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何琲

作品数:27 被引量:122H指数:8
供职机构:天津大学化工学院更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 5篇二乙酯
  • 5篇草酸二乙酯
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  • 3篇CO偶联
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  • 2篇电容器
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1989
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钯催化剂上CO偶联制草酸二乙酯的XPS研究被引量:6
2006年
用X射线光电子能谱(XPS)测试技术,对CO偶联制草酸二乙酯中α-Al2O3为载体钯催化剂进行表征,探讨催化反应机理。研究表明CO偶联制草酸二乙酯中反应物与催化剂之间存在着相互作用,Pd的吸附作用促进了反应物亚硝酸乙酯的分解,证实了亚硝酸乙酯分解产物将活性组分Pd0氧化为Pd2+。XPS实验测定结果显示,CO偶联反应步骤中涉及到两种有关的中间络合物双烷氧基钯络合物Pd2+(-OC2H5)2和双烷氧羰基钯络合物Pd2+(CO-OC2H5)2,后者是一个极不稳定的络合物。根据催化机理中反应物和催化剂之间电子传递方式,该催化体系应归为氧化-还原型催化反应。
何琲高正虹许根慧
关键词:草酸二乙酯钯催化剂催化反应机理
可溶性DBSA掺杂PANI接枝MWNTs复合材料的结构与性能被引量:2
2011年
多壁碳纳米管(MWNTs)经对苯二胺功能化后,苯胺基团以3.7%的含量通过酰胺键连接到MWNTs表面(p-MWNTs),以十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂和乳化剂,通过原位聚合,制备了在四氢呋喃(THF)中稳定溶解的DBSA掺杂聚苯胺(PANI)接枝MWNTs(PANI-g-MWNTs)导电复合材料.采用Raman光谱、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-vis)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和四电极电导率仪研究复合材料的结构与性能.实验结果表明,p-MWNTs表面的苯胺基团参与原位聚合反应,使PANI与p-MWNTs通过酰胺键连接起来,形成以p-MWNTs为核、DBSA掺杂PANI为壳的纳米结构.包覆层中DBSA掺杂PANI受限生长在p-MWNTs表面,其结构规整度较纯DBSA掺杂PANI提高.DBSA掺杂PANI-g-MWNTs复合材料溶解在THF中获得31.55 mg/mL的溶解度和至少1个月的稳定性,该复合材料的室温电导率为6.23×10-1 S/cm,较纯DBSA掺杂PANI提高1个数量级.
许军刘利涛姚琲姜忠义何琲李梅
关键词:聚苯胺多壁碳纳米管复合材料
CO气相催化偶联制草酸二乙酯反应中催化剂的失活与再生研究被引量:2
2003年
在固定床反应器中,对一氧化碳气相催化偶联合成草酸二乙酯的反应体系进行了人为飞温,两次飞温过程分别为:反应温度从120℃飞温到400~500℃和1000~1200℃,考察飞温后催化剂的活性。对飞温失活催化剂进行再生后,测定了再生催化剂的活性。利用XPS技术对催化剂表面元素进行分析测试,发现第一次催化剂飞温失活的主要原因是催化剂活性组分Pd被氧化所致,而第二次催化剂飞温失活的主要原因是催化剂活性组分Pd被其它元素所覆盖。对第一次失活催化剂再生后,其活性可恢复至原来水平,对第二次失活催化剂再生后,其活性仅恢复到原有催化剂活性的50%。
项铁丽李振花房金刚何琲王保伟许根慧
关键词:CO气相催化草酸二乙酯催化剂失活
二氧化碳的等离子体化学固定化(英文)被引量:4
1999年
二氧化碳排放控制和化学利用是全世界科学家面临的难题。人们已提出利用物理和生物方法来解决二氧化碳问题,但对二氧化碳这样一个巨大的碳资源,还没有特别有效的化学利用方法。在这方面,前人曾考虑过非均相催化。但非均相催化能耗大,而氢源紧缺;以及二氧化碳本身非常稳定,需高温激活,而高温又导致催化剂寿命很有限,很难达到工业化要求。而冷等离子体,包括各种气体放电现象,其某些作用方式类似于常规催化,但在低温高效激活二氧化碳方面更有效率。本文详细讨论了等离子体二氧化碳化学固定化的各种方法,包括直接法和间接法,并比较了等离子体法与常规催化方法的区别。讨论的物系包括:H2/CO2、CH4/CO2。
