您的位置: 专家智库 > >

赵延明

作品数:28 被引量:181H指数:6
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇基因
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 8篇鼻炎
  • 7篇基因多态性
  • 7篇鼻窦
  • 7篇鼻窦炎
  • 6篇慢性
  • 6篇过敏性鼻
  • 6篇过敏性鼻炎
  • 5篇肿瘤
  • 5篇慢性鼻窦炎
  • 5篇甲状腺
  • 4篇手术
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇切除
  • 3篇细胞

机构

  • 28篇首都医科大学
  • 10篇北京市耳鼻咽...
  • 2篇教育部
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇湖南省肿瘤医...

作者

  • 28篇赵延明
  • 14篇张罗
  • 14篇张媛
  • 8篇钟琦
  • 6篇房居高
  • 5篇时倩
  • 4篇马泓智
  • 4篇郭伟
  • 3篇冯凌
  • 2篇刘绍严
  • 2篇段甦
  • 2篇廉猛
  • 2篇崔晓辉
  • 2篇倪松
  • 2篇赵丽萍
  • 2篇王茹
  • 1篇刘承耀
  • 1篇刘红刚
  • 1篇侯丽珍
  • 1篇李彦如

传媒

  • 4篇中华医学杂志
  • 4篇首都医科大学...
  • 4篇中国耳鼻咽喉...
  • 4篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇2013年全...
  • 1篇全国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 2篇2025
  • 4篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
YBP和AOAH基因多态性在中国过敏性鼻炎人群中的验证性研究
目的:CRS在加拿大人群中得出的遗传学研究结论在中国人群中的可重复性并做一定的扩展性研究.方法:病例对照验证实验中,我们选取了中国人群中慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRS),慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)及健康对照的血液D...
赵延明张嫒张罗
关键词:过敏性鼻炎发病机制基因多态性转录调控
过敏性鼻炎皮肤点刺试验阳性界值对血清特异性IgE诊断价值的影响被引量:15
2011年
目的对过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的客观评估包括体内皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)和体外血清特异性IgE(serum specific IgE,sIgE)检测,了解SPT、sIgE试验在诊断AR中的关系对于提高AR的诊断效率至关重要。本研究旨在评估在多过敏原导致的过敏性鼻炎中,不同的SPT阳性界值对血清sIgE诊断价值的影响。方法以SPT结合的阳性结果临床症状和体征作为诊断AR的参考标准,在85例由7种常见过敏原所致的AR患者中,评估SPT阳性界值"+"和"++"对于UniCAP系统检测血清sIgE诊断价值的影响,诊断指标包括灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率。结果依据临床症状和体征以及SPT结果"+"作为阳性临界值诊断AR,血清sIgE检测结果良好,其灵敏性在0.50(大豚草)到0.91(屋尘螨、粉尘螨)之间,而特异性在0.93(粉尘螨)到1.00(动物毛、屋尘螨和艾蒿)之间。当SPT阳性临界值调至"++"时,sIgE的整体灵敏性提高,而其余的诊断指标,如特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率均明显下降。结论在AR的诊断中,将SPT阳性的临界值设为"+"比"++"更有益于提高血清sIgE的诊断价值。
张媛刘承耀段甦赵延明张罗
关键词:过敏性鼻炎皮肤点刺试验
慢性鼻窦炎患者和医生症状视觉模拟量表评分的差异性研究被引量:59
2015年
