胡慧英
- 作品数：37 被引量：96H指数：6
- 供职机构：广州市刑事科学技术研究所更多>>
- 发文基金：公安部应用创新计划广州市重大科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生生物学化学工程更多>>
- 改良IPEP法用于痕量DNA检测的实验研究
- 2007年
- 目的探讨改良扩增前引物延伸（IPEP）法对痕量DNA样本STR检测分型的效果。方法用改良IPEP法对痕量样品DNA进行全基因组扩增（WGA），扩增产物用实时荧光定量PCR技术定量、用AmpFLSTR Indentifiler试剂盒作基因型检测。结果该方法可增加模板DNA约200～1100倍。基因组DNA不低于0．025ng时，可获得15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的分型结果。基因组DNA0．01～0．025ng时，可获得9个以上基因座的分型结果。结论改良IPEP法可有效提高痕量DNA样本STR分型检验的灵敏度，有较好的实用价值。
- 陈玲刘超杨电李越胡慧英王慧君
- 关键词：法医物证学全基因组扩增
- 一种用于降解DNA样本的性别鉴定方法被引量：1
- 2001年
- 目的 建立一种采用PCR技术对降解DNA样本进行性别鉴定的新方法。 方法 采用针对amelogenin基因X染色体外显子 3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1,对在室温环境下放置 5～ 15年的男、女血痕标本各 5 0例、毛发各 2 0例、骨骼各 2 0例以及现场提取 5 - - 2 0天的男、女腐败肌肉各 10例标本中提取的降解DNA样本进行扩增。用PAG( 9%T ,3 %C)电泳、银染显带检测扩增产物。 结果 所有样本均得到正确结果 ,男性检材表现为 83bp的Y特异性及 80bp的X特异性 2条谱带 ,而女性检材仅有 1条 80bp的X特异性谱带。 结论 用针对amelogenin基因X染色体外显子 3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1鉴定性别的方法灵敏、可靠、方便 ,是降解DNA检材性别鉴定十分理想的方法。
- 刘超胡慧英李红霞王穗保
- 关键词：性别鉴定PCR银染
- 陈旧腐败检材性别鉴定及9个STR位点基因分型法医学应用研究
- 刘超王穗保李越胡慧英李红霞
- 该研究成功建立了同步扩增、同时检测性别位点及9个STR位点银染显带检验系统，按国际标准制备了等位基因Ladder，改良了陈旧腐败检材DNA检验方法，提高了检验的灵敏度及准确性，所建立方法办案效果良好，达到国际先进水平。
- 关键词：
- 豫鄂汉族人群9个STR基因座频率调查被引量：6
- 2001年
- 调查了河南、湖北两省D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座在汉族人群中的频率分布,对696份汉族无关个体的血样检测结果进行了统计分析,9个STR基因座分别观察到8个等位基因和20、27、70、36、49、63、28、28、26种基因型;统计学计算结果显示两群体9个STR基因座基因频率无显著性差异,9个STR基因座组成的复合扩增系统应用于法医学个体识别及亲权鉴定有很高的实用价值。
- 胡慧英李红霞刘超李越刘长晖陈晓晖刘宏
- 关键词：荧光标记复合扩增基因频率汉族人群亲子鉴定STR基因座
- 腐败尸体不同组织的DNA扩增效果被引量：5
- 2002年
- 在法医实际检案工作中,经常需对腐败尸体进行DNA鉴定.提取腐败尸体组织进行DNA检验所需的检材,不同检验技术要求不尽相同.
- 胡慧英刘超许心舒石河
- 关键词：腐败尸体DNA扩增法医检验
- 一种脱落细胞粘取采样装置
- 本发明公开了一种脱落细胞粘取采样装置，包括采样器，所述采样器包括壳体、锥形管和存储管，所述锥形管固定安装于壳体的底部并与其连通，所述存储管固定安装于锥形管的表面并与其连通，所述存储管为倾斜设置。本发明所要解决的技术问题是...
