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左淼

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：西安交通大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇双重抑制剂
  • 3篇EGFR
  • 3篇EGFR抑制...
  • 3篇HDAC抑制...
  • 2篇异喹啉
  • 2篇肿瘤
  • 2篇喹啉
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 2篇甲氧基
  • 2篇芳基
  • 2篇癌细胞
  • 1篇衍生物
  • 1篇酮类
  • 1篇酮衍生物

机构

  • 5篇西安交通大学

作者

  • 5篇左淼
  • 4篇吕社民
  • 4篇张三奇
  • 2篇单爱林
  • 2篇吴殿磊
  • 2篇郑悦雯
  • 1篇宣伟
  • 1篇杨继宗
  • 1篇孙青竹

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
2-芳基-1-异喹啉酮类HDAC-EGFR双重抑制剂的设计、合成和活性
单靶点药物在肿瘤的治疗中往往存在一定的局限性,如抗瘤谱窄、易产生耐药性等,且疗效也不尽如人意。单药多靶点药物,一个小分子同时可作用于两个以上的靶点的药物,已成为当今抗肿瘤药物研发的热点和难点。2-芳基-8-羟基(甲氧基)...
左淼吴殿磊单爱林吕社民张三奇
关键词：HDAC抑制剂EGFR抑制剂
文献传递
8-羟基或甲氧基-2-芳基-1-异喹啉酮及其合成方法和用途
本发明公开了一类8-羟基或甲氧基-2-芳基-1-异喹啉酮及其合成方法和用途，该类化合物的化学结构式如结构式I所示：<Image file="201010270248.1_AB_0.GIF" he="126" imgCon...
张三奇吕社民单爱林左淼吴殿磊杨继宗
文献传递
N-芳基-5-取代水杨酰胺类HDAC-EGFR双重抑制剂的设计、合成和活性
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶是抗肿瘤药物设计的重要靶点。我们将HDAC抑制剂药效团关键组成部分的氧肟酸片段和具有EGFR抑制活性的N-芳基水杨酰胺类骨架相结合,设计、合成HDAC-...
左淼孙青竹郑悦雯吕社民张三奇
关键词：HDAC抑制剂EGFR抑制剂抗肿瘤活性
文献传递
HDAC-EGFR双重抑制剂的合成和抗肿瘤活性研究
左淼
关键词：EGFR抑制剂HDAC抑制剂抗肿瘤
水杨酰胺类抗肿瘤化合物及其合成方法和用途
本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的化合物，其结构式如下：<Image file="DDA0000059441330000011.GIF" he="152" imgContent="undefined" imgFormat=...
张三奇左淼吕社民郑悦雯宣伟
文献传递
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