陈健龙
- 作品数：13 被引量：39H指数：4
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- LC-MS/MS同时测定薏苡仁中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的含量
- 2017年
- 建立LC-MS/MS同时测定薏苡仁中四种黄曲霉毒素含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1×100mm 1.8μm),流动相为10mmol/L醋酸铵溶液和甲醇溶液梯度洗脱,SPE免疫亲和柱进行萃取,采用ESI源和多反应监测模式测定。结果:AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的线性范围分别为20.8-1040、7-350、236-1180、11.8-590ng/ml,定量限分别为127.33、191.89、168.72、976.82pg/ml,平均回收率为96.5%、96.1%、117.8%、116.1%。结论:所建立的方法准确、简便,适用于薏苡仁中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量测定。
- 陈健龙刘汇金长雪王宇张琳
- 关键词：LC-MS/MS薏苡仁黄曲霉毒素
- 疏清颗粒中靛玉红的测定方法比较
- 2016年
- 为了筛选出合适的测定疏清颗粒靛玉红含量的方法。方法:建立疏清颗粒中靛玉红高效液相色谱法,并与现行标准的薄层色谱扫描法[1]进行对比、分析。结果:对3批样品进行测定,薄层色谱扫描法的测定结果分别为0.035mg/g、0.036mg/g、0.034mg/g,高效液相色谱法的测定结果为0.098mg/g、0.110mg/g、0.103mg/g。结论:所建立的高效液相色谱法准确、简便,可更好的控制疏清颗粒质量。
- 刘汇陈健龙王宇
- 关键词：靛玉红高效液相色谱法
- LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中4种黄连生物碱的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中黄连碱、药根碱、巴马汀和小檗碱含量的方法。方法:采用ACQUITYUPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-水(含2 mmoL乙酸铵和0.05%甲酸),流速0.3 mL.min-1,柱温30℃,以士的宁为内标,血浆样品用4倍量乙腈萃取并沉淀蛋白,用电喷雾离子化(ESI)和正离子多离子反应监测(MRM)模式检测,选择离子对为药根碱m/z 338.227→m/z 322.824;黄连碱m/z 320.244→m/z 291.996;巴马汀:m/z 352.243→m/z308.016;小檗碱:m/z 336.227→m/z 277.981;士的宁:m/z 335.264→m/z 184.017。结果:药根碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的线性范围分别为1.01～505,1.06～530,1.13～565,1.07～535μg.L-1;定量下限分别为0.539 2,0.646 3,0.761 5,0.197 1μg.L-1;平均回收率分别为103.90%,101.50%,101.58%,115.54%;日内和日间精密度、稳定性的RSD均<10%。结论:建立的方法准确、灵敏、特异、简便,适用于大鼠血浆中黄连碱、药根碱、巴马汀和小檗碱的同时测定及药动学研究。
- 陈健龙张玉玲董宇蔡广知王虎贡济宇崔翰明
- 关键词：LC-MS药根碱黄连碱血浆浓度
- Cocktail探针药物法评价小檗碱对肝微粒体CYP450酶的抑制作用被引量：11
- 2013年
- 目的:研究小檗碱对人肝微粒体CYP活性的影响。方法:以苯海拉明为内标,建立LC-MS/MS同时测定5种探针药物:咪达唑仑、非那西丁、右美沙芬、甲苯磺丁脲和氯唑沙宗的含量,采用鸡尾酒(cocktail)法探针药物法评价不同浓度小檗碱对混合人肝微粒体CYP不同亚型活性的影响。结果:与对照组相比,咪达唑仑、非那西丁和甲苯磺丁脲的代谢速率基本没有变化,而氯唑沙宗的代谢速率明显变慢,对于右美沙芬,当小檗碱的质量浓度为50μg.L-1时,其代谢速率基本没有变化,当小檗碱的质量浓度大于200μg.L-1时,其代谢速率明显变慢。结论:小檗碱质量浓度在2000μg.L-1以下时对人肝微粒体中CYP3A4,CYP1A2和CYP2C9活性没有明显影响,但对CYP2E1和CYP2D6有明显的浓度依赖性抑制作用。
- 陈健龙张玉玲董宇贡济宇崔翰明
- 关键词：探针药物小檗碱
- HPLC 法测定消瘀散结胶囊中丹皮酚的含量
- 2016年
- 建立消瘀散结胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,色谱柱为 DimersionsC18(4.6×250 ㎜,5μm);流动相为甲醇-水 (50: 50);流速为 0.8mL/min;检测波长为 274nm;柱温为 35℃。结果:丹皮酚浓度在 2.03μg·mL-1~101.50μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为 99.3%(n=6) ,RSD 为 0.42%。结论:所建立的方法简便,灵敏,可用于本品的质量控制。
- 崔东焕刘汇王宇陈健龙南善姬
- 关键词：丹皮酚HPLC
- 小檗碱与肝药酶的相互作用及其代谢机制研究
- 目的：研究小檗碱在体外混合人肝微粒体中的酶反应动力学、代谢表型和代谢产物；研究小檗碱对混合人对肝微粒体中5种主要CYP450酶的抑制作用；研究小檗碱对HepG2细胞中5种主要CYP450酶的诱导作用。方法：①研究小檗碱的...
