潘爱华
- 作品数：15 被引量：70H指数：5
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生政治法律文化科学更多>>
- 基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴别乌头的研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立乌头类中药鉴别的基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法。方法以DHB为基体,优化飞行时间质谱分析条件,对不同种类的乌头类中药进行飞行时间质谱分析,找出乌头类的指纹峰。结果通过比较炮制乌头与生乌头质谱指纹峰的差异,可作出乌头类是否经炮制的判断。结论基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于乌头类中药的定性鉴别,分析方法灵敏、准确、快速。
- 潘爱华刘捷
- 关键词：飞行时间质谱乌头类中药中药鉴别质谱分析谱方法
- 毛细管电泳快速分析鼠药氟乙酸钠被引量：6
- 2005年
- 建立了毛细管电泳高频电导法检测鼠药氟乙酸钠的分析方法。优化了电泳分离检测条件,以2.5nmol/LNa2B4O7+0.5mmol/LHAc+0.1mmol/LCTAB+φ=5%乙醇溶液体系为分离介质,在反向电泳分离电压-16kV时,氟乙酸钠峰形良好。该法在5-250μg/mL范围内,线性相关系数r为0.998,检出限为3μg/ml(S/N=3)。不同添加浓度水平的谷粒样本,日间和日内RSD均小于5%,回收率均在95%以上,方法高效、快速、灵敏,适于法医和临床中毒急救中的鼠药的快速分析。
- 潘爱华伍新尧陈缵光李全文胡坤华吴鹏
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测氟乙酸钠鼠药
- 液相色谱/质谱法检测血液中林可霉素被引量：5
- 2005年
- 采用液液萃取法提取血液中林可霉素,液相色谱/大气压化学电离/离子阱质谱技术(HPLC/APCI/MS/ MS)进行检测。该法在0.02—3.0μg/mL范围内,线性相关系数0.999 3,检测限为5 ng/mL(S/N=3),定量检出限为20 ng/mL(S/N=10)。各添加水平样品回收率均在95%以上,日间和日内RSD均小于5%,适于样本分析的需要。
- 潘爱华姚骏骅陈缵光伍新尧
- 关键词：林可霉素液相色谱离子阱质谱
- 毛细管电泳新检测技术及其在法医毒物分析中的应用研究
- 毛细管电泳新检测技术及其在法医毒物分析中的应用研究专业：法医学博士生：潘爱华导师：伍新尧教授随着全球化学品、药品、新型毒品的不断涌现，毒(药)物分析的对象在不断增加，分析技术也面临新的挑战。不断地探索和研究毒(药)物快速...
- 潘爱华
- 关键词：微流控芯片法医毒物分析
- 文献传递
- 毛细管电泳法测定紫草中的紫草素被引量：10
- 2006年
- 建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管（150 μm×70 cm）为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 ＋ 3.0 mmol/L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0～250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L（S/N=3）.2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%～97.4%和 93.1%～101% .该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制.
- 李全文陈缵光周勰潘爱华王立世
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测紫草素紫草
- 弓形虫ROP18蛋白激酶在酵母中的表达纯化及激酶活性鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的建立利用酵母表达系统获得有较高激酶活性的弓形虫棒状体蛋白（ROP18）激酶的表达纯化方法。方法利用PCR技术从弓形虫基因组DNA扩增弓形虫ROP18基因,通过Gateway系统将ROP18基因克隆到酵母表达载体pEGH-A中。将表达载体pEGH-A-ROP18转化至Y258酵母菌株中并诱导表达,表达产物纯化后通过SDS-PAGE进行纯度鉴定;最后通过激酶活性实验对纯化的重组蛋白进行激酶活性鉴定。结果构建了弓形虫ROP18激酶重组表达质粒pEGH-A-ROP18和pEGH-A-ROP18-KD,并成功在酵母表达系统表达弓形虫ROP18重组蛋白,其分子量约为8.2×10 4 Mr,SDS-PAGE蛋白电泳显示为单一条带,并具有较高的激酶活性。结论利用酵母细胞表达系统成功表达并纯化了有激酶活性的弓形虫ROP18蛋白激酶。
- 侯永恒郝桃方廖婉琴杨兆收潘爱华吴忠道周兴旺
- 关键词：弓形虫酵母表达激酶活性
- 毛细管电泳高频电导法测定尿中MDMA及其代谢物被引量：4
- 2005年
- 建立了尿样中MDMA及其代谢物MDA的毛细管电泳高频电导法检测分析方法。对电泳分离缓冲介质的种类、浓度、pH值以及分离操作电压和进样时间等实验条件进行了优化。缓冲液为2.5mmol LNH4Ac+0.5mmol LHAc+2mmol LSDS+10mmol LβCD,分离电压为15kV时,可实现较好的分离与检测。该法在2 5～80μg mL范围内,MDMA和MDA线性相关系数r分别为0 998和0 999,检出限均为1 0μg mL(S N=3)。不同添加浓度水平尿样,日间和日内RSD均小于5%,回收率均在90%以上,适于法医毒物分析和临床药物监测的需要。
- 潘爱华伍新尧李全文王峻梅陈缵光
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺
- 聚羟乙谷胺酰胺的制备及生物降解性能研究
- 2002年
- 通过聚谷氨酸苄酯（PBLG）和2-氨基乙反应制备聚羟乙谷氨酰胺（PHEG）;通过羟基含量测定、酶解反应和凝胶色谱法研究了它的水溶性和生物降解性能;实验结果表明:该聚合物具有很好的水溶性和良好的生物降解性能。
- 张静夏潘爱华潘仕荣王琴梅
- 关键词：生物降解性能酶解反应凝胶色谱
- 红外光谱中溶剂效应机理研究（Ⅴ）──有机锡络合物红外光谱的溶剂效应被引量：4
- 1995年
- 用Ｃｙ２ＢｕＳｎＯＣ－Ｃ６Ｈ４－ｘ，Ｃｙ２ＭｅＳｎＯ２Ｃ－Ｃ６Ｈ４－ｘ，ＣｙＢｕ２ＳｎＯ２Ｃ－Ｃ６Ｈ４－ｘ（Ｘ＝Ｈ、ｐ－ＣＨ３、ｐＣＨ３Ｏ、ｐ－ＮＯ２、ｐ－Ｆ、ｐ－Ｃｌ、ｐ－Ｉ、ｐ－ＯＨ、Ｐ－ＮＨ２、ｍ－ＮＯ２、ｍ－ＣＨ３Ｏ）３个系列共１８种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在１３种有机溶剂（环己烷、正己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯伤、二氯甲烷、１，２－二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈）中的羰基伸缩振动波数（以下简写为ｖｃ＝０）和氯仿在７种溶剂（硝基甲烷、乙腈、乙酸乙酯、四氯化碳、环乙烷、对二氧六环、四氢呋喃）中的ｖｃ－ｃ１的溶剂效应，验证了先前提出的经验方程．
- 陈惠明潘爱华李润卿张捷李玉荷杨志强谢庆兰
- 关键词：溶剂效应红外光谱配合物
- 金属-配位体缓冲溶液流动注射络合滴定法被引量：6
- 1996年
- 本文从理论上拓展了使用金属-配位体缓冲溶液的流动注射络合滴定法，计算出了一系列可供选择的缓冲体系。研究了应用Cu－EDTP和TAR流动注射络合滴定铜的条件。最低检测浓度为1．0×10-5mol／L；最低检测量为50ng；RSD（n＝11）等于0.92％；采样频率180次／h。
- 陈焕光鲍伦军潘爱华莫金垣
- 关键词：流动注射络合滴定铜金属配合物