刘昌俊何琲韩森
关键词:二氧化碳等离子体废气利用
Sn改性TS-1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯被引量:11
2003年
使用Sn改性的TS 1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯的酯交换反应合成草酸二苯酯 ,深入研究了不同Sn负载量TS 1分子筛的结构及催化性能 .实验结果表明 ,由于Sn和以Ti O SiO3 为中心的弱Lewis酸的协同催化作用 ,与未改性的TS 1分子筛催化剂相比 ,改性后的催化剂虽然Lewis酸量有明显下降 ,但催化剂的催化性能明显提高 .当Sn的负载量为 2 %时 ,草酸二甲酯的转化率达到 5 0 3% ,目的产物的选择性为 99 2 % .利用X射线衍射、X射线光电子能谱和X射线能量分散谱考察了Sn在TS 1分子筛表面的结构和分散状态及其与酯交换反应催化性能的关系 .结果表明 ,当Sn的负载量低于 2 %时 ,SnO2 以非晶态形式分散在TS 1表面 ;而当Sn负载量高于 2 %时 ,SnO2 以微晶的形式存在 ,此时Sn原子与Ti原子的协同作用已经不明显 。
郭宏利王胜平马新宾何琲许根慧
关键词:SN改性TS-1分子筛草酸二甲酯草酸二苯酯
非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅶ.Pd-Sn催化剂的失活与再生被引量:11
2003年
用MS GC对Pd Sn催化剂再生洗涤液进行了分析 ,用XPS和等离子光谱对催化剂活性组分Pd含量进行了检测 ,以了解催化剂在使用过程中表面的积碳、表面活性元素价态的变化及活性组分流失的情况 .结果表明 ,原料苯酚过多的吸附及Sn在催化剂表面上的富集而引起活性组分Pd浓度的相对下降 ,是造成催化剂失活的主要原因 .再生实验结果表明 ,用浓度为2 3%的丙酮洗涤液在 6 0℃下进行洗涤 ,在 30 0℃进行干燥 ,所得再生催化剂的活性较高 .此外 。
张光旭马沛生吴元欣吴广文何琲李定或王存文
关键词:非均相催化一步法合成碳酸二苯酯
CO偶联临氢反应Pd系催化剂的XPS研究
本文利用XPS及氩离子溅射等技术,对CO偶联反应与临氢反应中催化剂的化学状态进行表征,从中探讨临氢反应中催化剂失活机理,为工业应用提供一些科学依据.
何琲高正虹宋瑛许根慧
关键词:一氧化碳偶联反应
塑料自催化镀铜工艺的研究
1989年
本文研究了ABS塑料、聚氯乙烯、聚酯薄膜的自催化镀铜工艺。对镀层进行了成分、结合力、电阻率和耐蚀性分析。结果表明:塑料自催化镀铜的工艺简单,镀层的性能稳定。它适用于导电塑料和塑料镀覆其他金属及合金的底层。
孙中子刘宏何琲
关键词:塑料镀铜镀层
XPS法研究稀土对浸渍和溶胶-凝胶法制备催化剂的影响被引量:3
2006年
从纳米BaTiO3载体、Ni/B和Ni-La/B催化剂的XPS谱图中可以看出,Ni、La的引入对BaTiO3中Ti、Ba的电子结合能影响不大,峰形基本未发生变化,说明浸渍法制备的催化剂基本不改变基体BaTiO3的结构。从结合能数值变化可以看出,稀土助剂的加入使得催化剂中镍元素的结合能减小,产生了负位移,增大了表面Ni电子的密度,稀土掺杂与稀土作助剂一样,使镍的电子密度增加。采用溶胶-凝胶法制备的催化剂与浸渍法制备的催化剂相比较,Ba、Ti和O三元素的结合能基本上没有发生偏移。XPS在NLBT催化剂检测中没有明显检测出稀土La的存在。
黎先财杨沂凤赖志华何琲
关键词:稀土浸渍溶胶-凝胶催化剂XPS
载体对Ni基催化剂活性和抗积炭性能的影响被引量:2
2009年
考察了载体对催化剂的活性和抗积炭性能的影响;并测定了催化剂上的积炭量;运用CO2-TPD、TPR、XPS和XRD等测试技术对催化剂进行表征,并与催化剂的抗积炭性能相关联。研究发现以钛酸钡为载体的镍基催化剂,其活性与抗积炭能力均优于Ni/γ-Al2O3,且加入助剂La后,其活性与抗积炭能力显著提高。这与催化剂的表面酸碱性、载体与活性组分间的相互作用、氧空位以及载体的结构有关。
黎先财胡全红王燕吴敏何琲
关键词:重整催化剂积炭
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