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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高岭土中7种微量组分被引量：7: 2018年; 高岭土是一种天然存在的铝硅酸盐矿物,白度高、质软且易分散悬浮于水中,具有良好的可塑性、黏结性、烧结性及较高的耐火度等[1],其广泛应用于造纸、陶瓷、耐火材料、涂料、橡胶、塑料、涂料、肥皂、农药、医药等领域[2]。高岭土中微量组分对产品的主体性能影响较大,因此,准确测定高岭土中微量组分对高岭土的利用和评价十分关键。; 庞文品邓云江周小林; 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法高岭土耐火材料

微波消解―ICP―MS法测土壤和水系沉积物样品中的碘被引量：2: 2018年; 介绍了用微波消解处理土壤和水系沉积物样品,用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)快速高效测试碘的方法。方法的检出限为0. 012μg/g。所选的12个土壤和水系沉积物国家一级标准物质12次测定,除GBW07307a的RSD小于10%外,其余RSD值均小于5%,12次测试的平均值和标准值对数差绝对值均小于0. 05。方法加标回收率在98. 6%104. 6%之间。; 孙霞孙霞贾双琳贾双琳杨刚; 关键词：微波消解碘土壤水系沉积物

阴离子树脂富集-ICP-MS测定地质样品中的痕量铂和钯: 2018年; 本文建立了一种快速测定地质样品中Pt、Pd的方法。试样经过700℃高温焙烧后,采用王水-盐酸处理样品,加入强碱性阴离子交换树脂进行振荡吸附,吸附物灰化后,用王水溶解至尽近后,采用5%HCl浸提,采用Rh作为内标,电感耦合等离子体质谱法测定。Pt、Pd的检出限分别为0.2μg·L^(-1)和0.4μg·L^(-1),精密度(RSD,n=12)分别为4.01%,4.19%,加标回收率分别在97.1%103.5%,101.5%103.2%之间,通过对7件国家标准物质(GBW07288GBW07294)进行测定,测定值与标准值基本一致。该方法简单快速、准确度高、精密度良好,测定值与推荐值基本一致。; 周小林况云所况云所庞文品杨刚; 关键词：强碱性阴离子交换树脂铂钯等离子体质谱

煤层瓦斯含量区域预测及测定方法: 2012年; 煤炭是我国的主要能源，在我国能源消费构成中所占比例很大，因此开采煤炭资源对于我国经济发展具有着十分重要的作用。2010年我国煤炭消费量超过了30亿t，今后这个数字将继续加大。煤层瓦斯含量直接测定新技术解决了取芯和损失量推算的技术难题，形成了井下煤层瓦斯含量直接快速测定方法与装置，实现了煤层瓦斯含量的直接、准确快速测定，是煤层瓦斯含量测定的发展趋势。; 张蕾周小林; 关键词：煤层瓦斯含量测定方法

贵州某胶磷矿反浮选工艺研究: 2025年; 根据贵州某地磷矿的矿石性质,采用单一反浮选的工艺流程,重点考察了矿石的磨矿细度、混酸比、混酸用量、捕收剂种类、捕收剂用量等条件。开路试验结果表明,最佳试验条件为磨矿细度为-0.074 mm 68.59%,混酸质量比为m(磷酸)∶m(硫酸)=2∶8,混酸总用量为16000 g/t,捕收剂SY-1用量为700 g/t。采用一粗一精一扫浮选工艺,原矿P_(2)O_(5)品位为22.52%,MgO质量分数为5.45%,得到P_(2)O_(5)质量分数为30.27%,MgO品位为0.57%的浮选精矿,P_(2)O_(5)回收率为96.36%。回水循环利用试验技术指标略优于清水试验指标,精矿P_(2)O_(5)回收率更高。; 黄苑龄黄苑龄周小林; 关键词：胶磷矿浮选回水利用

离子交换树脂运行中存在的问题及解决对策被引量：2: 2018年; 离子交换树脂是当前地质样品前处理使用比较前沿的一种技术,但是目前离子交换树脂在实际运行的时候仍旧存在一些不足之处。; 周小林况云所况云所; 关键词：离子交换树脂

高频红外碳硫法同时测定区域地球化学样品中的碳和硫: 2025年; 采用COREY-220高频红外碳硫仪,建立一套操作性强、检出限低、适用范围广的检测方法,本方法适用于区域地球化学样品中不同含量碳和硫的快速、准确、高效的检测。该方法称样量为0.1 g时,分别建立了C1、C2、S1、S2四条标准曲线,相关系数r均>0.999,方法检出限均为0.002%;测定下限均为0.007%,线性关系好、方法检出限低。通过对样品称样量、助溶剂添加顺序及添加量的筛选试验,确定“0.1000 g样品+0.5 g纯铁+1.8 g钨粒”时,样品充分燃烧,其测定值正确度较高。选取12种不同碳、硫含量标准物质进行正确度、精密度试验(n=12),其中,不同碳含量测定时,相对误差(RE)在-4.41%5.57%之间;相对标准偏差(RSD)在0.32%2.80%之间;不同硫含量测定时,12种标准物质相对误差(RE)在-7.36%7.04%之间;相对标准偏差(RSD)在0.53%2.96%之间。经实际样品验证,该方法较适用于区域地球化学样品中碳和硫的分析测定。; 邓云江钟蕾周小林周小林陈婧; 关键词：碳硫

中国西南岩溶区天然矿泉水痕量级溴酸盐测定中的基质干扰研究: 2025年; 溴酸盐作为天然矿泉水界限指标,具有潜在致癌风险,世界卫生组织与中国国家标准设置了严格浓度限值,仅为0.01mg/L。中国西南贵州岩溶区天然矿泉水中溴酸盐浓度通常为痕量级,但水化学环境背景复杂,使用离子色谱检测时极易因基质干扰导致无法准确定性、定量。本文通过逐一排除干扰离子的方法确定了硫酸盐为基质干扰主要因素,高浓度硫酸盐更易占据色谱柱中固定相点位,造成离子峰向前漂移及信号减弱。为实现痕量级溴酸盐准确检测提出三种检测方法:离子色谱-电导检测器法Ⅰ(IC-CDⅠ)采用可消除基质干扰的标准加入法;离子色谱-电导检测器法Ⅱ(IC-CDⅡ)创新使用Ba柱去除硫酸盐基质干扰;离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)使用抗干扰性更强的质谱作检测器。结果表明,三种方法均能有效地消除高浓度硫酸盐基质干扰,IC-CDⅠ方法的相关系数为0.9993;IC-CDⅡ方法精密度(RSD)为0.42%~0.76%,加标回收率为94.5%~102.7%;IC-ICP-MS方法精密度(RSD)为0.31%~0.48%,加标回收率为95.9%~97.7%。并且,IC-CDⅡ与IC-ICP-MS方法定量限均低于《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538—2022)。当溴酸盐浓度低于10.0μg/L时,采用IC-CDⅡ与IC-ICP-MS方法;当溴酸盐浓度高于10.0μg/L时,三种方法均可采用。三种方法为存在高浓度硫酸盐基质干扰的天然矿泉水中痕量级溴酸盐的测定提供了思路和依据。; 杨希周小林郑松; 关键词：溴酸盐天然矿泉水离子色谱法

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周小林

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