赵一
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金广东省医学科学技术研究基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素治疗对糖尿病大鼠肝脏色素上皮衍生因子表达的影响被引量：3
- 2011年
- 【目的】探讨胰岛素治疗改善2型糖尿病大鼠肝脏中色素上皮衍生因子(PEDF)的表达及其内在机制。【方法】8周龄雄性Spraque-Dawley大鼠高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病模型(12只),按随机数字表法分3组为:糖尿病模型组(DM,6只)、胰岛素治疗组(INS,6只);另设正常对照组(N,6只)。通过Western blotting法检测大鼠肝脏PEDF、基质金属蛋白酶(MMP2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白表达。【结果】胰岛素治疗后降低了糖尿病大鼠空腹血糖及血清甘油三酯的含量,改善糖尿病大鼠肝脏脂质沉积的状态;糖尿病大鼠肝脏中TNF-α及MMP2的蛋白表达高于正常组(P<0.05),PEDF的蛋白表达低于正常组(P<0.05),胰岛素治疗后降低了糖尿病大鼠肝脏TNF-α及MMP2的表达,上调PEDF的表达。【结论】胰岛素对糖尿病大鼠肝脏PEDF的上调作用可能与胰岛素的抗炎作用有关,这也可能是胰岛素改善肝脏脂质沉积的机制之一。
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- 关键词：胰岛素糖尿病脂肪肝色素上皮衍生因子
- 复方血栓通胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的机制初探被引量：13
- 2012年
- 目的探讨复方血栓通胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。方法8周龄雄性SD大鼠用链脲佐菌素单次腹腔注射建立糖尿病肾病模型后，分为4组：糖尿病肾病组、厄贝沙坦组（安博维片20mg·kg^-1·d^-1）、血栓通低剂量组（血栓通胶囊900mg·kg^-1·d^-1）、血栓通高剂量组（血栓通胶囊1800mg·kg^-1·d^-1）（每组7只）。均采用灌胃给药。另选取7只健康同龄大鼠作为正常组。干预12周后，测定尿白蛋白；行苏木精-伊红染色、马松染色观察肾脏组织病理变化；检测血一氧化氮（NO），脂质过氧化物的产物丙二醛（MDA）含量和血、尿超氧化物歧化酶（SOD）活性；蛋白免疫印迹法测定肾皮质基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达。结果糖尿病肾病组大鼠的尿白蛋白高于正常组[（981±111）μg/24h比（32±3）μg／24h]，3种不同干预组尿白蛋白均有降低[（240±20）μg／24h、（577±57）μg／24h、（647±55）μg／24h]；肾脏病理检查提示厄贝沙坦组、血栓通组可缓解细胞外基质沉积，改善肾小球硬化；糖尿病肾病组MMP-2高表达，但不同干预组对MMP-2的表达均无影响；与糖尿病肾病组相比，血栓通低剂量组高剂量组的血NO[（104．9±11．0）μmol／L比（41．9±9．6）μmol／L、（14．7±1．9）μmol／L，P〈0．05]和血MDA含量均低[（19．6±1．6）nmol／L比（6．6±0．9）nmoL／L、（4．5±1．2）nmol／L，P〈0．05]，血和尿SOD活性[血（222±20）×10^3 U／L比（231±18）×10^3U／L、（237±24）×10^3 U／L，P〈0．05；尿（11．8±1．1）×10^3 U／L比（23．3±2．0）×10^3U／L、（25．7±1．8）×10^3U／L，P〈0．05]增加。结论复方血栓通胶囊减少糖尿病肾病大鼠尿白蛋白，可能与抗氧化应激有关，而与改善细胞外基质代谢无关。
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- 关键词：糖尿病肾病基质金属蛋白酶2氧化性应激复方血栓通胶囊
- 复方血栓通胶囊对糖尿病肾病大鼠的作用被引量：7
- 2012年
- 目的探讨复方血栓通胶囊对糖尿病肾病大鼠模型的作用。方法 8周龄雄性SD大鼠予链脲佐菌素50 mg/kg单次腹腔注射建立糖尿病肾病模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组、血栓通低剂量组[900 mg/(kg.d)]、血栓通高剂量组[1 800 mg/(kg.d)],每组7只,选取健康同龄大鼠作为正常组。采用灌胃给药,正常组和模型组均灌服等体积稀释液。干预12周后,留取尿液,测定尿白蛋白;肾脏组织行苏木素-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色、过碘酸-雪夫(PAS)染色,并行电镜病理观察肾小球基底膜、足细胞、系膜细胞改变。结果模型组尿白蛋白高于正常组,3种不同干预组(厄贝沙坦、低剂量和高剂量血栓通)尿白蛋白均降低,血糖和体重差异;三大染色和电镜结果提示,厄贝沙坦组基底膜、系膜细胞和足细胞的病理损害缓解,血栓通组上述细胞损害改善,高剂量组与低剂量组间差异无统计学意义。结论复方血栓通胶囊可减少糖尿病肾病大鼠模型的尿白蛋白,改善肾脏足细胞、系膜细胞病理形态,对糖尿病肾病具有保护作用。
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- 关键词：糖尿病肾病复方血栓通胶囊足细胞系膜细胞基底膜
