郭永丽
- 作品数：27 被引量：13H指数：2
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划国家奶牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 牛Ⅲ型干扰素的酵母分泌表达及其抗病毒活性研究
- 1.引言Ⅲ型干扰素(Interferon)又称为IFN-λs或IL-28s,是有别于Ⅰ型和Ⅱ型的干扰素新家族成员,同样具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等作用。IFN-λs对经由呼吸道、消化道传播的奶牛病毒性传染病如口蹄疫(F...
- 郭永丽张润祥华云嫣张海丽高明春王君伟
- 一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株及其获取方法
- 本发明提供了一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株及其获取方法，属于基因工程技术与生物制品制备技术领域。提供一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株和提高BHV‑1毒株编辑效率。本发明提供了一种牛疱疹病毒(Bovine herpe...
- 高明春戴海越郭永丽王君伟陈佳奇孟野佟欣吴佳楠杨鸿术安冉
- 文献传递
- 鹅IgA重链恒定区的原核表达及其多克隆抗体的制备
- 2013年
- 为了研究鹅免疫球蛋白的生物学功能,试验采用PCR技术,参考鹅IgA重链恒定区(F)基因序列设计引物,扩增出F基因,构建了含有F基因的重组原核表达质粒pET-28a-GoIgA-C,目的基因为1 339 bp,再进行IPTG诱导表达、ELISA检测和Western-blot分析。结果表明:获得了F的重组蛋白,分子质量约为50 ku,切胶纯化并以其为免疫原制备了多克隆抗体,抗体效价在1∶25 600以上;制备的多克隆抗体具备与鹅IgA反应的性质,与人、猪、牛和鸡免疫球蛋白均不发生反应。说明试验成功获得了F重组蛋白及小鼠多克隆抗体。
- 盛巧玲郭永丽魏双施王璞高明春王君伟
- 关键词：基因原核表达多克隆抗体
- 一种广宿主表达载体、基于该载体制备的重组BacMam病毒及其应用
- 本发明公开了一种广宿主表达载体、基于该载体制备的重组BacMam病毒及其应用。所述的广宿主表达载体是以pACEMam1杆状病毒转移载体为基础骨架，对其启动子、融合标签与多克隆位点进行改造，使其可以在大肠杆菌、哺乳动物细胞...
- 高明春郭永丽杜继文王君伟
- 文献传递
- 一种具有抑制BPIV3以及BoHV-1感染作用的抗病毒融合肽及其应用
- 本发明公开了一种具有抑制BPIV3以及BoHV‑1感染作用的抗病毒融合肽及其应用。所述的抗病毒融合肽是由TAT穿膜肽与牛Viperin(BoViperin)蛋白融合后得到。本发明证实在牛源细胞内过表达BoViperin蛋...
- 高明春底皓晴郭永丽司明璐赵海宁耿近峰王君伟
- 外源重组蛋白制备鹅免疫球蛋白轻链特异性多克隆抗体被引量：2
- 2012年
- 采用RT-PCR方法扩增鹅免疫球蛋白轻链恒定区编码序列(GoIgCL),构建原核表达载体pET30a-IgCL,在RosettaTM(DE3)pLysS宿主菌中表达鹅免疫球蛋白轻链恒定区重组蛋白rGoCL,以纯化后rGoCL作为免疫原制备兔抗GoIgL多克隆抗体,对多抗进行鉴定分析。结果表明,rGoCL在大肠杆菌中获得可溶性表达,可代替天然分离的轻链作为免疫原制备轻链特异性抗体,多抗效价为1 204 800。研究为鹅免疫球蛋白的蛋白结构、功能分析以及鹅免疫诊断试剂研发奠定基础。
- 王君伟郭永丽高明春
- 关键词：免疫球蛋白重组蛋白多克隆抗体
- 牛干扰素Omega24的特征和抗病毒活性研究
- 1.引言为了分析牛干扰素Omega24(BoIFN-ω24)基因的功能及特性,本研究从牛肝基因组中克隆了该基因,随后构建了编码BoIFN-ω24成熟肽基因的原核表达载体p ET30a-BoIFN-ω24,将重组载体转化至...
- 罗修鑫郭永丽高明春刘莹安东王君伟
- 鹅免疫球蛋白编码区及其恒定区特异性单克隆抗体与应用
- 本发明公开了鹅免疫球蛋白编码区及其恒定区特异性单克隆抗体与应用。本发明提供的鹅免疫球蛋白编码区包含λ链的全部编码区序列，重链的可变区、D片段和J片段编码序列、α链的恒定区编码序列以及μ链、υ链恒定区的部分编码序列。本发明...
- 王君伟郭永丽高明春马波
- 文献传递
- 牛干扰素调节因子9基因的克隆、序列分析与抗原优势区表达被引量：2
- 2020年
- 本研究旨在克隆牛干扰素调节因子9(bovine interferon regulatory factor 9,BoIRF9)基因,分析其生物学信息,并表达其抗原优势区。从感染水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的EBK细胞中提取总RNA,以反转录得到的cDNA第一条链为模板,参考GenBank中牛IRF 9基因序列设计特异性引物进行BoIRF 9基因的扩增,对克隆得到的BoIRF 9基因进行分子特征、高级结构与分子进化等生物学分析。根据BoIRF9的亲水性、抗原指数和表面可及性,设计1对特异性引物克隆BoIRF9的抗原优势区域片段,将其连接至pET30a(+)载体,构建重组表达质粒pET30a-IRF9-Part。将鉴定正确的质粒转化大肠杆菌Rosetta感受态细胞,经IPTG诱导表达抗原优势区域蛋白,运用SDS-PAGE和Western blotting方法进行蛋白质鉴定。结果显示,本研究克隆得到BoIRF 9基因全长1684 bp,CDS区长1320 bp,编码439个氨基酸;BoIRF9氨基酸序列与人、马、猪、山羊相似性为80.0%~96.2%;进化树分析结果显示,荷斯坦奶牛与山羊亲缘关系最近,其次为猪、马、非洲象和人;BoIRF9蛋白的分子式为C 2139 H 3342 N 594 O 658 S 18,分子质量为48.5 ku,理论等电点(pI)为5.71;BoIRF 9基因编码蛋白不存在跨膜结构,无信号肽,存在1个潜在的N-糖基化位点和多个磷酸化位点;BoIRF9蛋白二级结构含有115个α-螺旋、22个β-转角、68个延伸链和234个无规则卷曲;BoIRF9蛋白包含2个保守结构域,选择包含第一个保守结构域的第12-221位氨基酸作为抗原优势区域,克隆出648 bp的基因片段,并表达出分子质量为27 ku的重组蛋白。本研究结果可为干扰素调节因子的深入研究提供参考。
- 卢盈妃黄春正戴海越郭永丽张忆蕾张博洋鲁兆祥徐玮程王君伟高明春
- 关键词：克隆原核表达生物信息学分析
- 细胞膜穿透肽与牛SOCS3的融合肽及其在促进BPIV3增殖中的应用
- 本发明公开了细胞膜穿透肽与牛SOCS3的融合肽及其在促进BPIV3增殖中的应用。所述的融合肽是由TAT穿膜肽与牛SOCS3融合后得到。本发明通过小鼠肺部感染模型和细胞试验证明TAT介导的SOCS3蛋白可以通过抑制STAT...
- 高明春路紫微王祎潇郭永丽王君伟吴佳楠侯亚娟