- 陈晓晖杨幸怡徐际超徐曲毅刘长晖韩晓龙李红霞胡慧英朱小畴杜俊斌张海强李佳琪
- 一种脱落细胞采样装置
- 本发明公开了一种脱落细胞采样装置，涉及脱落细胞采样技术领域，包括：壳体以及固定连接在所述壳体一侧的导料壳，且所述导料壳与所述壳体相通，所述导料壳的内侧堆叠放置有多个胶体，且每个所述胶体的前端均固定连接有一个粘胶，所述粘胶...
- 陈晓晖杨幸怡徐际超徐曲毅刘长晖韩晓龙李红霞胡慧英朱小畴杜俊斌张海强李佳琪
- 用二步消化法提取指甲DNA被引量：4
- 2004年
- 在日常检案工作中,对腐败尸体的指甲进行DNA检验,扩增效果有时不稳定,特别是埋于泥土、弃于粪坑、污水等环境中的指甲检材,常需多次反复处理才能得到满意DNA检测结果.究其原因,可能与没有得到有效的DNA模板有关.作者采用"二步消化法",可以去除表层降解DNA,减少PCR抑制物,从而可有效地提高了DNA模板质量,提高了指甲DNA的检验成功率.
- 胡慧英刘超
- 关键词：DNA检测DNA模板腐败尸体检材DNA检验
- 微量口腔脱落细胞检材的DNA检验被引量：14
- 2008年
- 目的寻求提高微量口腔脱落细胞检材的DNA检验成功率的简便有效的提取方法。方法对不同载体上的100份微量口腔脱落细胞检材采用小体积Chelex-100法提取DNA,在ABI7500型荧光定量PCR仪上进行定量,同时用IdentifilerTM复合扩增系统扩增,在ABI3130遗传分析仪上进行STR分型。结果从25根饮料吸管上提取的DNA量在0.72～116.7.8ng,16个水杯杯缘提取的DNA量在2.15-142.5ng,31个饮料瓶(罐)口提取的DNA量在1～34.65ng,10根筷子上提取的DNA量在3.35～26.6ng,12个果核中提取的DNA量在0.294～21.4ng,6份吃剩的骨头中提取的DNA量在0.88～5.88ng。100份检材性别及9个以上STR位点分型成功率平均为59.38%。除了使用者的个人原因外,检材的提取送检方式、检材的质地、饮料的性质对提取的DNA量有显著影响,是否加蛋白酶K对提取的DNA量无显著影响。结论采用小体积Chelex-100法可对60%左右的微量口腔脱落细胞检材提取DNA进行STR分型。
- 杨电刘超徐曲毅胡慧英刘宏
- 关键词：口腔脱落细胞DNA定量
- Chelex-100提取生物检材DNA实时PCR定量研究被引量：16
- 2008年
- 目的研究Chelex-100法提取的生物检材DNA用量与复合STR分型成功率的关系。方法113份各种生物检材采用Chelex-100法提取DNA，应用Quantifiler人类DNA定量试剂盒在ABI 7500荧光定量PCR仪上进行实时PCR定量，同时用Identifiler复合扩增系统在ABI 3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型。结果各种生物检材提取的DNA浓度分别为：37份滤纸、纱布血痕0．042～5．28ng／μl，16份口腔拭子1．15—4．21ng／μl，18份烟头0．016～1．46ng／μl，10份肋软骨0．531—14．40ng／μl，8份肌肉5．75—24．80ng／μl，7份指甲0．788—11．50ng／μl，17份精斑0．79～99．50ng／μl。在建立的8μl扩增体系中，根据上述结果，调整用于复合STR扩增的DNA模板量在0．5—3ng之间，大部分样品可获得完全的STR分型。结论Chelex-100法提取的检材DNA模板用量在0．5—3ng之间可得到有效STR扩增，浓度为0．5ng／μl以上的DNA样品，用小体积模板（1μl）比大体积（3μl）模板扩增效果好。
- 杨电刘超李越陈玲胡慧英李红霞陈向红
- 关键词：法医物证学实时定量PCRDNA定量
