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张冬

作品数:9 被引量:5H指数:1
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:江苏省“333”工程基金项目江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇META分析
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 4篇易感性
  • 4篇肿瘤
  • 3篇肿瘤易感性
  • 3篇细胞
  • 2篇预后
  • 2篇预后模型
  • 2篇头颈
  • 2篇胃癌
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇预后相关
  • 1篇直肠
  • 1篇肾透明细胞癌

机构

  • 7篇南京医科大学
  • 5篇南京医科大学...
  • 3篇灌云县人民医...

作者

  • 9篇张冬
  • 3篇王黎媛
  • 3篇孙静锋
  • 2篇滕婷婷
  • 2篇仲坚
  • 2篇王东风
  • 2篇顾莉
  • 2篇徐海江
  • 2篇许发培
  • 2篇赵庆洪
  • 2篇刘伟
  • 1篇张业伟
  • 1篇姚成云
  • 1篇王太洪
  • 1篇鲁明
  • 1篇郑苏文
  • 1篇许波群
  • 1篇陈良
  • 1篇闻鉴非
  • 1篇马伟华

传媒

  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国肿瘤外科...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 3篇2014
  • 4篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
CYP1A1 T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性的Meta分析
2013年
目的探讨I相代谢酶细胞色素P4501A1(CYPlAl)T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性的关系。方法检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)已发表的关于CYPlAlT6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性的相关研究,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间(凹),并行敏感度分析和发表偏倚的评估。结果共16篇文献纳入本研究(病例组数2754例;对照组数2807例)。Meta分析结果显示:CYPlAlT6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤有明显易感性(CCversusTT:OR=3.216,95%CI2.388~4.331;CCversusCT/1Tr:OR=2.496,95%CI1.994~3.124;CCversusCT:OR=1.993,95%CI1.476—2.692;CC/CTversusTr:OR=1.573,95%c,1.230—2.013)。根据种族进行分层分析发现亚洲人群有明显易感性。结论CYPlAlT6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性间存在明显易感性。
顾莉徐海江王黎媛滕婷婷张冬
关键词:细胞色素P450基因多态性META分析
NOS3 G894T基因多态性与肿瘤易感性的Meta分析
2014年
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(NOS3或eNOS)G894T基因多态性与肿瘤易感性的关系。方法通过计算机检索和手工检索,收集有关NOS3G894T基因多态性与肿瘤易感性的文献,筛选出符合纳入和排除标准的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%CI,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果 19篇文献纳入本研究,共计有7 679例肿瘤患者和8 180例对照人群。总体来说,NOS3G894T基因多态性与肿瘤无明显易感性(T versus G:OR=1.030,95%CI0.964-1.101;TT versus GG:OR=1.056,95%CI 0.895-1.245;TG versus GG:OR=1.045,95%CI 0.977-1.119;TT/TG versus GG:OR=1.047,95%CI0.981-1.117;TT versus TG/GG:OR=1.005,95%CI0.900-1.123)。根据种族、肿瘤类型及对照组来源进行分层分析,没有发现有明显易感性。结论 NOS3G894T基因多态性与肿瘤不存在明显易感性。
张冬陈良宋鹏鲁明赵庆洪
关键词:NOS3G894T基因多态性肿瘤META分析
宫颈癌预后相关铁死亡基因的筛选及其预后模型的构建
2025年
目的筛选与宫颈癌预后相关的铁死亡基因并构建预后模型。方法从FerrDb数据库获取铁死亡基因,从全基因组关联研究和肿瘤基因图谱数据库获取宫颈癌相关数据,进行全转录组关联研究、共定位分析和差异表达分析,筛选出与铁死亡相关的候选基因,并对基因进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。采用单因素Cox回归分析进一步筛选出与宫颈癌预后相关的基因;Kaplan-Meier法分析基因与患者总生存期的关系;通过TIMER数据库分析基因在泛癌中的表达水平。构建2个预后预测模型,模型1纳入年龄和肿瘤分期,模型2纳入年龄、肿瘤分期和预后相关基因,并比较2个模型的预测能力。结果共获取91个与铁死亡相关的候选基因。单因素Cox回归分析显示15个基因与宫颈癌预后相关,CA9、SCD、TFRC、QSOX1和CDO1是影响宫颈癌患者预后的危险因素(P<0.05),PTPN6、ALOXE3、HELLS、IFNG、MIOX、ALOX12B、DUOX1、ALOX15、AQP3和IDO1是保护因素(P<0.05)。15个基因的mRNA表达水平在至少7种癌症中表现出显著上升或下降,TFRC关联的癌症种类最多,为19种。Kaplan-Meier分析显示HELLS、DUOX1和ALOXE3与宫颈癌不良预后有关。模型1预测宫颈癌患者1年和3年总生存率的AUC分别为0.455和0.478,模型2的AUC分别为0.854和0.595,模型2(C-index=0.727)的预测能力优于模型1(C-index=0.502)。结论基于生物信息学筛选出的15个预后相关基因组成的预后模型对宫颈癌患者的生存结局有较好的预测性能,为宫颈癌患者的预后评估提供重要参考价值。