- 陈健龙
- 关键词：小檗碱代谢表型代谢产物
- 文献传递
- 乌梢蛇与其伪品的快速鉴别
- 2017年
- 乌梢蛇是我国传统动物药材之一,具有祛风通络,止痉的功效。我国蛇的种类多资源丰富,在乌梢蛇商品流通和临床应用中,互混,互代时有发生甚至出现伪品。本文采用对比乌梢蛇与伪品鳞片的部位、个数、排列形式进行鉴别,其方法快速、准确、简便。
- 金长雪陈健龙王宇
- 关键词：乌梢蛇伪品中药鉴别
- 黄芩质量评价抽验结果分析
- 2016年
- 对全省集中抽取的 37 批黄芩的检验情况进行分析评价,并根据探索性试验结果对现行质量标准提出一些建议。方法:依据现行国家标准检验,并在此基础上增加二氧化硫、色素(金胺 O) 、饮片总灰分等探索性试验。结果:30 批黄芩饮片中二氧化硫 19 批次超出了规定限度,不符合率为 63%,二氧化硫熏蒸现象比较严重;未发现金胺 O 染色现象。结论:从按现行标准检验的结果分析,吉林省黄芩质量状况一般;建议增加黄芩饮片的总灰分测定项目。
- 崔东焕陈健龙王宇
- 关键词：黄芩抽验结果
- UPLC法同时测定黄连与代综方中4种生物碱的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立同时测定黄连与代综方中药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(含2mmol乙酸铵和0.05%甲酸,30∶70,V/V,pH3.20),流速为0.3ml/min,柱温为30℃,检测波长为345nm。结果:盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的质量浓度分别在21.76～1088.05、20.88～1044.00、17.68～884.05、18.32～916.10ng/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均<5%。平均加样回收率结果:(1)黄连:盐酸药根碱为101.56%,RSD=2.16%(n=6);盐酸黄连碱为100.21%,RSD=3.32%(n=6);盐酸巴马汀为97.60%,RSD=1.96%(n=6);盐酸小檗碱为98.81%,RSD=1.48%(n=6)。(2)代综方:盐酸药根碱为98.87%,RSD=2.41%(n=6);盐酸黄连碱为99.12%,RSD=2.68%(n=6);盐酸巴马汀为98.98%,RSD=2.23%(n=6);盐酸小檗碱为98.55%,RSD=2.82%(n=6)。最低检出限和最低定量限:盐酸药根碱分别为4.50、14.99ng/ml,盐酸黄连碱分别为5.10、17.00ng/ml,盐酸巴马汀分别为4.81、16.04ng/ml,盐酸小檗碱分别为4.64、15.47ng/ml。结论:该方法简便、灵敏、准确、高效,可用于黄连及其复方制剂的质量控制。
- 陈健龙张玉玲肖胜利崔翰明贡济宇
- 关键词：超高效液相色谱法黄连药根碱黄连碱小檗碱
- 小檗碱在Caco-2细胞单层模型中吸收和外排机制的研究被引量：8
- 2014年
- 目的利用Caco-2细胞单层模型研究小檗碱的双向转运和外排动力学机制。方法超高液相色谱法测定Tran-swell^TM中供给池和接受池中小檗碱的浓度，计算其表观渗透系数（Papp），分析P-糖蛋白外排泵（P-gP）的作用。结果不同浓度小檗碱由肠腔面到基底面（A→B面）的Papp约在（2-3）×10^-6，吸收量与浓度成线性关系，而由基底面到肠腔面（B→A面）的Papp约在（2-3）X10^-5，约是A—B面的8～10倍，给予P→gP抑制剂维拉帕米后B→A面的外排转运明显减低，A→B面的吸收明显增加。结论小檗碱是以被动扩散为主要转运方式被小肠上皮细胞摄取和转运，属吸收中等的药物，且存在P-糖蛋白介导的外排机制。
- 陈健龙张玉玲董宇蔡广知贡济宇崔翰明
- 关键词：小檗碱CACO-2细胞模型外排