目的:探讨视觉模拟量表(VAS)应用于慢性鼻窦炎(CRS)患者临床评价的患者评分与医生评分的差异性。方法:医生和患者均填写相同的VAS评价鼻部疾病常见的临床症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒、眼痒、面颊部胀闷、嗅觉减退)。选择诊断为CRS患者的VAS评分及相对应的医生VAS评分进行统计学分析。以配对t检验分析医生VAS评分总和与患者VAS评分总和的差异性,Wilcoxon符号秩检验分析各个症状评分的差异;应用秩和检验分析各个症状医生与患者VAS评分差异性的大小;采用Spearman检验分析医生与患者VAS评分差值与年龄的关系及Mann-Whitney检验分析性别和医生与患者VAS评分差异性大小的关系。结果:共收集门诊患者82例,患者的鼻部症状VAS评分总和及各个症状的VAS评分与医生的VAS评分具有差异性(t=4.51,P<0.01)。各个症状中鼻塞医生与患者VAS评分差异性最大(r=359.52,P<0.01)。年龄在医生与患者的VAS差值无明显相关性(r=-0.074,P>0.05),而性别在医生与患者VAS评分差异性中无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CRS患者鼻部症状的VAS评分与医生的VAS评分存在差异性,患者的VAS评分偏高,其中鼻塞的差异性最大。年龄与患者VAS评分无明显相关性,性别对VAS评分无明显影响。
赵延明张媛张罗
关键词:鼻窦炎鼻疾病视觉模拟量表
头颈部黏膜病损中拭子HPV半定量检测的应用研究
2024年
目的比较头颈部黏膜病损HPV E6/E7 mRNA的半定量检测与组织中p16免疫组织化学染色及E6/E7RNA原位杂交检测的一致性,探讨应用咽拭子检出头颈部黏膜病损中高危型HPV感染的可行性。方法收集2022年9月~2023年8月首都医科大学附属北京同仁医院头颈外科经治的头颈部黏膜病损患者100例,进行口咽、病损表面拭子和病损组织标本HPV E6/E7 mRNA的半定量检测和病损组织的p16免疫组织化学染色、E6/E7 mRNA原位杂交检测,并对不同检测结果的一致性和差异性进行研究。结果100例患者中,符合纳排标准者共83例,其中乳头状瘤21例、息肉/慢性炎症10例、喉癌19例、口咽癌13例、下咽癌20例。口咽拭子和病损表面拭子的HPV E6/E7 mRNA半定量检测结果与p16免疫组织化学染色结果表现为中度或接近高度的一致性,而病损组织的HPV E6/E7 mRNA半定量检测结果与p16免疫组织化学染色表现为高度的一致性(Kappa=0.780);在诊断效能分析中,两种拭子均表现出与HPVE6/E7mRNA原位杂交高度的一致性(Kappa=0.690、0.708)。结论在头颈部黏膜病损中,口咽和病损表面拭子的HPV半定量检测结果与经典的p16免疫组织化学染色及“金标准”HPV E6/E7 mRNA原位杂交相比较具有较好的一致性,是一种简便可靠的临床高危型HPV检出方法,有助于头颈部黏膜病损HPV感染的筛查和个体化精准防控。
李齐佳王哓艳何雨蓉李荣佳史晓钰丁硕郭伟赵延明房居高钟琦
关键词:头颈部肿瘤人乳头状瘤病毒
MicroRNA在过敏性疾病中的研究进展被引量:3
2011年
MicroRNA(miRNA)是一类长度约为19~25个核苷酸的内源性小分子单链RNA。成熟的miRNA分子结合RNA诱导沉默复合体后通过识别并诱导靶位mRNA降解或mRNA抑制作用,在转录水平及转录后水平上发挥其生物调节功能。作为近年才发现的基因调节家族,miRNA已在许多疾病的研究有所发现。在过敏性疾病中,miRNA的研究也取得了许多成果,本文试从miRNA的角度对过敏性疾病的遗传学研究做一综述。
赵延明张媛张罗
FCER1A基因单核苷酸多态性与变应性鼻炎血清总IgE含量的相关性分析被引量:3
2012年
目的探讨FCER1A基因单核苷酸多态性(single—nucleotide polymorphisms,SNP)与中国变应性鼻炎人群血清总IgE含量的相关性。方法以378例确诊的变应性鼻炎患者为研究对象,血清总IgE检测使用UniCAP100检测系统,根据Hapmap网站公布的中国北京地区人群的FCER1A基因标签SNP位点信息及Haploview4.1软件运行结果,选取覆盖FCER1A整个基因的代表性标签SNP位点共8个.MassARRAY实验平台完成各SNP位点的基因型检测,以SPSS13.0软件进行统计学分析。结果378例变应性鼻炎患者的血清总IgE含量在6.94~5000kU/L之间,中位数为150kU/L。Levene检验显示每个位点的不同基因型的患者血清总IgE含量的方差齐,ANOVA检验提示血清总IgE含量与各候选SNP位点基因型无关联性。结论FCER1A基因SNP与本研究的中国北京地区变应性鼻炎患者的血清总IgE含量不相关。
张媛赵延明段甦赵丽萍张罗
经颌下咽旁间隙联合经口径路切除扁桃体及口咽侧壁癌的疗效观察
2025年
