李媛媛
- 作品数：43 被引量：106H指数：6
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- 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4：1)在健康人体的药代动力学研究
- @@注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection，4:1)是由β-内酰胺酶抑制剂与广谱半合成青霉素类抗生素组成的复方制剂，最早...
- 曲恒燕高洪志李媛媛郝光涛刘泽源
- 关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠药代动力学
- 文献传递
- HPLC-MS/MS法测定人体血浆中吲哒帕胺的浓度被引量：6
- 2012年
- 目的:建立一种简便、灵敏的测定人体血浆中吲哒帕胺浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法:以瑞格列奈钙为内标,采用乙腈:0.1%甲酸水溶液=90∶10为流动相,以Agilent-ZORBAX-C18柱(2.1mm×150mm,5.0m)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行进样检测。检测离子为[M+H]+m/z 364.1m/z 188.8(吲哒帕胺)和[M+H]+m/z 451.1m/z 134.8(瑞格列奈钙,内标)。结果:吲哒帕胺线性范围为0.5～50ng/mL,定量下限为0.5ng/mL,线性关系良好;高、中、低三个浓度的日内、日间的RSD均<15%,平均回收率为94.60%～110.33%。结论:本方法专属性强,操作简便,灵敏度高,适用于吲哒帕胺制剂的临床药动学研究。
- 许珊梁宇光曲恒燕李媛媛高洪志郝光涛
- 关键词：吲哒帕胺液相色谱-质谱联用法血药浓度
- HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中氢可酮被引量：2
- 2011年
- 建立HPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中氢可酮浓度。以地西泮为内标,采用甲醇-0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以Agilent-C18（2.1×50 mm×3.5μm）色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的离子对分别为m/z300.2→199.1（氢可酮）和m/z285.0→193.0（地西泮,内标）。氢可酮线性范围为0.5~50μg/L,定量下限为0.5μg/L（n=6）,日内、日间精密度的RSD均小于15%,平均回收率大于75%。本方法专属性强、样品处理简便、灵敏度高,适用于氢可酮临床药动学研究。
- 郝光涛曲恒燕李媛媛朱力军马蒙刘泽源
- 关键词：氢可酮血浆药物浓度
- MTHFR和MTR的基因多态性对马来酸依那普利叶酸片药动学影响的研究
- 2011年
- 目的:考察亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和蛋氨酸合成酶(MTR)的基因多态性对中国健康成年人口服马来酸依那普利叶酸片后依那普利药动学的影响。方法:36名健康志愿者单剂量口服10mg/0.8mg马来酸依那普利叶酸片后,于不同时间点取血,采用液-质联用法测定血药浓度,并进行血样基因型分析及同型半胱氨酸水平测定。结果:MTHFR存在CC、CT和TT3种基因型,其多态性对依那普利的主要药动学参数未见显著影响;而MTR存在AA、AG2种类型,与AA型相比,AG型对依那普利吸收很好,但排泄较慢。结论:MTHFR基因多态性不影响所研究人群的依那普利药动学,而MTR的AA和AG基因型引起依那普利药动学的差异。
- 曲恒燕高洪志李海燕郝光涛李媛媛刘泽源
- 关键词：依那普利药动学MTHFRMTR基因多态性
- 注射用比阿培南在健康人体的药代动力学
- 比阿培南(biapenem)是一种新一代的注射用碳青霉烯类抗生素,临床适用于治疗慢性支气管炎继发感染、肺炎、肺化脓症、肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、腹膜炎及子宫附件炎。本文旨在研究北京福瑞康正医药技术研究所研发、珠海亿邦制药有...
