周磊
- 作品数：21 被引量：57H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局中医药科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rho激酶抑制剂对重症肌无力辅助T细胞的调节作用
- 宋捷奚剑英郁文博周磊卢家红肖保国赵重波
- 类固醇肌病的临床和病理特点分析(附10例报道)被引量：9
- 2011年
- 目的：探讨类固醇肌病的临床和病理特点。方法：收集2007至2011年收治的10例有使用糖皮质激素史,并经肌肉活检病理证实的类固醇肌病患者的临床资料,分析并总结其临床和病理特点。结果：10例类固醇肌病患者中女性6例、男性4例,年龄14~79（51.1±18.5）岁。使用激素后至起病时间为7 d至14个月。所有病例均表现为四肢近端无力,股四头肌均呈不同程度萎缩,7例以双下肢近端受累为主,3例同时有上臂肌群萎缩;血清肌酸激酶（CK）和CK-mb均正常,9例乳酸脱氢酶（LDH）值高于正常上限;肌电图示轻度肌源性损害;肌肉活检均可见肌纤维大小不一;酶学染色提示：Ⅱ型纤维选择性萎缩。结论：类固醇肌病好发于中老年人群,多在使用糖皮质激素数周至数月后发生,肌无力和肌萎缩以下肢近端为主,血清CK基本正常,LDH轻度增高,肌肉病理示选择性Ⅱ型纤维萎缩为其病理特点。
- 周磊赵重波朱雯华奚剑英陆郡罗苏珊林洁卢家红
- 关键词：类固醇肌病糖皮质激素
- Lambert-Eaton肌无力综合征低频重复电刺激电生理改变分析
- 乔凯黄俊周磊奚剑英林洁朱雯华赵重波卢家红
- 一种建立视神经脊髓炎谱系病动物模型的方法
- 本发明属生物医学技术领域，涉及生物医学中神经病学、免疫学和转基因技术领域，具体涉及一种视神经脊髓炎谱系病小鼠过继转移模型及建立该视神经脊髓炎谱系病小鼠过继转移模型的方法，以及该视神经脊髓炎谱系病小鼠过继转移模型的用途。本...
- 汪亮全超张包静子周磊赵重波
- Lambert-Eaton肌无力综合征低频重复电刺激电生理改变分析
- 乔凯黄俊周磊奚剑英林洁朱雯华赵重波卢家红
- 小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型重症肌无力的疗效及对外周血CD19^+BAFF-R^+ B细胞的影响被引量：12
- 2014年
- 目的探讨小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效及可能机制。方法纳入临床确诊的18例难治性全身型MG患者(OssermanⅢ型2例,Ⅳ型1例,ⅡB型15例),其中男性5例、女性13例,平均年龄(40.9±9.1)岁,所有病例均给予他克莫司3 mg·d-1治疗6个月。采用美国MG基金会量表(MGFA)、徒手肌力量表(MMT)和日常生活量表(ADL)分别在治疗前和治疗后第1、2、3、4、5、6个月进行疗效评估。其中10例在治疗前和治疗后3和6个月时进行外周血CD19阳性(CD19+)和B细胞活化因子受体阳性(BAFF-R+)B细胞百分比检测。结果 6个月后,所有患者添加小剂量他克莫司治疗MGFA、ADL和MMT量表均较治疗前有明显改善(P<0.001);与泼尼松联合治疗的15例患者泼尼松使用剂量明显减少(P<0.05);10例患者CD19+BAFF-R+B细胞百分比检测明显下降(P<0.001)。结论小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型MG,可改善患者日常生活质量、减少泼尼松用量,其机制可能与外周血CD19+BAFFR+B细胞数量下降有关。
- 易芳芳赵重波朱雯华周磊罗苏珊肖保国卢家红
- 关键词：重症肌无力他克莫司CD19B细胞
- 视神经脊髓炎谱系病患者认知障碍和焦虑、抑郁及疲劳研究
- 王蓓周磊全超郭起浩
- 高分辨MRI斑块成像诊断颈内动脉急性血栓形成一例
- 2009年
- 周磊王亮张扬韩翔赵鸿琛
- 关键词：急性血栓形成高分辨MRI颈内动脉成像诊断斑块头颅CT平扫
- 按揉结合治疗中风后肩关节半脱位的临床疗效分析被引量：1
- 2014年
- [目的]观察按揉二步推拿手法对于改善中风后肩关节半脱位（GHS）的作用。[方法]将100例中风后GHS患者随机分为观察组（50例）和对照组（50例），对照组采用良肢位摆放和康复训练，观察组在对照组的基础上增加按揉二步推拿手法，治疗前后分别给予Fugl-Meyer运动量表（上肢部分）评估和肩峰至肱骨头间距（acromio-humeral interval ，AHI）测量，比较两组间疗效的差异。[结果]经过6周治疗后，观察组上肢部分Fugl-Meyer评分显著高于对照组（P＜0．01），患侧AHI显著小于对照组（P＜0．05），观察组显效率优于对照组，且两组相比较差异有显著性（P＜0．05）。[结论]按揉二步推拿手法操作简单，治疗中风后GHS具有较好疗效，值得临床应用推广。
- 叶斌白玉龙孙莉敏汪箐峰徐卿南向亮周磊徐国琴
- 关键词：卒中肩关节肩脱位
- 影像学酷似急性播散性脑脊髓炎样的桥本脑病一例被引量：1
- 2012年
- 桥本脑病（Hashimoto’sencephalopathy，HE）是一种伴有甲状腺自身抗体增高的脑病综合征，临床上以持续性或波动性神经和精神功能缺陷及对糖皮质激素治疗反应良好为特征。由于目前临床医师对其认识不足，经常会被误诊为病毒性脑炎、多发性硬化或Creutzfeldt—Jakob病（CJD）等其他疾病。我们将我院收治的1例影像学酷似急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis，ADEM）的桥本脑病报道如下。
- 周磊赵重波卢家红王亮
- 关键词：急性播散性脑脊髓炎桥本脑病影像学CREUTZFELDTJAKOB病脑病综合征
