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廖问陶

作品数:15 被引量:68H指数:5
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇机械工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇近场光学
  • 4篇近场光学显微...
  • 4篇光学
  • 4篇超微
  • 4篇超微结构
  • 3篇荧光
  • 3篇原子力显微镜
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇SNOM
  • 3篇AFM
  • 2篇血淋巴细胞
  • 2篇叶酸
  • 2篇人外周血
  • 2篇人外周血淋巴
  • 2篇人外周血淋巴...
  • 2篇溶菌酶
  • 2篇体外
  • 2篇体外刺激

机构

  • 15篇暨南大学
  • 1篇广东工业大学
  • 1篇华侨大学

作者

  • 15篇廖问陶
  • 11篇蔡继业
  • 7篇钟丽云
  • 4篇王云起
  • 4篇刘源岗
  • 3篇周长忍
  • 3篇李国有
  • 3篇王小平
  • 2篇吴扬哲
  • 2篇李立华
  • 2篇罗丙红
  • 1篇陈勇
  • 1篇查庆兵
  • 1篇黄才欢
  • 1篇邓倩莹
  • 1篇金花
  • 1篇何贤辉
  • 1篇赵宏霞
  • 1篇严琼琼

传媒

  • 2篇激光生物学报
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇量子电子学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科技
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇功能材料
  • 1篇激光杂志
  • 1篇现代仪器
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇第十二届基础...
  • 1篇中国光学学会...

