盖文丽
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 大豆生物活性肽功能研究-Lunasin原核表达纯化及活性鉴定
- 大豆生物活性肽Lunasin是1987年日本的一个研究小组从大豆中分离鉴定的一个天然多肽,全长43个氨基酸残基,分子量5kDa。分子内含有一个细胞粘附序列Arg-Gly-Asp (RGD),此序列可与细胞外基质相连;Lu...
- 盖文丽
- 关键词：原核表达生物活性分析
- 文献传递
- 预防和治疗糖尿病以及脂代谢紊乱的多肽
- 本发明提供了一类预防和治疗糖尿病以及脂代谢紊乱的多肽，该类多肽对II型糖尿病有显著的疗效，其降糖作用是在高血糖基础上发生，是依赖葡萄糖而降低高血糖浓度，不会导致低血糖，安全性好，而且对胰腺β细胞有一定的保护作用。该类多肽...
- 陈正望杜仲夏盖文丽贾绍辉陆婕顿新鹏颜冬菁陈磊万定一
- 文献传递
- 小鼠Daintain/AIF-1基因启动子的克隆及其荧光素酶报告基因载体的构建
- 2011年
- 目的:对Daintain/AIF-1(大炎肽/同种异体移植炎症因子-1)基因启动子进行克隆并构建荧光素酶报告基因载体,为进一步研究Daintain/AIF-1的转录调控作用提供了质粒资源。方法:提取单核巨噬细胞系RAW264.7基因组DNA,以其为模板采用PCR方法克隆出Daintain/AIF-1基因5'端UTR区1.6 kb DNA序列,将该序列同源重组到pGL3-Basic载体上,转化感受态DH5α并酶切鉴定和测序。结果:PCR产物片段与预期结果一致,Daintain/AIF-1基因5'端UTR区1.6 kb DNA序列连接到pGL3-Basic载体上,构建成pGL3-Basic-Daintain/AIF-1(pGL3-Basic-DT)载体,酶切结果与理论预测值一致,经测序证实无碱基突变。结论:Daintain/AIF-1基因报告基因载体的构建为进一步研究Daintain/AIF-1转录调控作用提供了载体资源。
- 颜冬菁盖文丽赵燕英黄欣媛陈正望陆婕
- 生物活性肽Lunasin的原核表达和分离纯化被引量：4
- 2011年
- 目的:利用基因工程的方法在大肠杆菌中表达并纯化生物活性肽Lunasin。方法:将合成的Lunasin基因插入原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点Nde I和Xho I之间,然后将重组载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用IPTG诱导表达蛋白,经SDS-PAGE和Western Blot鉴定蛋白的表达。然后利用亲和层析技术将含有6×His标签的蛋白分离纯化、脱盐、冻干。结果:①鉴定结果表明在6kDa位置出现目的条带Lunasin重组蛋白。②亲和层析在100mM咪唑时得到了洗脱的重组蛋白。结论:在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并且纯化出了生物活性肽Lunasin。
- 盖文丽颜冬菁王伟陈孝平陈正望
- 关键词：原核表达IPTG
