王志强
- 作品数：66 被引量：203H指数：7
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金温州市科技局资助项目温州市科技局对外合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 酒石酸唑吡坦片致精神症状1例被引量：6
- 2005年
- 王志强张春红张秀华
- 关键词：高血压药物不良反应酒石酸唑吡坦片
- 头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性被引量：3
- 2007年
- 目的建立头孢呋辛钠的含量测定方法,研究头孢呋辛钠与4种常用输液的配伍稳定性。方法采用RP-HPLC法测定头孢呋辛钠的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化。结论头孢呋辛钠与4种输液配伍在6h内稳定。
- 王志强张梅君金小慧
- 关键词：头孢呋辛钠高效液相色谱稳定性
- 异甘草酸镁与两种常用注射液的配伍稳定性被引量：4
- 2009年
- 目的:观察异甘草酸镁注射液与两种常用注射液的配伍稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液按临床常规剂量加入到0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间注射液中异甘草酸镁的含量,同时观察外观、pH值的变化。结果:异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后,24h内,外观无色澄清,基本无改变,pH变化范围分别为6.50±0.25和5.50±0.16,含量标示量改变范围分别为101.5±1.5和100.2±0.5。结论:异甘草酸镁注射液可以与0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液配伍使用。
- 黄学荪王志强支爱玉李铭铭
- 关键词：异甘草酸镁色谱法高效液相稳定性
- 硝苯地平缓释片释放度研究被引量：3
- 2007年
- 目的建立硝苯地平缓释片的释放度试验方法,对5个厂家生产的硝苯地平缓释片的含量和释放度进行测定。方法以0．5%吐温- 80水溶液(900mL)作为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为100r/min,温度为(37．0±0．5)℃;用反相高效液相色谱法测定含量,测定波长为333 nm。结果用建立的方法可以准确地测定各厂家硝苯地平缓释片的释放度,不同厂家生产的硝苯地平缓释片释放速度差别较大。结论对不同厂家生产的硝苯地平缓释片释放度进行检查,有助于控制产品质量。
- 王志强吴继禹黄学荪
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度反相高效液相色谱法
- 复方疤痕霜的制备和药效学观察被引量：1
- 2007年
- 目的探讨复方疤痕霜的制备和质控方法。方法以紫草、蜈蚣、川芎、丹参、五倍子等为原料制备愈伤平疤霜,建立该霜剂的质量控制方法,进行稳定性试验,并对30例患者进行临床疗效观察。结果该霜剂质量可靠,无刺激性,临床有效率达86.7%。结论该霜剂制备工艺简单,疗效确切,稳定性良好,可供临床应用。
- 王志强吴继禹卢才教黄学荪
- HPLC法测定几种水杨酸类制剂中水杨酸的含量
- 2008年
- 目的建立用同一种流动相测定几种水杨酸类制剂水杨酸含量的方法。方法采用symmetry C18反相色谱柱，流动相为甲醇-0．02mol·L^-1。KH2PO4溶液（60：40，磷酸调pH至3．3）；检测波长：297nm。结果水杨酸在4～80μg．mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．42％．日内RSD为0．7％。日间RSD为1．1％。结论反相高效液相色谱法适用于本类制剂的含量测定，方法简便、灵敏，测定结果准确。
- 张梅君王志强黄学荪魏珍
- 关键词：水杨酸反相高效液相色谱法
- 泰麻鼻用凝胶的制备与质量控制被引量：2
- 2008年
- 目的设计泰麻鼻用凝胶处方,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH值,制备泰麻鼻用凝胶,分别采用紫外分光光度法和旋光法对凝胶中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量进行测定。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,氧氟沙星的平均回收率为100.87%,RSD 0.85%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为100.74%,RSD=1.96%(n=6)。结论该制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。
- 吴继禹王志强黄学荪谢雪黎
- 关键词：氧氟沙星盐酸麻黄碱
- 左氧氟沙星和氧氟沙星与清蛋白的结合位点及荧光淬灭分析被引量：1
- 2012年
- 目的研究左氧氟沙星和氧氟沙星与人血清清蛋白的结合作用。方法通过荧光光谱法分析左氧氟沙星和氧氟沙星对人血清清蛋白荧光淬灭光谱,同步荧光光谱,根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型。结果在生理条件(pH=7.43,7℃)下,根据Stem-Volmer方程和荧光淬灭双倒数图,左氧氟沙星和氧氟沙星对人血清清蛋白淬灭类型为静态淬灭,左氧氟沙星对人血清清蛋白的结合常数K=1.46×105 L.mol-1,结合位点n=1.11,氧氟沙星对人血清清蛋白的结合常数K=4.31×104 L.mol-1,结合位点n=1.04,根据热力学方法确定作用力类型均为疏水作用力。结论与左氧氟沙星比较,氧氟沙星对人血清清蛋白的荧光淬灭减弱,结合常数和结合位点均变小,结合位置也有明显区别;这些数据给研究左氧氟沙星和氧氟沙星的药理作用和生物学效应,以及左氧氟沙星和氧氟沙星对蛋白质构象的影响等提供了重要信息。
- 王志强张梅君吴继禹王学宝黄学荪张秀华
- 关键词：左氧氟沙星氧氟沙星清蛋白荧光淬灭
- 两种方法测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的比较
- 2010年
- 目的建立测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的高效液相色谱(HPLC)法,并与法定的紫外分光光度(UV)法相比较。方法分别采用UV法和HPLC测定10%醋酸醋酸磺胺米隆溶液的含量,从操作、准确度、精密度等方面比较方法的优劣。结果两种方法的含量测定结果均符合规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法简便、快速,与UV法测定结果一致,可作为醋酸磺胺米隆制剂的含量测定方法。
- 吴继禹王志强张春红
- 关键词：紫外分光光度法高效液相色谱法
- HPLC测定腰痹通胶囊中盐酸川芎嗪的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定腰痹通胶囊中川芎嗪含量的方法。方法:用乙醇提取,色谱柱:Symmetry C-18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相∶乙腈-醋酸钠缓冲液(20∶80),流速:1.0mL.min-1,检测波长:293um。结果:川芎嗪的线性范围为10-200μg.mL-1(r=0.9999),内精密度是RST=1.2%。结论:该法准确可靠、重现性好,操作简便,可用于样品的含量的测定及质量控制。
- 柳献云吴颖王琦陈晓城王志强
- 关键词：川芎嗪腰痹通胶囊高效液相色谱法
