郭爱华
- 作品数：23 被引量：182H指数：10
- 供职机构：北京市西城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市技术性贸易措施应对专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 饮用水中微量铝的3种检测方法比较被引量：3
- 2016年
- 目的：对饮用水中的微量铝采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法（简称＂SAF法＂）、电感耦合等离子体发射光谱（inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry,ICP-AES）法和流动注射分析（flow injection analysis,FIA）法3种方法进行检测。方法 ：SAF法按照GB/T 5750.6—2006中的水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法进行操作;ICP-AES法采用轴向观测方式,同时采用同心雾化器加玻璃旋流雾化室,水样经酸化后直接进样分析,采用外标法定量;FIA法是在六亚甲基四胺缓冲溶液（pH=6.0）中,以邻菲啰啉盐酸盐溶液为掩蔽剂,使铝离子与铬天青S反应生成络合物,在550 nm波长下进行流动注射分析。结果：SAF法的线性范围为0~120μg/L,相关系数为0.999 1,检出限为20μg/L,相对标准偏差为2.8%~8.2%,回收率为91.1%~108%;FIA法的线性范围为10~200μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为3.0μg/L,相对标准偏差为2.4%~4.4%,回收率为95.8%~103%;ICP-AES法的线性范围为5~200μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~3.6%,回收率为96.5%~101%;SAF法和FIA法测定铝时会受水样中其他阳离子的干扰,而ICP-AES法在水样主要基体元素存在下测定不存在干扰;采用3种方法对不同批号参考样的测定结果一致。结论：SAF法的回收率与精密度均逊于另外2种方法,而ICP-AES法的检出限最低、操作最简便、抗干扰能力最强,用其测定饮用水中的微量铝更好。
- 郭爱华李敏赵媛媛高洋洋袁佗
- 关键词：微量铝饮用水电感耦合等离子体发射光谱法流动注射分析法
- 化学分析实验室检测结果的质量控制被引量：23
- 2015年
- 化学分析实验室的质量控制是在试验的各个环节采取必要的措施,并运用统计学的原理和方法发现误差的大小和来源,是实验室质量保证的重要组成部分。检测结果准确与否,是体系运行中对包括人员、设备、环境条件、检测方法、量值的溯源、抽样及样品处置等因素控制好坏的综合反应[1]。检测过程是实验室质量体系运行的主要过程,控制检测过程中的误差,使检测结果的随机误差控制在最小范围内,避免系统误差;
- 郭爱华李晔王玮
- 关键词：质量体系运行实验室管理测量不确定度
- 陈皮、荷叶、葛根、胖大海代用茶中农药残留筛查和确证被引量：3
- 2020年
- 目的应用数据库建立陈皮、荷叶、葛根、胖大海等代用茶中农药残留筛查方法,对4种代用茶中26种农药残留的分散固相萃取-气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)分析方法进行确证。方法选择筛查出来的农药、代用茶种植中实际使用农药及禁限用农药共26种作为目标化合物。样品经乙腈提取后,经吸附剂(如PSA、GCB、C18)净化,以DB-5MS UI柱[(15 m+PUU+15 m)×0.25 mm×0.25μm]程序升温分离,采用GC-MS/MS在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果26种农药在2~100μg/L浓度范围内线性关系良好,r≥0.995,方法定量限为3~40μg/kg。以空白基质进行3个浓度水平(10、50和200μg/kg)的加标回收实验,平均回收率为71.9%~114.4%,相对标准偏差为1.0%~16.0%(n=6)。4种代用茶检测结果表明,农药集中在陈皮上,并且有多种残留农药。结论该方法简单快速、灵敏度高、选择性好,可满足陈皮、荷叶、葛根、胖大海等代用茶中农药筛查和多残留分析的要求。
- 李晔王玮郭爱华吴国华
- 关键词：气相色谱-串联质谱代用茶分散固相萃取
- 高效液相色谱法测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留被引量：8
- 2016年
- 建立高效液相色谱测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的检测方法.蔬菜样品用乙腈提取,经DisQuE 分散固相萃取试剂盒净化,C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm） 分离,以乙腈– 水（68∶32）溶液洗脱,二极管阵列（PDA） 检测器检测,外标法定量.在0.02～1.0 mg/L 范围内,除虫脲、灭幼脲和杀铃脲的质量浓度与对应的色谱峰面积线性相关,除虫脲和灭幼脲的检出限为0.010 mg/kg,杀铃脲的检出限为0.015 mg/kg.除虫脲、灭幼脲和杀铃脲标准溶液的色谱峰面积的日内相对标准偏差分别为1.03%,1.31%,0.82%（n=6）,日间相对标准偏差分别为1.43%,1.56%,1.06%（n=6）.加标回收率为88.7%～108.0%.该方法简单、快速、准确,适合蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的测定.