目的探讨经颌下咽旁间隙联合经口径路切除扁桃体及口咽侧壁癌的肿瘤学效果和咽喉功能保全情况。方法回顾性纳入2019年1月至2023年12月在首都医科大学附属北京同仁医院接受经颌下咽旁间隙入路联合内镜辅助经口径路手术治疗的局部中晚期扁桃体及口咽侧壁癌患者的临床资料。观察患者术后病理、手术切缘、生存率、咽喉部功能状态及术后并发症情况。结果共纳入46例患者,其中男36例,女10例,年龄(57.8±7.6)岁;38例同期行口咽部缺损修复重建。46例患者均未裂开下颌骨保证安全界限完整切除,术中均获得阴性切缘,术后病理提示均为鳞状细胞癌,其中人乳头瘤病毒(HPV)阳性34例(73.9%)。共5例患者围手术期发生咽瘘及术后出血等术后并发症,均对症处理后痊愈。所有患者术后定期随访,随访时间6~61个月。手术同期行气管切开,术后拔管时间为(18.2±5.7)d。术后6个月复查无明显嗓音及吞咽功能障碍。3例患者出现局部复发,经手术或化疗后病情稳定;另有1例患者因其他恶性肿瘤死亡;其余42例患者无复发及死亡。3年无进展生存率92.9%,3年总生存率100%。结论经颌下咽旁间隙联合内镜辅助经口径路切除局部经选择的中晚期扁桃体及口咽侧壁癌安全可行,手术创伤小,术后愈合较快,功能保全效果较好。
陈佳铭房居高钟琦侯丽珍马泓智冯凌何时知时倩廉猛赵延明王茹沈茜茜杨一帆李云霞
关键词:扁桃体肿瘤口咽肿瘤
环后黏膜入路线型闭合器辅助下喉全切除术同期发音管植入1例
2025年
本文报道1例喉全切除术同期发音管植入的病例。患者男, 51岁, 因"喉癌, 声门型cT4aN0M0"收入院, 考虑患者强烈排斥全喉切除术后永久失声的情况, 术前充分沟通后, 行预防性颈淋巴清扫+环后黏膜入路线型闭合器辅助下全喉切除术+Ⅰ期发音装置植入术, 手术过程顺利, 术后伤口愈合可, 7 d后颈部拆线, 拔出引流及鼻饲管, 短暂培训约15 min后, 患者可经口发简单"a"音, 术后15 d可正常经口说长句, 无明显咽喉反流症状, 无吞咽困难及其他不适。
史晓钰李荣佳杨佳怡赵延明金晓婷钟琦
关键词:喉全切除术
白细胞介素1受体相关激酶4基因单核苷酸多态性与变应性鼻炎的相关性被引量:3
2012年
目的探讨白细胞介素I受体相关激酶4(interleukin一1 receptor associated kinase4,IRAK-4)基因单核苷酸多态性(single—nucleotidepolymorphism,SNP)与中国人群变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的遗传相关性模式。方法以中国北京地区居住的379例确诊的AR患者和333例健康对照人群为研究对象,根据Hapmap网站公布的中国北京地区人群的IRAK-4基因标签SNP位点信息,选取覆盖IRAK-4整个基因的代表性标签SNP位点共8个,在MassARRAY实验平台完成SNP位点的基因型检测,以SPSS13.0软件进行统计学分析。结果根据变应原种类进行遗传相关性的分层分析,结果显示只有单纯尘螨过敏的AR患者中,IRAK-4基因的位点rs3794262(P=0.0034,OR=1.7388)和位点rs4251481(P=0.0023,OR:2.6593)与发病具有相关性,而各候选位点的SNP与花粉以及混合过敏的AR无相关性。结论IRAK-4基因的SNP与中国人群AR的遗传相关性存在变应原依赖模式。
张媛锡琳赵延明赵丽萍张罗
关键词:白细胞介素1变应原
人类白细胞抗原Ⅱ类基因多态性与中国人群尘螨过敏性鼻炎相关性研究被引量:6
2017年
目的探索人类白细胞抗原Ⅱ类基因(human leukocyte antigenⅡ,HLA-Ⅱ)多态性在中国人群中尘螨过敏性鼻炎发病中的作用。方法选取单纯尘螨过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)病人71例,健康对照92例,提取受试者外周血DNA,应用聚合酶链反应序列分型法(polymerase chain reaction sequence-based genotyping,PCR-SBT)进行HLA-Ⅱ基因(DRB1、DQB1)分型。采用R软件进行HLA-Ⅱ基因频率统计及单倍体型分析包进行统计学分析,基因频率在AR与对照组中的比较应用χ2及Fisher精确检验分析,结果进行Bonferroni多重矫正。结果共检测到16个HLA-DRB1等位基因,13个HLA-DQB1等位基因。其中DQB1*06:01:01(P校正=0.010,OR=2.347,95%CI:1.392~4.225)、DRB1*08:03:02(P校正=0.012,OR=3.213,95%CI:1.732~7.821),在尘螨过敏性病人中的基因频率较健康对照组增加,差异具有统计学意义。结果提示,HLA-DRB1*08:03:02和HLA-DQB1*06:01:01等位基因可能是中国人群尘螨过敏性鼻炎发病的风险因子。单倍体型DRB1*08:03-DQB1*06:01(19%vs 4.8%,P校正=0.007,OR=4.232,95%CI:1.822~9.237)在病例组中频率增加。结论 HLA-DRB1*08:03:02和HLA-DQB1*06:01:01等位基因可能是中国人群尘螨过敏性鼻炎发病的风险因子。
赵延明王成硕赵亚丽张媛张罗
关键词:过敏性鼻炎尘螨人类白细胞抗原DQB1DRB1
共3页<123>
聚类工具0