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杜小莉

作品数:99 被引量:520H指数:12
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 85篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 26篇药物
  • 14篇用药
  • 10篇制剂
  • 9篇药品
  • 8篇药学
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  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
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  • 6篇生物等效
  • 6篇生物等效性

机构

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  • 6篇西藏自治区人...
  • 3篇清华大学
  • 3篇天津中医药大...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇国药集团药业...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 89篇杜小莉
  • 22篇李大魁
  • 19篇朱珠
  • 15篇梅丹
  • 11篇张波
  • 11篇付强
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  • 5篇左玮
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  • 4篇张谦
  • 4篇傅强
  • 4篇张翠莲

传媒

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  • 1篇药学进展
  • 1篇医药导报
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇西藏科技
  • 1篇中国药店
  • 1篇药物不良反应...

年份

  • 4篇2025
  • 6篇2024
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  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗肿瘤药物膀胱内灌注的药动学研究概述
2010年
目的介绍抗肿瘤药物膀胱内灌注给药后在膀胱局部及全身的浓度及分布,为临床用药提供参考信息。方法检索Medline及CHKD中文数据库中有关文献,按药物种类进行总结。结果研究发现,抗肿瘤药物膀胱内灌注后在膀胱壁内的浓度远远高于其血液浓度,在肿瘤组织内的浓度通常高于正常组织浓度。不同药物具有不同的膀胱穿透能力。结论在进行膀胱内灌注治疗时,应根据药物的药动学特性结合肿瘤类型及敏感性选择药物。
杜小莉朱珠付强
关键词:抗肿瘤药物膀胱内灌注药动学
神经氨酸酶抑制剂的研发及进展
2001年
杜小莉李大魁
关键词:流行性感冒抗病毒药物神经氨酸酶抑制剂病毒学
门诊口服糖皮质激素药物超适应证使用情况分析被引量:1
2015年
目的分析门诊口服糖皮质激素药物的超适应证使用情况。方法从本院信息系统调取2012年1月1日至6月30日门诊口服糖皮质激素药物的全部处方数据。用Excel软件对药品使用的数量、患者情况、诊断等逐一进行统计分析,将诊断与药品说明书及国内外指南包括的适应证进行比对。结果 16.53%存在超适应证用药,超适应证用药比例最高的是醋酸地塞米松片(60.50%)。多数超适应证用药具有证据支持,如多发性骨髓瘤、重症肌无力等;少数为不合理用药,如癫痫、突发性耳聋。结论仍需进一步规范口服糖皮质激素药物的超适应证用药,以提高用药的合理性和安全性。
唐彦尚楠杜小莉张钰宣王德志
关键词:糖皮质激素门诊合理用药
抗晚期乳腺癌新药——甲磺酸艾日布林被引量:1
2011年
2010年11月15日,美国FDA批准了日本卫材公司研发用于治疗转移性乳腺癌的新药甲磺酸艾日布林(efibulinmesylate,商品名Halaven)上市,本品是一种微管抑制剂,其抗癌作用机制与紫杉醇基本相同。其分子式为C40H59NO11·CH4O3S,分子量为826.0(游离碱为729.9)。
陈晶李杏翠张立军杜小莉
关键词:微管抑制剂
高效液相色谱法测定人乳汁中羟氯喹浓度被引量:4
2016年
目的:建立人乳汁中羟氯喹浓度的HPLC测定方法。方法:取乳汁样本200μL,以氯喹为内标,在0.45mmol·L^(-1) NaOH碱性条件下以甲基叔丁基醚液液提取,氮气吹干后用50μL流动相复溶,取20μL进样。Shimadzu Shim-pack CLC-ODS柱(150×6 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为45 mmol·m L^(-1)磷酸二氢钾水溶液:乙腈=87:13(H3P04调节流动相p H至3.0),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,荧光检测激发波长和发射波长分别为337 nm和371 nm。结果:标准曲线在200~2000 ng·m L^(-1)范围内线性良好(r=0.999 9),低、中、高浓度质控样本(400、800、1 500 ng·mL^(-1))的批内、批间变异(RSD)分别为1.07%~2.93%(n=5)和1.82%~3.91%(n=5),方法学和提取回收率分别为90.84%~91.90%(n=10)和67.04%~69.61%(n=3),内标的提取回收率为67.70%±3.94%(n=3)。结论:本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,适用于人乳汁中羟氯喹浓度的测定。
