王萃铂
- 作品数：6 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 菊花开花抑制基因CmFLC-like1的克隆及表达特性分析被引量：5
- 2015年
- 为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5′RACE、3′RACE技术克隆夏菊品种‘优香’[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.‘Yuuka’]开花抑制基因Cm FLC-like1的c DNA全长序列,获得其全长为945 bp,开放阅读框(ORF)为636 bp,编码1条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域。同源性分析表明,Cm FLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)Vv FLC和龙眼(Dimocarpus longan)Dl FLC的同源性最高,分别为55%和52%。进化树聚类分析表明,Cm FLC-like1蛋白与拟南芥和核桃的FLC遗传距离最近。亚细胞定位表明,Cm FLC-like1基因定位在核上。在酵母体系中发现Cm FLC-like1没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有转录抑制活性。菊花植株营养生长期不同组织器官的RT-PCR表明Cm FLC-like1在叶片中表达量最高,茎和茎尖中次之,根中最少。低温(4℃)可抑制Cm FLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显。
- 展妍丽王萃铂亓钰莹陈发棣蒋甲福
- 关键词：菊花春化作用FLCRT-PCR
- 菊花开花抑制因子CmFLC-like1基因克隆及表达特性分析
- 为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5′RACE、3′RACE技术,克隆夏菊品种‘优香'[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.‘Yuuka']开花抑制基因Cm...
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- 关键词：菊花春化作用FLCRT-PCR
- 文献传递
- ABA喷施提高菊花抗蚜性及其生理机理被引量：7
- 2014年
- 为了检测ABA对菊花抗蚜性的影响,以切花菊‘神马’为材料,叶面喷施浓度为0(对照)、0.06和0.1 mmol·L-1脱落酸(abscisic acid,ABA),24 h后接种蚜虫。接种7 d开始统计蚜虫数目,每2 d统计一次,连续统计2周,发现0.06 mmol·L-1 ABA处理下,蚜虫数目明显少于对照和0.1 mmol·L-1 ABA处理,即0.06 mmol·L-1 ABA可以提高菊花的抗蚜性。同时研究了外源ABA以及蚜虫接种后菊花叶片的抗氧化酶SOD、POD、CAT活性、H2O2含量和超氧阴离子产生速率。结果表明:未接种蚜虫时,0.06 mmol·L-1 ABA处理下各生理指标均有升高,而0.1 mmol·L-1 ABA处理与对照无显著差异(P<0.05)。0.06mmol·L-1 ABA预处理后接种蚜虫植株中,SOD、POD和CAT活性表现为先上升后下降再上升的趋势,峰值分别为对照的1.6、2.3和1.9倍,H2O2含量和超氧阴离子产生速率具有类似的变化趋势,峰值时均为对照的2.3倍,与对照相比均差异显著。表明ABA可以通过调节活性氧水平来提高菊花的抗蚜性。
- 张瓒王萃铂房伟民陈发棣蒋甲福管志勇陈素梅
- 关键词：菊花蚜虫
- 菊花转录因子CmMYB59的克隆与表达特性分析被引量：11
- 2016年
- [目的]研究菊花转录因子Cm MYB59的功能,阐释其对冷胁迫的影响。[方法]以菊花品种‘神马’为试验材料,采用RACE和RT-PCR技术克隆得到一个MYB转录因子的c DNA全长及其可变剪切;采用实时荧光定量PCR法研究了CmMYB59在不同组织器官及低温胁迫下的表达,通过酵母单杂交验证了其转录激活的活性,同时通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统进行亚细胞定位。[结果]该基因全长904 bp,开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸,蛋白质相对分子质量为61.99×103。生物信息学分析表明,此基因为典型的R2R3型MYB转录因子,具有保守的结构域和调控基序,因与拟南芥的AtMYB59同源性较高,故命名为Cm MYB59。亚细胞定位表明Cm MYB59蛋白在细胞核上表达。酵母转录激活活性试验表明Cm MYB59具有转录激活活性。荧光定量PCR分析其表达模式,发现Cm MYB59在根中表达量最高,茎、叶中次之,茎尖和花器官中最低;Cm MYB59对低温胁迫有响应。[结论]初步推测,Cm MYB59可能与细胞分裂相关,参与根的发育过程,与冷胁迫相关。
- 王萃铂张瓒张晓雪展妍丽亓钰莹蒋甲福
- 关键词：菊花MYB转录因子亚细胞定位荧光定量PCR转录激活
- 4个国庆盆菊品种扦插繁殖被引量：12
- 2013年
- 以自主选育的国庆盆菊Chysanthemum×morifolium品种‘金陵皇冠’‘Jinling Huangguan’‘金陵阳光’‘JinlingYangguang’‘金陵娇黄’‘Jinling Jiaohuang’‘金陵紫衫’‘Jinling Zishan’为材料,以生根率、根数、最长根长、平均根长、根径、根鲜质量6项指标衡量扦插生根效果,研究了扦插基质、穴盘规格(50孔、72孔、128孔、288孔)、萘乙酸(NAA)处理(0,250,500,750,1 000 mg.L-1)和插穗冷藏(4℃条件下分别冷藏0,14,28,42 d)对扦插生根的影响。结果表明:除插穗冷藏处理外,其余处理对插条生根率无影响,生根率均为100%;草炭∶蛭石=1∶1为最佳基质组合,其次为草炭∶珍珠岩=1∶1;随着穴盘孔数增多,生根效果下降;不同品种对NAA质量浓度的反应存在差异,但在500～750 mg.L-1范围内,可显著增加根长和根鲜质量;冷藏42 d后成活率下降,但可促进‘金陵阳光’的生根数量,冷藏14 d可促进‘金陵阳光’的最长根长和平均根径。
- 施旭丽王筠竹王萃铂房伟民陈发棣陈素梅
- 关键词：园艺学穴盘规格萘乙酸
- AtCPL1调控拟南芥开花的机制被引量：2
- 2016年
- RNA聚合酶II CTD磷酸化酶1(CPL1)作为影响RNA聚合酶II磷酸化水平的重要因子,在植物逆境响应、离子吸收以及成花诱导等生命过程中扮演重要角色。为深入探究CPL1参与植物开花时间调控的作用机制,以拟南芥(Arabidopsis thaliana)At CPL1突变体cpl1-3和fry2-1为研究材料,观察了长日照条件下突变体与野生型的开花时间,并利用荧光定量PCR技术对突变体中开花相关基因的表达情况进行了检测。结果表明:在长日照条件下,突变体cpl1-3和fry2-1抽薹时的莲座叶数目均显著多于野生型,且表现出明显的开花时间延迟现象;荧光定量PCR分析显示,突变体cpl1-3和fry2-1中开花抑制因子mi R156a、TOEs和SMZ基因的表达量较野生型显著升高,而开花促进因子FT、FD、CO和mi R172基因的表达量则显著降低。由此推测,At CPL1通过调控mi R156和mi R172的表达水平进而影响下游开花相关基因TOEs、SMZ、FT、FD及CO等的表达,从而实现对拟南芥开花时间的调控。
- 亓钰莹展妍丽王萃铂陈发棣蒋甲福
- 关键词：拟南芥开花
