结论：高渗状态可能诱发鼠肝细胞凋亡，但仍是鼠肝细胞对环境变化的生理反应之一。; 赵利斌郝飞等; 关键词：凋亡肝细胞动物试验

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赵利斌