蔡跃飘
- 作品数：51 被引量：42H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种2-亚苄基-1-茚酮类似物及应用
- 本发明公开了一种2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R<Sub>1</Sub>独立地选自各种烷氧基、羟基、各种卤素、三氟甲基或者硝基。本发明针对一类以取代查尔酮...
- 梁广刘志国钱建畅张亚利蔡跃飘赵云洁
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- 一类以 FGFR 为靶点的 2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类以FGFR为靶点的2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该化合物可以选择性地抑制FGFR激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗...
- 梁广刘志国王怡陈凌锋蔡跃飘冯建鹏张亚丽李校堃
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- 一种3-(吲哚-5-基)-吲唑衍生物及其应用
- 本发明公开了一种3‑(吲哚‑5‑基)‑吲唑衍生物，结构如式(I)或(Ⅱ)所示，式(I)中，R<Sub>1</Sub>选自取代或者未取代的芳基或烷基；R<Sub>2</Sub>选自氢或苄基；R<Sub>3</Sub>选自氢...
- 梁广刘志国王怡蔡跃飘陈凌锋赵云洁
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- 一种嘧啶类FGFR4<Sup>V550L</Sup>抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种嘧啶类FGFR4<Sup>V550L</Sup>抑制剂及其制备和应用，嘧啶类FGFR4<Sup>V550L</Sup>抑制剂的结构如式(I)所示，Ar为取代或者未取代的芳基，所述的芳基上的取代基为烷基、烷...
- 刘志国张亚利郑小辉王怡蔡跃飘梁广
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- 碱性成纤维细胞生长因子结合短肽衍生物及其应用
- 本发明属于药物化学、多肽生物技术领域，涉及能结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的短肽衍生物P15，其序列为N’-PILQA GLGGGS-NH<Sub>2</Sub>-C’，具体涉及其序列、在基础研究和医药领域方面的...
- 吴建章李校堃吴晓萍梁广叶辉蔡跃飘陈玲姿
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- 一种N-(噻唑-2-基)-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用
- 本发明公开了一种N‑(噻唑‑2‑基)‑3‑(哌嗪‑1‑基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用，所述的化合物用于制备抗炎药物。试验结果表明该类化合物具有抗炎活性，尤其是能用于治疗由TNF‑α和/或IL‑6超出正常量表达和释放...
- 梁广陈凌峰张亚利蔡跃飘
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- 一种靶向FGFR1的拮抗短肽
- 本发明属短肽药物学领域，具体涉及FGFR1拮抗短肽的稳定性研究及其抗肿瘤领域的应用，公开了一种FGFR1拮抗短肽，包括短肽化合物P48，短肽化合物P48通过抑制FGFR1通路，抑制细胞增殖和迁移。上述技术方案，本发明人通...
- 吴建章李物兰陈玲姿范蕾蔡跃飘
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- 单羰基类化合物、组合物及在制备药物中的应用
- 本发明公开了一种单羰基类化合物，其特征在于，分子结构通式如下：<Image file="DSA0000113275060000011.GIF" he="270" imgContent="drawing" imgForma...
- 蔡跃飘梁广王哲邹鹏张亚利唐琴琴
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- 一类新型螺杂环化合物及其作为治疗剂的用途
- 本发明涉及通式(I)螺杂环化合物，其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中(II、k、j、P、Q、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</...
- 李校堃梁广赵承光吴建章蔡跃飘王怡
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- 单羰基姜黄素衍生物的合成、晶体结构、体外抗菌及抗肿瘤活性研究被引量：11
- 2010年
- 以姜黄素为先导化合物合成了两个对称的单羰基姜黄素类似物和五个查尔酮类单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认,用11种临床常用耐药株对其进行了体外抗菌活性筛选,同时采用MTT法测定了它们对3种人体肿瘤细胞株的细胞毒活性.其中化合物A5的体外抗肿瘤活性与姜黄素相当,并且A5对部分临床耐药菌也有一定的抑菌活性.通过单晶培养得到了A5的晶体结构,经测定表明其结构属于正交晶系,空间群Fdd2.晶胞参数a=26.085(3),b=28.248(3),c=7.9615(9),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=5866.4(12)3,Z=16,DX=1.288Mg/m3,μ=0.09mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.047,wR=0.112.
- 吴建章王聪蔡跃飘杨树林郑晓咏仇佩虹彭景吴晓萍梁广李李堃
- 关键词：查尔酮抗肿瘤晶体结构