年份

  • 2篇2009
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人外周血淋巴细胞体外刺激活化的原子力显微镜研究被引量:13
2006年
本文利用原子力显微镜,对分离的人外周血淋巴细胞和经多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)刺激活化的淋巴细胞形态和膜表面超微结构的形态学变化进行了研究。结果表明:淋巴细胞在受刺激后形貌发生明显变化,尺寸变大,同时细胞表面超微结构也趋复杂,出现免疫突触。这些形态变化是与淋巴细胞的功能相适应的,AFM是研究淋巴细胞形态学变化和细胞结构功能之间关系的有力工具。
廖问陶钟丽云查庆兵王云起李国有王小平何贤辉蔡继业
关键词:AFM淋巴细胞超微结构
扫描探针显微学研究细胞的超微结构
利用近场光学显微镜(SNOM)和原子力显微镜(AFM)研究细胞的超微结构。SNOM对传统的光学分辨极限产生了革命性的突破,能够在纳米距离内探测光与样品物质之间的相互作用,在超高光学分辨率下对细胞成像,这种技术无侵入性和破...
蔡继业吴扬哲钟丽云廖问陶
关键词:微结构光学显微镜
文献传递
扫描探针显微学研究细胞的超微结构
2007年
利用近场光学显微镜(SNOM)和原子力显微镜(AFM)研究细胞的超微结构。SNOM对传统的光学分辨极限产生了革命性的突破,能够在纳米距离内探测光与样品物质之间的相互作用,在超高光学分辨率下对细胞成像,这种技术无侵入性和破坏性,能在细胞的自然状态下进行观测和研究,并能对细胞表面进行单分子探测。
蔡继业吴扬哲钟丽云廖问陶
关键词:细胞成像超微结构近场光学显微镜光学分辨率单分子探测SNOM
SNOM结合量子点标记进行T淋巴细胞体外刺激活化的研究被引量:7
2006年
本文用扫描近场光学显微实验平台(SNOM),结合量子点(QDs)免疫荧光标记技术,对人外周血T淋巴细胞用多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)+Ionomycin体外活化后,进行细胞表面形貌和CD69分子的表达成像研究。结果表明:T淋巴细胞在多克隆刺激剂活化后,不仅表面形貌增高增大,边缘向四周铺展下塌,而且细胞表面的CD69分子表达迅速增加,并向边缘下塌的局部区域聚集,将其作为T细胞活化的表征和监测指标具有无损、灵敏度高、响应速度快等优点。
钟丽云廖问陶王小平蔡继业
关键词:T淋巴细胞
溶菌酶活性的AFM研究被引量:2
2007年
以溶壁微球菌为底物,用原子力显微镜(Atomic forcemicroscope,AFM)观察到了不同浓度的溶菌酶与溶壁微球菌相反应的作用过程。结果发现,在溶菌酶浓度为0.01mg/mL的情况下,反应菌液逐渐变澄清,溶壁微球菌的裂解程度随着反应时间的延长而逐渐加剧;而在酶浓度增大为1mg/mL时,反应菌液反而不再变清,AFM观察到溶壁微球菌仅发生变形,但未裂解。AFM是观测酶活生理过程的有力工具,同时还为酶活测定开辟了新思路,是传统酶活测定方法的有力补充。
廖问陶刘源岗王云起王小平李国有蔡继业
关键词:溶菌酶AFM酶活
壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素缓释材料的抗菌性能研究及AFM观察被引量:8
2009年
制备壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素(CS/HA-G)缓释材料,评价其抗菌性能在骨髓炎的治疗中的应用前景;并从微观角度初步探讨药物对大肠杆菌的作用机制。对CS/HA-G缓释材料进行体外缓释行为研究及抗菌实验;并以原子力显微镜(AFM)观察大肠杆菌在药物作用前后表面形态结构的变化。CS/HA-G对大肠杆菌的抑菌效果显著,维持有效释药时间长达30d以上。AFM观察显示药物作用于大肠杆菌后菌体高度和表面平均粗糙度(Ra)均下降,有内容物渗漏。CS/HA是一种理想的庆大霉素载体材料。CS/HA-G的缓释作用和缓释规律显示出该材料在大肠杆菌引发的骨髓炎的防治中具有极大的临床应用潜能。
赵宏霞黄才欢金花蔡继业严琼琼廖问陶
关键词:羟基磷灰石壳聚糖庆大霉素AFM
近场光学显微镜结合量子点标记进行胃腺癌SGC-7901细胞表面叶酸靶点的探测
由于衍射的限制,光学显微镜的极限分辨率仅为300nm左右,难以在细胞水平上进行尺度范围在 10nm~100nm量级的抗原、受体和生物大分子的探测。扫描近场光学显微镜(Scanning near-field optical...
钟丽云廖问陶蔡继业
关键词:胃腺癌SGC-7901光学显微镜细胞表面
文献传递
溶菌酶的活性测定被引量:19
2005年
考察比浊法测定溶菌酶的活性,对可能出现的结果差异进行分析,提出实际操作中测定未知样溶菌酶活性的方法。
刘源岗邓倩莹廖问陶周长忍
关键词:溶菌酶比浊法比活力
原子力显微镜在多糖分子结构研究中的应用被引量:12
2006年
评述原子力显微镜在多糖分子结构和功能研究的进展,AFM不仅可以在空气和液体中对多糖分子单分子和聚集体成像,得到单分子的直径、长度等量化信息和分子聚集体形貌特征。近年来AFM还用于在液体池中操纵单个多糖分子,获取单分子力学谱研究分子的弹性与构型转变的关系,在单分子水平上对多糖进行鉴定,用于细胞表面大分子黏附作用和细胞识别的研究等。AFM新技术的不断出现,必将在高分子科学的研究中起到越来越重要的作用。
李国有陈勇王云起廖问陶蔡继业
关键词:原子力显微镜多糖
功能性组织工程支架材料复合微粒的制备分离方法比较(英文)被引量:2
2005年
背景:生物相容性是药物缓释系统的一个关键指标,除了材料本身具有生物相容性以外,微球的球形度和表面光洁度对生物相容性也有很大影响。目的:获得球形度较高且表面光滑的聚乳酸乙醇酸共聚物微球,提高微球的生物相容性。设计:开放性实验。单位:暨南大学生物材料研究室。材料:实验于2004-06/2005-01在暨南大学生物材料研究室完成。材料有聚乳酸乙醇酸共聚物,溶菌酶,聚乙烯醇,其他试剂均为分析纯。仪器:匀浆机,超声波清洗仪,机械搅拌机,扫描电镜,原子力显微镜。方法:①微球制备:采用双乳液法制备聚乳酸乙醇酸共聚物微球,溶菌酶为模型蛋白药物。采用3种分离方法(直接冷冻干燥法、过滤法、离心法)收集产品,洗涤,真空冷冻干燥。②扫描电镜观察:观察3种分离方法对微球形态的影响。所有的样品都经过镀铜台以及喷金处理,然后再进行电镜观察。③原子力显微镜观察:通过原子力显微镜对微球的表面形态结构进行分析。结果:①扫描电镜观察结果:与直接冷冻干燥法和过滤法相比,离心处理的方法对获取球形度较高且表面光滑的聚乳酸乙醇酸共聚物微球更为有效,而超声分散对微球的形态结构造成影响。②原子力显微镜观察结果:表明微粒表面光滑平整,平均粗糙度为48.55nm。结论:通过观察不同的下游处理过程对微球分离制备的影响,能够获得球形度高且表面光滑的产品。此外,根据实验过程中微粒的形成与支架的构建同步这一结果,提出了一步法这一新方法用于构建与微粒结合有关的组织工程支架材料。
刘源岗罗丙红廖问陶李立华周长忍
关键词:生物医学工程微球体生物相容性材料
共2页<12>
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