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李炳生

作品数:43 被引量:173H指数:9
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“八五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 38篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 17篇肿瘤
  • 14篇抗肿瘤
  • 9篇细胞
  • 7篇小鼠
  • 7篇肝癌
  • 6篇衍生物
  • 4篇抑瘤
  • 4篇抑瘤率
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤作用
  • 4篇脱氧
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇抗肿瘤作用
  • 4篇活性
  • 4篇氨基
  • 4篇RPO
  • 4篇CPS
  • 3篇药效

机构

  • 42篇上海医药工业...
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 43篇李炳生
  • 20篇陈秀华
  • 18篇姚玉龙
  • 18篇任文龙
  • 8篇王娟
  • 8篇陆宏祺
  • 7篇刘全海
  • 7篇严惠芳
  • 5篇尹蓓珮
  • 5篇张椿年
  • 4篇尹述凡
  • 4篇沈炜明
  • 4篇张秀平
  • 4篇王志光
  • 4篇马维勇
  • 4篇刘畅
  • 3篇卢艳萍
  • 3篇严萍萍
  • 3篇戴静芝
  • 3篇陆瑶华

传媒

  • 6篇中国医药工业...
  • 5篇中国药理学会...
  • 4篇世界临床药物
  • 4篇中国制药工业...
  • 3篇中国药理通讯
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇新药与临床
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2004
  • 7篇2002
  • 6篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1989
  • 2篇1987
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4-脱氧-4-磺酰胺基-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性研究被引量:8
1993年
合成了4-脱氧-4-磺酰胺基-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物25个。在抑制 L1210白血病细胞和 KB 细胞的试验中,大部分磺酰胺基表鬼臼毒素显示比依托泊甙更强的活性。简要讨论了该类化合物的结构-活性关系。
马维勇李勇王志光尹述凡张椿年陈秀华李炳生
关键词:抗肿瘤活性
乌苯美司对小鼠脾脏天然杀伤细胞活性的增强作用被引量:5
1995年
探讨乌苯美司(1)对天然杀伤(NK)细胞活性的影响。小鼠igl5mg/(kg·d)×7d使NK细胞活性显著升高。对腹腔注射环磷酰胺200mg/(kg·d)×1d所致小鼠NK细胞活性明显降低,同时ig1,可使NK细胞活性恢复。110~100μg/ml与小鼠脾细胞体外保温48h能显著增强其NK细胞活性。
沈炜明强文安杜敏琼李炳生刘锦荣陆瑶华
关键词:乌苯美司NK细胞环磷酰胺脾脏
榄香烯口服乳对大鼠胃溃疡的疗效试验
目的:检测榄香烯口服乳对大鼠胃溃疡的疗效。方法:乙醇致大鼠胃粘膜损伤模型,损伤程度以溃疡指数表示,及对乙酸烧灼型胃溃疡模型在乙醚麻醉状态下打开腹腔,于胃体浆膜面下注入乙酸。均按实验设计方案给药。末次给药后,取胃固定,测量...
陆宏祺李炳生严惠芳
文献传递
4-酰胺基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量:23
1993年
4′-去甲表鬼臼毒素与叠氮酸在三氟化硼乙醚存在下缩合,并经还原得4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素。该中间体与酸或酸酐反应得相应酰胺化合物24个。经体外筛选,多数化合物抑制L_(1210)和KB细胞活性相当或超过依托泊甙。与相应的醚、酯、胺等类型相比,这一类化合物活性最强。
王志光尹述凡马维勇李炳生张椿年
关键词:鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性
有抗肿瘤作用的2,4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹啉类衍生物合成
本发明属有抗肿瘤作用的2,4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2,4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构,将6位的氨基和甲基移位,并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基,合成一系列2...
张秀平李广云周伟澄李炳生严惠芳
文献传递
取代环己烷甲酰蒽环酯类化合物的合成工艺
本发明属于蒽环酯类抗肿瘤药的合成工艺,蒽环类抗生素是抗肿瘤药物中的一个重要类型,但由于心脏毒等副作用,限制了它的利用,为降低这类药物的心脏毒性,简化合成方法,本发明通过改变它们的结构,以脂环氨基酸替代柔红糖胺,以酯键代替...
张椿年李杰兵王哲清戴启明郑升李炳生
文献传递
康莱特注射液的抗肿瘤作用被引量:18
1998年
观察了康莱特注射液(含薏苡仁中提取的中性油脂)对移植性肿瘤小鼠Lewis肺癌、大鼠W256癌肉瘤、小鼠B16黑色素瘤肺转移模型和移植于裸鼠的人体肝癌(QGY)的疗效。结果表明,康莱特注射液对上述移植性肿瘤有明显的抑制作用,抑制率分别为74.1%、53.2%、76.4%和83.8%。
李炳生陈秀华任文龙陆宏祺姚玉龙严惠芳
关键词:康莱特注射液乳剂药效学抗肿瘤作用
生物降解聚乳酸类微球血管栓塞剂对大鼠移植性肝癌的疗效
目的:观察肝动脉注射生物降解微球对大鼠移植性生长的抑制作用以及通过肝脏切片观察肝动脉注射生物降解微球后不同时期材料的降解情况。方法:生物降解聚乳酸类微球(PLGA)由浙江枫洋集团塞邦医用生物材料有限公司提供(批号0206...
陈秀华任文龙姚玉龙王娟李炳生
关键词:大鼠移植性肝癌栓塞剂聚乳酸
文献传递
4-[γ-(烷胺基)丙硫基]-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的合成和抗肿瘤活性被引量:14
1992年
4-巯基-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素与丙烯醛在三乙胺作用下生成1,4加成产物。然后与不同的胺在 NaBH_3CN 存在下反应得9个还原胺化的标题化合物。在体外 L 1210和 KB 细胞的抑制试验中,这类化合物有一定的活性,但所测试的7个化合物均比依托泊甙弱。
王志光尹述凡王忠海马维勇张椿年李炳生
关键词:抗肿瘤活性鬼臼毒素
薏苡仁油注射液对人体肝癌SMMC-7721裸鼠异种移植模型的抑制作用被引量:1
2012年
目的研究薏苡仁油注射液对裸鼠移植性人体肝癌SMMC-7721的抑制作用。方法建立人体肝癌SMMC-7721裸鼠异种移植模型,通过尾静脉注射不同剂量的薏苡仁油注射液,观察和测量肿瘤大小及荷瘤鼠体重,计算相对肿瘤增殖率及肿瘤抑制率,并对裸鼠肿瘤组织和主要脏器的石蜡切片分别进行Ki-67指标的免疫组化染色和HE染色。结果25ml/kg、12.5ml/kg及6.25ml/kg的薏苡仁油注射液对移植于裸鼠的人体肝癌SMMC-7721的相对肿瘤增殖率分别为33.02%、35.78%和39.41%,抑瘤率为49.54%、46.86%、41.71%。给药组裸鼠肿瘤组织的Ki-67阳性率明显低于对照组,主要脏器的HE染色未见异常。结论薏苡仁油注射液三个剂量组对移植于裸鼠的人体肝癌SMMC-7721模型都有一定的抑制作用,在体内均具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
尹蓓珮陆宏祺沈龙海李炳生
关键词:SMMC-7721裸鼠
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