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秦勇

作品数：86 被引量：26H指数：3
供职机构：四川大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 63篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇理学
  • 20篇医药卫生
  • 7篇自动化与计算...
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇冶金工程

主题

  • 20篇药物
  • 12篇全合成
  • 11篇生物碱
  • 11篇吲哚
  • 10篇中间体
  • 10篇收率
  • 10篇间体
  • 10篇仿生合成
  • 9篇化合物
  • 9篇保护基
  • 8篇氢化
  • 7篇基化反应
  • 6篇蒂巴因
  • 6篇试剂
  • 6篇内氧化
  • 6篇氢化反应
  • 6篇肿瘤
  • 6篇吗啡
  • 6篇不对称氢化
  • 5篇药物合成

机构

  • 81篇四川大学
  • 11篇重庆大学
  • 6篇中国人民解放...
  • 2篇重庆植恩药业...
  • 2篇成都奥邦药业...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 85篇秦勇
  • 52篇宋颢
  • 22篇刘小宇
  • 17篇张丹
  • 6篇刘小宇
  • 5篇李松
  • 5篇王霞
  • 5篇钟武
  • 4篇何彬
  • 4篇林勇
  • 4篇张林
  • 4篇周启龙
  • 4篇王雨
  • 3篇郑雪莲
  • 2篇程春伟
  • 2篇何欢
  • 2篇朱敏
  • 2篇唐培
  • 2篇肖涛
  • 2篇张志荣

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇有机化学
  • 2篇合成化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇化学进展
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国科学：化...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 5篇2025
  • 5篇2024
  • 14篇2023
  • 12篇2022
  • 10篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
共 86 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种烷基自由基前体及其在构建C-C键中的应用
本发明提供了一种基于可见光诱导产生烷基自由基的前体及产生自由基的新方法，即利用烷基亚磺酰胺为自由基前体，通过可见光促进的C‑S键裂解，从而产生烷基自由基，进而将其应用于构建C‑C键的化学反应。反应体系具有高效的特点，其实...
宋颢秦勇薛斐刘小宇张丹王发禄刘佳侦狄嘉玫廖琪卢慧芳朱敏何丽萍
文献传递
镍催化不对称烯丙基烷基化构建α-酰基内酰胺季碳手性中心化合物的方法及化合物
本发明涉及过渡金属不对称催化技术领域，具体涉及构建季碳手性中心化合物的方法及其通过该方法制备得到的化合物，本发明通过简易硅烷保护的烯丙醇试剂，使用低当量的镍催化剂和较为便宜的配体，制备出具有手性中心的内酰胺化合物砌块，合...
宋颢秦勇张茂杰薛超云
文献传递
一种抗病毒化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种用于抗病毒治疗的化合物及其制备方法和用途。具体涉及式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐，以及以该化合物或其药学上可接受的盐制得的药学上可接受的制剂。所涉及的化合物具有较好的抗病毒效果，能有效预防及治疗人或动...
秦勇张志荣宋颢薛斐肖雅心邹良静贺珊珊
抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法
本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...
秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹
文献传递
三唑类抗真菌药物环氧中间体的制备方法
本发明属于化学药物合成领域，具体涉及一种三唑类抗真菌药物关键环氧中间体的合成新方法。该环氧化合物是合成艾氟康唑(efinaconazole)、艾沙康唑(isavuconazole)、雷夫康唑(revuconazole)、...
秦勇薛斐宋颢
一种具有抑制肿瘤细胞多药耐药的高活性抗癌新药甲酰阿地咪
本发明涉及如化学结构式所示的吲哚生物碱甲酰阿地咪((-)-5-N-formalardeemin)，及其药学上可接受的盐，作为抗肿瘤药物在治疗人类恶性肿瘤中的应用。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要...
秦勇林勇王霞何彬宋颢郑雪莲张林
藜芦胺的合成方法
本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种藜芦胺的合成方法，以化合物1作为起始原料，与乙炔基溴化镁进行格式加成反应得到化合物2，化合物2进行氰基化反应得到化合物3，化合物3进行重排反应得到化合物4，化合物4进行开环氧反应得到...
秦勇刘小宇宋颢
中间体和制备方法及其在合成长春胺上的应用
本发明涉及化学药物合成技术领域，公开了中间体和制备方法及其在合成长春胺上的应用，本发明采用模块化合成策略，采用具有D环结构和C20季碳中心的化合物1和具有吲哚环的色醇衍生物7(即化合物7)为合成砌块进行合成，合成方法高效...
宋颢薛芳琳秦勇
文献传递
氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用被引量：12
2013年
氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应用.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/I2偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.
张丹秦勇
关键词：氧化偶联F全合成
一种新型中间体及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成领域，具体是一种新型中间体及其制备方法和应用，本发明新型中间体的结构式如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0003540771000000011.GIF" he="438" imgContent...
秦勇钟武李松薛斐宋颢刘小宇张丹何欢薛芳琳张茂杰胡照李纯鑫朱建全张一凡唐渝王蕊李雪蔡宇坤
文献传递
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