- 郭爱华李堃李敏王玮郭蒙京
- 关键词：蔬菜除虫脲灭幼脲杀铃脲高效液相色谱法
- 理化实验室标准物质的管理被引量：11
- 2015年
- 标准物质是具有准确的特性量值、高度均匀与稳定性良好的测量标准,是量值传递的物质基础。在理化检测中,标准物质可被用于测量系统的校准、测量程序的评估、给其他物质赋值、质量控制和分析方法的评价等。这些测量都依赖于标准物质,并由标准物质将测量的结果溯源到国际单位制(SI)。因此,标准物质是实验室开展检测工作所必需的重要资源,其正确的管理和使用是实验室检测工作的一项重要基础内容,
- 郭爱华王玮姜志
- 关键词：测量系统理化检测
- 固相萃取-气相色谱法测定生活饮用水中9种农药残留被引量：7
- 2017年
- 目的利用固相萃取前处理技术结合气相色谱法建立生活饮用水中百菌清、溴氰菊酯、三氯杀螨醇、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、除草醚、哒螨酮、溴虫腈9种农药残留的定性定量检测方法。方法取水样100 ml,用C18固相萃取柱富集净化后,采用HP-5毛细管柱进行分离,μECD检测器气相色谱法测定,外标法定量。结果 9种农药残留的混合标准溶液在20μg/L^500μg/L时,线性关系良好(r≥0.997 0),方法检出限为0.011μg/L^0.18μg/L,平均加标回收率为71.5%~110%,相对标准偏差(n=6)为3.2%~10.2%。结论该方法简单、快速、准确,灵敏度高,精密度好,可以同时检测生活饮用水中9种农药,适用于饮用水的安全性筛查。
- 李小丽李晔郭爱华王玮袁佗
- 关键词：气相色谱法生活饮用水农药残留
- 气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留被引量：5
- 2017年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法样品用乙腈提取,提取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹至近干,用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液溶解,经NH_2基固相萃取柱净化后,淋洗液用氮气吹至近干,用丙酮溶解并定容至1mL。采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)进行分离,μECD检测器检测,气相色谱法测定,外标法定量。结果在20~200μg/L范围内,14种农药的线性关系良好(r≥0.9977),方法检出限为0.00030mg/kg^0.00400mg/kg,三个添加浓度的平均加标回收率为70.4%~120.0%,相对标准偏差(n=6)为1.7%~15.0%。结论本方法灵敏度高,精密度和准确度好,适合于水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的测定。
- 郭爱华李晔李建红李小丽王玮郭蒙京李敏
- 关键词：气相色谱法水果拟除虫菊酯类农药
- 高效液相色谱法测定蔬菜中多菌灵的残留量被引量：15
- 2014年
- 目的建立固相萃取-高效液相色谱测定蔬菜中多菌灵残留量的方法,为了解食品污染及有害因素监测提供技术支持。方法样品中多菌灵用1%乙酸-乙腈溶液提取,上清液经PCX固相萃取柱净化,洗脱液经吹干后用流动相稀释,经0.45μm滤膜过滤后上机测定。经Waters SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30∶70,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,利用二极管阵列(PDA)检测器检测,检测波长为286 nm,外标法定量。结果在0.10 mg/L^4.0 mg/L范围内,多菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关,相关系数为0.9999,方法检出限为0.020 mg/kg,平均加标回收率为88%~107%,相对标准偏差为2.0%~5.7%。结论本方法前处理简单、快速,检测结果准确、可靠、方法选择性强、灵敏度高,适合于蔬菜中多菌灵残留量的测定。
- 郭爱华王玮赵媛媛李小丽张乔娜
- 关键词：高效液相色谱法蔬菜多菌灵固相萃取
- 连续流动注射法测定食(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂被引量：12
- 2016年
- 目的建立食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的连续流动注射测定法。方法用100 mL蒸馏水清洗食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂制成样液,采用SKALARSAN++型连续流动注射仪对样液中阴离子合成洗涤剂的含量进行测定。结果方法的线性范围为10μg/L^500μg/L,相关系数为0.999 7,检出限为2μg/L,相对标准偏差为1.6%~4.4%。在(50、100、200)μg/L 3个加标浓度水平的回收率在91.2%~104.1%之间。结论本方法准确度和精密度好,检出限低,适用于批量检测食(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂。
- 郭爱华袁佗李晔
- 关键词：食(饮)具
- 气相色谱法和离子色谱法测定饮料中甜蜜素的方法比较被引量：13
- 2015年
- 目的对气相色谱法和离子色谱法测定饮料中甜蜜素的方法进行比较。方法气相色谱法测定甜蜜素按照国标方法 GB/T 5009.97-2003进行,并对其进行了改进;离子色谱法测定甜蜜素时,样品经水稀释过0.22μm滤膜后,经Cleanert-IC C18柱净化,Ion Pac AS 16离子柱分离,用KOH洗脱,电导检测器检测,外标法定量。结果两种方法的线性范围为12.5～250 mg/kg,气相色谱法测定甜蜜素的检出限为1.0 mg/kg,定量限为3.0 mg/kg,加标回收率在92.6%～106%之间,相对标准偏差小于5%;离子色谱法测定甜蜜素的检出限为3.0 mg/kg,定量限为10 mg/kg,加标回收率在91.8%～104%之间,相对标准偏差小于4%。经配对t检验处理,气相色谱法和离子色谱法对饮料中甜蜜素的测定结果无统计学差异（t=-1.719,P〉0.05）。结论离子色谱法的前处理简单,污染小;而气相色谱法的检出限、成本更低。
- 郭爱华袁佗王玮赵媛媛高洋洋
- 关键词：气相色谱法离子色谱法饮料甜蜜素