- 李媛媛张春宝何世学高洪志曲恒燕郝光涛刘泽源
- 关键词：注射用比阿培南受试者
- 文献传递
- 注射用紫杉醇脂质体与市售紫杉醇注射液在中国肿瘤患者中的药动学特征比较研究被引量：6
- 2010年
- 目的通过比较研究上海天汇化学制药有限公司研制的注射用紫杉醇脂质体和市售紫杉醇注射液的单次静脉滴注人体药动学特征,了解注射用紫杉醇脂质体在人体内的吸收、分布、消除规律,为临床合理用药提供理论依据。方法采用单周期设计与双周期自身交叉设计相结合的单剂量给药方式,分别静脉滴注175 mg.m-2注射用紫杉醇脂质体或市售紫杉醇注射液,采集受试者血样,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定其血药浓度。结果患者单次静脉滴注175 mg.m-2剂量注射用紫杉醇脂质体和市售紫杉醇注射液后,平均ρm ax分别为(883.11±353.69)和(6 250.00±1 635.12)μg.L-1,tm ax分别为(1.94±1.01)和(3.00±0)h,t1/2分别为(5.00±1.87)和(3.37±0.61)h,AUC0t-n分别为(2 828.40±1 113.36)和(17 304.28±5 064.30)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(3 077.96±1 195.39)和(17 400.43±5 053.15)μg.h.L-1。4例完成注射用紫杉醇脂质体与市售紫杉醇注射液双周期自身交叉药代试验患者的平均药动学参数如下,mρax分别为(767.75±182.94)和(6 805.00±881.38)μg.L-1,tm ax分别为(2.50±1.0)和(3.00±0)h,t1/2分别为(5.16±2.42)和(3.30±0.88)h,AUC0-tn分别为(2 675.39±385.24)和(18 036.51±5 239.99)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(2 913.80±238.66)和(18 186.84±5187.37)μg.h.L-1。结论在给予相同剂量下,注射用紫杉醇脂质体ρm ax和AUC0t-n明显低于市售紫杉醇注射液,t1/2高于紫杉醇注射液。对比于市售紫杉醇注射液,注射用紫杉醇脂质体具有明显缓释效果。
- 吴行伟高洪志李海燕李媛媛曲恒燕梁宇光王晓芳郝光涛
- 关键词：紫杉醇脂质体高效液相色谱-串联质谱药动学
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中雷喏嗪的质量浓度被引量：2
- 2011年
- 目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中雷喏嗪的质量浓度。方法以伏立康唑为内标,采用乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液（90∶10）为流动相,以Agilent-ZORBAX-C18柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行检测。雷喏嗪和伏立康唑用于定量分析的离子对分别为[M＋H]＋m/z428.5→m/z279.3和[M＋H]＋m/z350.2→m/z281.3。结果雷喏嗪线性范围为205 000 ng·mL-1,定量下限为20 ng·mL-1。日内和日间的RSD均小于15%,平均回收率大于75%。结论该方法专属性强,样品处理方便,灵敏度高。
- 白少柏高洪志曲恒燕梁宇光李媛媛郑专杰王晓芳郝光涛
- 关键词：液相色谱-质谱联用法
- 盐酸奥洛他定片在健康人体的药代动力学被引量：1
- 2010年
- 目的研究中国健康志愿者口服不同剂量盐酸奥洛他定片(抗过敏药)的药代动力学。方法 12名中国健康志愿者采用随机自身交叉试验设计,口服单剂量盐酸奥洛他定片(5,10,20mg)。用高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度和尿药浓度。结果盐酸奥洛他定5,10,20mg剂量组主要药代动力学参数:Cmax分别为(76.73±26.61),(133.61±61.63),(270.44±115.19)μg.L-1;tmax分别为(0.75±0.19),(0.96±0.29),(0.83±0.32)h;t1/2分别为(5.20±2.47),(6.82±3.04),(6.87±3.06)h;AUC0-t分别为(246.70±66.07),(439.19±185.03),(904.69±300.21)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(248.36±65.81),(442.02±186.46),(907.49±299.92)μg.h.L-1。受试者单次口服3个剂量组的盐酸奥洛他定片后,尿中原形药物的排泄率平均约为54.6%。结论血浆中奥洛他定的Cmax和AUC显示线性药代动力学特征。受试者服用盐酸奥洛他定片5,10,20mg后,药代动力学参数经单因素方差分析显示无性别差异。
- 李媛媛郝光涛高洪志李海燕曲恒燕刘泽源
- 关键词：盐酸奥洛他定高效液相色谱-串联质谱药代动力学
- HPLC-MS/MS测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度被引量：6
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度。方法:以5-溴尿嘧啶为内标,用Agilent-C18反相色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)进行分离,甲醇-去离子水(0.1%甲酸)(80∶20)为流动相,柱温20℃,流速0.2 mL.min-1。采用电喷雾负离子化,多反应监测(MRM)进行定量分析。结果:5-氟尿嘧啶在5-1000μg.L-1浓度范围线性关系良好,最低检测浓度为5μg.L-1。日内与日间精密度均小于10%,方法回收率在96.0%-106.8%之间。结论:本方法简便快速、灵敏准确,适用于5-氟尿嘧啶在人体内的药代动力学研究。
- 曲恒燕郝光涛高洪志李媛媛梁宇光刘泽源
- 关键词：5-氟尿嘧啶高效液相色谱-串联质谱
- LC-MS/MS法测定人血浆中替利定和去甲替利定的质量浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中替利定和去甲替利定的质量浓度。方法:选用Agilent-Zorbax-Eclipse-XDB-C18色谱柱,以甲醇-1 mmol·L-1醋酸铵(75∶25)为流动相,采用正离子,多反应监测方式测定样品质量浓度。用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 274.3→m/z 155.1(替利定),[M+H]+m/z 260.2→m/z 155.1(去甲替利定)和[M+H]+m/z 284.8→m/z 192.9(地西泮)。结果:血浆样品中,替利定在0.5～250 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9936),最低定量质量浓度为0.5 ng·mL-1;去甲替利定在1～500 ng·mL-1范围线性关系良好(r=0.9948),最低定量质量浓度为1 ng·mL-1。二者日内与日间RSD均小于15%,平均回收率高,且稳定性均较好。结论:本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于盐酸替利定和去甲替利定的体内药代动力学研究。
- 郝光涛白少柏郑专杰高洪志曲恒燕李媛媛刘泽源
- 关键词：药代动力学麻醉性镇痛剂
