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何毅

作品数:13 被引量:0H指数:0
供职机构:重庆医科大学更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇衍生物
  • 5篇异腈
  • 4篇有机合成化学
  • 4篇吲哚
  • 4篇吲哚啉
  • 4篇合成化学
  • 3篇细胞
  • 3篇季碳
  • 2篇原子
  • 2篇原子经济性
  • 2篇炔醇
  • 2篇柱层析
  • 2篇无水硫酸钠
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸钠
  • 2篇化合物
  • 2篇化合物合成
  • 2篇硅胶
  • 2篇硅胶柱层析
  • 2篇靶向

机构

  • 13篇重庆医科大学
  • 1篇四川省肿瘤医...

作者

  • 13篇何毅
  • 3篇赵爽
  • 1篇尹秦昌
  • 1篇李柏森
  • 1篇凌旭
  • 1篇谭燕
  • 1篇付彬玉
  • 1篇张伟
  • 1篇张威

传媒

  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇生物学通报
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 4篇2025
  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2006
  • 1篇1996
  • 1篇1990
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种α-咔啉和β-咔啉-1-酮衍生物的多样性导向合成及活性研究
本发明属于有机合成化学技术领域,公开了一种铑催化的α‑咔啉和β‑咔啉‑1‑酮衍生物的多样性导向合成方法。α‑咔啉和β‑咔啉‑1‑酮化合物分别具有如下式(I)和式(II)所示结构。两类目标化合物按照以下步骤制备得到:将炔醇...
聂神有何毅吕丽洁郑佳
临床放射性工作者骨髓有核红细胞的微核率观察
1990年
本文对30名临床放射性工作者和20名对照者的骨髓有核红细胞微核细胞率观察结果表明放射组微核细胞率的增高较对照组有极显著意义(P<0.01);并发现放射组中男性与女性微核细胞率的差异极显著(P<0.01);放射工龄的长短与微核细胞率的高低无显著性差别(P>0.05)
何毅尹秦昌潘健
关键词:骨髓有核红细胞
一种靶向FGFR的3-氨基-吡嗪-2-酰胺衍生物的制备和应用
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种以FGFR为靶点的3‑氨基‑吡嗪‑2‑酰胺衍生物的制备方法及用途。该衍生物具有如下式(I)所示结构通式,其中R1和R2取代基可以任意组合。该类化合物可以有效地抑制FGFR激酶的磷酸化...
聂神有郭祖奉何毅郑佳张威
一种5-芳基取代的1,2,4-三氮唑铁死亡抑制剂的制备和应用
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种5‑芳基取代的1,2,4‑三氮唑铁死亡抑制剂衍生物的制备方法及用途。该衍生物具有如下式(I)所示结构通式,其中Ar<SUB>1</SUB>和Ar<SUB>2</SUB>取代基可以任意...
聂神有袁海心何毅张佳唯林芳肖怡杰
23例晚期胰腺癌三维适形放疗的疗效评价
2006年
目的:探讨三维适形放射治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:23例晚期胰腺癌患者采用三维适形放射治疗,总量DT 60Gy-66Gy,分30次-33次,6周-7周内完成。结果:23例患者经放疗后1个月-3个月,经CT、 MRI复查肿瘤局部缓解率(CR+PR)为:69.5%(16/23)。其中1例完全缓解,15例部分缓解。疼痛控制率(CR+ PR)为:83%(19/23)。1、2年生成率分别为:56.5%(13/23)、17%(3/23)中位生存期12.5个月。放疗副反应可以耐受。结论:三维适形放疗是晚期胰腺癌治疗的一种安全有效的姑息治疗手段。
谭燕付彬玉张伟李柏森何毅
关键词:胰腺癌三维适形放疗疗效
一种C2位含季碳中心吲哚啉衍生物及其绿色制备方法和应用
本发明属于化合物合成技术领域,公开了一种C2位含季碳中心吲哚啉衍生物及其绿色制备方法和应用。该衍生物具有如下式(Ⅰ)所示结构。该衍生物按照以下步骤制备得到:将1个当量的醛、1.05个当量的邻炔基苯胺、1.05个当量的羧酸...
聂神有何毅李正华赵爽
一种靶向NCOA4的苯并呋喃[2,3-b]吡啶衍生物的制备和应用
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种靶向核受体共激活因子4(NCOA4)的苯并呋喃[2,3‑b]吡啶衍生物的制备方法及用途。该衍生物具有如下式(I)所示结构通式,其中R1,R2,R3取代基可以任意组合。该类化合物通过与...
聂神有何毅袁海心张佳唯肖怡杰罗楠轩
浅谈易位及慢性粒细胞白血病
1996年
浅谈易位及慢性粒细胞白血病何毅(重庆医科大学卫生学校630041)易位是染色体结构畸变的形式之一。通常多指两条非同源染色体发生断裂,一条断片连接到另一条染色体上,成为单向易位,或两条非同源染色体间的断片相互交换连接成为双向易位。对易位进一步讨论,还可...
何毅
关键词:白血病粒细胞白血病慢性染色体易位
一种C2-位螺环吲哚啉衍生物的绿色合成方法及活性研究
本发明属于有机合成化学技术领域,公开了一种C2‑位螺环吲哚啉衍生物的绿色合成方法。该衍生物具有如下式(I)所示结构,按照以下步骤制备得到:将1个当量的羧酸、1个当量的邻炔基苯胺、1个当量的2‑甲酰基苯甲酸甲酯、1个当量的...
聂神有何毅赵爽陈梦销
一种金催化构建吲哚啉并氮杂卓酮衍生物的方法及活性研究
本发明属于有机合成化学技术领域,公开了一种吲哚啉并氮杂卓酮衍生物的高效合成方法。该衍生物具有如下式(I)所示结构,按照以下步骤制备得到:将1个当量的羧酸、1个当量的邻炔基苯胺、1个当量的吡啶‑2‑甲醛、1个当量的异腈作为...
何毅聂神有凌旭王金杰
共2页<12>
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