陈悦陈雯昕蒋溢张冬许波群
关键词:宫颈癌预后模型
EPHX1 A415G基因多态性与胃肠道肿瘤易感性的Meta分析
2014年
目的:探讨微粒体环氧化物水解酶( EPHX1) A415G基因多态性与胃肠道肿瘤易感性的关系。方法计算机检索PubMed、EMBASE、CBM、维普、万方及中国知网数据库,检索时间截至2013年5月,收集关于EPHX1 A415G基因多态性与胃肠道肿瘤易感性的研究。由2名评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量。采用STATA 11.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果最终纳入18篇文献,包括5852例胃肠道肿瘤患者和8710例对照人群。纳入的结果在GG vs. AA、GA vs. AA、GG/GA vs. AA和GG vs. GA/AA基因型的比较模型中均无异质性。各遗传模型Meta分析结果显示,EPHX1 A415G基因多态性与胃肠道肿瘤遗传易感性的关联性无统计学意义[GG vs. AA:OR=1.063,95%CI:0.888~1.273;GA vs. AA: OR=0.935,95%CI:0.867~1.009;GG/GA vs. AA: OR=0.948,95%CI:0.882~1.020;GG vs. GA/AA:OR=1.091,95%CI:0.913~1.304]。结论 EPHX1 A415G基因多态性与胃肠道肿瘤易感性之间无明显相关性。
王东风刘伟张冬许发培仲坚姚成云孙静锋
关键词:微粒体环氧化物水解酶基因多态性META分析EPOXIDEHYDROLASE
XRCC1 R399Q基因多态性与结直肠癌易感性的Meta分析被引量:1
2013年
目的探讨X-ray repair cross-complementing group 1(XRCC1)R399Q基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法通过计算机检索和手工检索,收集有关XRCC1 R399Q基因多态性与结直肠癌易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果国内外共有21篇文献纳入研究(结直肠癌组6229例;对照组10692例)。Meta分析结果显示:XRCC1 R399Q基因多态性在整个人群中与结直肠癌无明显的关联性(ORQQvs.RR=1.10,95%CI=0.90~1.35;ORQQ/RQvs.RR=1.02,95%CI=0.90~1.16;ORQQvs.RR/RQ=1.12,95%CI=0.95~1.33)。通过种族的分层分析发现XRCC1 R399Q基因多态性与结直肠癌易感性在亚洲人群和欧洲人群中无差异。结论 XRCC1 R399Q基因多态性与结直肠癌间不存在明显的易感性。
孙静锋张冬闻鉴非赵何伟王黎媛郑苏文王太洪张业伟
关键词:XRCC1多态性META分析
保留脾脏胃癌根治术临床疗效的荟萃分析被引量:2
2014年
目的探讨胃癌根治术中保留脾脏与切除脾脏的术后并发症及5年生存率情况。方法计算机检索Pubmed、EMABSE、CBM、维普、万方及中国知网数据库,检索时间截止至2014年2月,收集关于胃癌根治术中保留脾脏与切除脾脏的术后并发症及5年生存率的研究,由2名评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量,采用STATA11.0软件进行分析,计算合并OR值及其95%CI并行敏感性分析和发表偏倚评估。结果最终纳入16篇文献,包括1949例切除脾脏患者(切除组)和2864例保留脾脏患者(保留组)。纳入文献的结果在术后并发症发生率和5年生存率的比较模型中均无异质性。各模型Meta分析结果显示:胃癌根治术中切除组的并发症发生率高于保留组,差异有统计学意义(OR=1.699,95%CI:1.436~2.009);且切除组的5年生存率低于保留组,差异亦有统计学意义(OR=0.402,95%CI:0.363~0.445)。结论胃癌根治术中保留脾脏可降低术后并发症的发生,同时能提高患者生存率。
王东风张冬许发培刘伟仲坚马伟华孙静锋
关键词:胃癌脾切除META分析
细胞周期素D1 G870A基因多态性与头颈部肿瘤易感性的Meta分析被引量:1
2013年
目的:探讨细胞周期素D1 G870A基因多态性与头颈部肿瘤易感性的关系。方法:通过计算机检索和手工检索,收集有关细胞周期素D1 G870A基因多态性与头颈部肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果:13篇文献纳入本研究,共计有2496例头颈部肿瘤患者和2463例对照人群。Meta分析合并结果显示与细胞周期素D1 G870A基因AA基因型比较,携带GG基因型和携带GG或GA基因型个体头颈部肿瘤发生风险的OR值分别为0.88和0.89(OR=0.88,95%CI:0.59-1.32;OR=0.89,95%CI:0.67-1.19)。通过种族的分层分析,没有发现细胞周期素D1 G870A基因多态性与头颈部肿瘤易感性在亚洲人群和欧洲人群中有差异。结论:细胞周期素D1 G870A基因多态性可能与头颈部肿瘤易感性间不存在明显相关性,但纳入研究的数量及每个研究的样本量均较少,需加大样本量进一步研究。
顾莉徐海江王黎媛滕婷婷张冬
关键词:头颈部肿瘤META分析
胰岛素样生长因子家族在胃癌中的研究进展被引量:1
2013年
胰岛素样生长因子(IGF)通过其受体和结合蛋白的调节,促进细胞增殖、抑制细胞凋亡。越来越多的研究发现,IGF家族参与包括胃癌在内的许多相关肿瘤发生、发展及预后。近年来对胃癌患者血液中IGF家族进行了大量基础和临床研究的结果显示,IGF家族可能在胃癌的发生、发展及预后中起重要作用。如抑制其受体信号通路可为胃癌的综合治疗提供新靶点;IGF受体的单克隆抗体可作为胃癌的辅助治疗等。现就IGF家族在胃癌领域的最新研究进展进行综述。
张冬赵庆洪
关键词:胃癌胰岛素样生长因子基因多态性靶向治疗
基于免疫微环境肾透明细胞癌预后模型的构建及生物学特性的研究
背景:肾透明细胞癌(ccRCC)起源于肾小管的上皮细胞,是最常见的肾脏恶性肿瘤类型,占所有肾癌病例的约75%。ccRCC的特点是缺乏早期预警信号,临床表现多样,对放疗和化疗有抵抗力。尽管针对ccRCC的治疗策略有了显著的...
张冬
关键词:肾透明细胞癌生物信息学免疫微环境预后模型
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