戴华浩
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：澳门仁伯爵综合医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于德尔菲法和层次分析法的儿童大小感知觉模型构建被引量：2
- 2025年
- 目的构建基于动物元素的儿童大小感知觉模型,为科学、系统和精准地评估儿童大小感知能力发展提供有效的计算机评估工具和康复训练工具。方法通过两轮德尔菲专家调查法、层次分析法进行因子筛选构建儿童大小感知评估与训练系统理论框架,融入动物元素实现题库的构建和系统的计算机化。结果本研究构建的儿童大小感知评估与训练系统包括三级因子。两轮德尔菲法专家函询的专家积极系数均为100%(n=10),其权威系数均为0.81,协调系数分别为0.27、0.31,变异系数为0.12~0.30、0.11~0.24。该系统共有201个难度等级,通过融入42种动物组合形成百万级题库。结论该模型构建具备良好的可靠性和科学性,题库丰富,遵循儿童认知发育规律,为儿童大小感知发育的康复评估与康复训练提供了有效的工具。
- 王楠黄穗涛钟铭丽陈洁萍戴华浩陈卓铭
- 关键词：发展心理学德尔菲法层次分析法
- 载脂蛋白E基因型与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究被引量：12
- 2006年
- 目的调查中国南方地区健康人群和动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者的载脂蛋白 E(APOE)基因型和频率分布特点,探讨APOE基因型与aSAH发病的关系。方法检测133例 aSAH患者和127名志愿者外周血APOE基因型,分析病例组和对照组各基因型和等位基因的频率, 计算APOE基因型与aSAH发病的相关系数。结果病例组ε4等位基因频率与对照组相比有显著性差异(P<0．05);ε2和ε3等位基因频率与对照组比较无显著性差异(P>0．05);ε4基因型携带者发生 aSAH的危险度较非ε4携带者高1．7倍(OR=1．72):ε2和ε3基因型携带者发生aSAH的危险性与对照组相比无升高(比值比分别为0．71和0．98)。结论 APOEε4基因是中国南方部分地区人群aSAH发病的危险因子。
- 戴华浩李明昌石忠松吴浩强黄正松潘伟生
- 关键词：颅内动脉瘤蛛网膜下腔出血易感基因多态性
- 蛋白质组学技术筛选破裂颅内动脉瘤的血清标志物被引量：4
- 2007年
- 目的探讨用双向凝胶电泳结合基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析技术从血清中筛选颅内动脉瘤标志蛋白的可行性。方法分别采集6例破裂颅内动脉瘤患者和健康成人的血清,进行双向凝胶电泳分离血清总蛋白,考马斯亮蓝染色,全自动斑点处理工作站处理差异蛋白质斑点,MALDI-TOF MS分析获取肽质量指纹图谱,对鉴定的差异蛋白质进行分析。结果两组表达差异2倍以上的蛋白质斑点有81个,质谱鉴定出5个差异蛋白质,在颅内动脉瘤血清中均呈上调表达,即α2-巨球蛋白前体、补体3前体、玻璃黏连蛋白前体、缓激肽和载脂蛋白E3。结论蛋白质组学技术平台为大规模水平筛选破裂颅内动脉瘤血清标志物提供了新方法。
- 石忠松朱永华刘炜孙毅明汪洋龙健婷戴华浩黎明涛潘伟生黄正松
- 关键词：颅内动脉瘤蛋白质组双向凝胶电泳
- 颅内动脉瘤信号传导相关基因的筛选
- 2007年
- 【目的】基因芯片技术建立颅内动脉瘤患者血液单核细胞基因表达谱,筛选与信号传导相关的基因表达情况。【方法】50例颅内动脉瘤患者外周血,10例正常成人作为对照组,分离血液单核细胞,提取总RNA,与含22215个人类基因的Affymetrix寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描,分析检测的数据。荧光定量RT-PCR验证芯片结果。【结果】检测的22215个基因中,颅内动脉瘤共差异表达的基因有325个,差异水平均达2倍以上的基因有35个,生物信息学分析发现信号传导相关基因有7个,其中上调基因5个,下调基因2个。【结论】血液单核细胞基因表达谱是研究颅内动脉瘤发病机制的新策略,多个信号传导相关基因参与颅内动脉瘤的形成和发展。
- 石忠松李明昌孙毅明朱永华戴华浩潘伟生黄正松
- 关键词：颅内动脉瘤基因表达谱信号传导基因芯片
- 载脂蛋白E基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究
- 蛛网膜下腔出血(SubarachnoidHemorrhage，SAH)是指血液自破裂的颅内血管流入蛛网膜下腔的一组急性脑血管综合征，其主要病因是颅内动脉瘤破裂，即动脉瘤性蛛网膜下腔出血(AneurysmalSubarac...
- 戴华浩
- 关键词：载脂蛋白E基因颅内动脉瘤蛛网膜下腔出血脑血管痉挛基因多态性
- 文献传递
- 基因芯片筛选颅内动脉瘤炎性相关基因的研究被引量：7
- 2006年
- 目的采用基因芯片技术探讨颅内动脉瘤患者血液单核细胞中炎性相关基因的表达情况。方法采集50例颅内动脉瘤患者外周血,10名正常成人作为对照组,分离血液单核细胞,提取总RNA,与含22215个人类基因的寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描,分析检测的数据。荧光定量RT-PCR验证芯片结果。结果检测的22215个基因中,颅内动脉瘤共差异表达的基因有325个,差异水平均达2倍以上的基因有35个,生物信息学分析发现有16个基因与炎症反应和免疫应答有关,其中上调10个基因,下调6个。结论血液单核细胞基因表达谱是研究颅内动脉瘤发病机制的新策略,炎症反应和免疫应答可能是颅内动脉瘤形成和发展的重要机制。
- 石忠松李明昌孙毅明戴华浩朱永华潘伟生黄正松
- 关键词：基因芯片颅内动脉瘤免疫应答单核细胞基因表达谱
- G蛋白信号传导通路和颅内动脉瘤的关系
- 2008年
- 目的采用基因芯片技术探讨G蛋白信号传导通路与颅内动脉瘤的相关性。方法采集50例颅内动脉瘤患者的外周血，且将10例正常成人作为对照组，分离其血液单核细胞，另外收集6例手术切除的颅内动脉瘤组织标本和3例正常成人的脑动脉血管，提取总RNA．分别与含22215个人类基因的寡核苷酸基因芯片杂交、洗脱、染色和扫描，分析检测数据，荧光定量RT-PCR法验证芯片检测结果。结果在检测的22215个基因中，颅内动脉瘤患者血液中共差异表达的基因有325个，颅内动脉瘤组织中差异表达水平均达2倍以上的基因有571个，生物信息学分析发现多个G蛋白信号传导通路的相关基因存在上调或下调表达，其中3个基因在动脉瘤组织和血液中均有差异表达，即上调表达的RAB31和下调表达的ARHGAP8和CENTG2。结论G蛋白信号传导通路可能是颅内动脉瘤的一种重要发病机制，RAB31、ARHGAP8和CENTG2与颅内动脉瘤的关系值得进一步研究。
- 祝刚石忠松朱永华李明昌孙毅明戴华浩潘伟生黄正松
- 关键词：颅内动脉瘤基因表达谱