刘容吉张乐嘉付强梅丹杜小莉
关键词:羟氯喹乳汁药物浓度高效液相色谱
围绝经期血管舒缩症状非激素治疗药物fezolinetant被引量:2
2024年
fezolinetant(商品名:Veozah^(TM))是美国FDA批准的第1款用于治疗围绝经期血管舒缩症状(vasomotor symptoms,VMS)的选择性神经激肽3受体(neurokinin 3 receptor,NK3R)拮抗剂。与传统的雌激素疗法相比,fezolinetant降低了心血管不良事件及乳腺癌的发生风险。临床研究证实,fezolinetant可显著降低中重度VMS的发生频率与严重程度,且安全性良好。本文就fezolinetant的作用机制、药动学、药效学、临床疗效、安全性、药物相互作用等方面进行介绍。
肖然杜小莉
关键词:围绝经期
西藏自治区人民医院2016年麻醉药品和精神药品使用情况与合理性分析被引量:10
2017年
目的:分析西藏自治区人民医院麻醉药品和精神药品的使用情况,为临床合理使用麻醉药品和精神药品提供依据。方法:通过HIS系统统计该院2016年麻醉药品和精神药品的使用数量和金额,以用药频度为指标,分析用药合理性。抽取该院2016年1―12月每月上、中、下旬每周一的麻醉药品和精神药品处方,采用EXCEL软件逐张录入处方的基本信息,并进行专项点评,分析不合理处方。结果:西藏自治区人民医院2016年使用麻醉药品12种,精神药品11种,共计23种。全年使用量和使用频次最高的麻醉药品和精神药品分别是枸橼酸芬太尼注射液和阿普唑仑片。处方点评共收集麻醉药品和精神药品处方1 642张,确定不合理处方共计373张,占比22.72%。主要不合理处方类型为开具麻醉药品和精神药品处方未执行国家相关规定(23.32%)、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全(20.91%)、无适应证用药(15.55%)。结论:西藏自治区人民医院需进一步加强对临床医务人员的培训及对麻醉药品和精神药品的管理,以确保麻醉药品和精神药品临床使用的安全性和有效性,提高药物治疗水平。
孙雪泽碧德吉索朗央金刘蕊杜小莉
关键词:用药频度处方点评合理用药
基于FAERS数据库的药物相关急性肾损伤信号挖掘
2025年
目的对药物相关急性肾损伤(AKI)信号进行挖掘与分析,总结潜在风险药物,为临床安全用药提供参考。方法检索美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年1月—2023年9月AKI报告,采用比例失衡法探究药物与AKI之间的关系,并分析人口学信息、发生时间和患者结局。结果从1253种药物中筛选出AKI信号药物159个,其中,抗微生物药物49种(30.82%),包括抗菌药物35种,抗病毒药物14种,抗肿瘤药物33种(20.75%),降血压药25种(15.72%)。药物相关AKI发生人群中,老年人居多,男女比为124:100。抗菌药物相关AKI发生时间中位数均≤8 d,第三四分位数均≤21 d。利伐沙班和阿司匹林的死亡报告占比较高,分别为33.03%和31.44%。结论AKI风险药物较多,临床应用时应保持谨慎,注意监测肾功能。老年人是药物相关AKI的高危人群,男性多于女性。对于抗菌药物,前21 d是重点监测时期;对于需长期服用的药物应规律监测。
谢昊周洁如戴睿许治清孙雯娟陈罡赵彬杜小莉
关键词:急性肾损伤药物警戒
二氢嘧啶脱氢酶活性从基础研究走向临床应用的研究进展
2011年
目的二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏与氟化嘧啶类药物严重不良反应之间的相关性已为大量研究所证实。DPD测定作为临床常规检测项目的必要性受到关注,笔者概述该领域研究的进展及趋势,为我国开展相关研究提供借鉴。方法检索欧美各国药政部门官方网站、PubMed及CNKI数据库,对相关规定和文献进行分析总结。结果欧美各国药政部门已将DPD缺乏列入氟化嘧啶类药物的说明书。初步的前瞻性研究显示,用药前测定DPD活性可显著降低不良反应发生率及处置不良反应所产生的额外费用。目前尚待解决的关键问题是选择何种测定方法及相应临界值的确定。结论 DPD检测有可能在未来成为临床常规检测项目。我国有必要借鉴其他国家有关规定以及国际研究趋势,在该领域开展深入研究,为促进氟化嘧啶类药物在我国患者的安全应用提供更多信息。
杜小莉朱珠曹运莉
关键词:二氢嘧啶脱氢酶药物不良反应
治疗晚期前列腺癌新药——cabazitaxel被引量:3
2011年
Cabazitaxel是一种用于治疗晚期前列腺痛的新药,由赛诺菲-安万特公司研制,2010年6月获美国FDA批准上市。该药是紫杉烷类化合物……1,分子式C45H57NO14C3H60,相对分子质量为894.01,结构式见图1。笔者将从药理学、药动学、临床试验和不良反应等方面对该药进行介绍。
李国杜小莉
关键词:CABAZITAXEL微管抑制剂晚期前列腺癌
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