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张军忍

作品数:35 被引量:58H指数:5
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇药物
  • 4篇球虫
  • 4篇利福
  • 4篇卵囊
  • 4篇家畜
  • 3篇毒性
  • 3篇毒性研究
  • 3篇药动学
  • 3篇头孢喹肟
  • 3篇小鼠
  • 3篇硫酸头孢喹肟
  • 2篇冻干
  • 2篇冻干粉
  • 2篇冻干粉针
  • 2篇休药期
  • 2篇药物动力学
  • 2篇药物治疗试验
  • 2篇阴道
  • 2篇阴道栓
  • 2篇阴道栓剂

机构

  • 32篇南京农业大学
  • 3篇中国药科大学
  • 1篇池州职业技术...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇西藏自治区农...
  • 1篇江阴福泰化工...
  • 1篇南京惠牧生物...

作者

  • 35篇张军忍
  • 27篇江善祥
  • 10篇季辉
  • 7篇彭麟
  • 6篇余祖功
  • 5篇郭大伟
  • 4篇代娟娟
  • 3篇刘利锋
  • 3篇高修歌
  • 2篇白娟
  • 2篇姜平
  • 2篇周振雷
  • 2篇李玉峰
  • 2篇陈国华
  • 2篇李晶
  • 2篇丁飞
  • 2篇王先炜
  • 2篇武毅
  • 2篇刘永旺
  • 2篇张海彬

传媒

  • 4篇畜牧与兽医
  • 3篇南京农业大学...
  • 2篇中国家禽
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国兽药杂志
  • 2篇中国毒理学会...
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇兽药市场指南

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2004
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温度对球虫消杀剂抑制鸡球虫卵囊孢子化的影响被引量:2
2009年
为探讨温度对球虫消杀剂抑制鸡球虫卵囊孢子化的影响,试验以7%氨水作为对照组,设置1∶50、1∶100、1∶150的球虫消杀剂溶液组,同时设置生理盐水对照组。各处理液分别在4℃和20℃下与柔嫩艾美耳球虫未孢子化卵囊在体外相互作用6、12和24h,然后用2.5%重铬酸钾溶液培养处理后的球虫卵囊,观察其孢子化率。结果表明:1∶50、1∶100、1∶150球虫消杀剂在4℃分别处理6、12和24h的卵囊孢子化率均极显著(P<0.01)高于20℃下的对应处理组。球虫消杀剂在20℃下有更好的抑制球虫卵囊孢子化的作用。
季辉张军忍江善祥
关键词:球虫卵囊温度孢子化率
高效液相色谱法测定地昔尼尔含量方法的建立被引量:2
2011年
建立用高效液相色谱法(HPLC)测定地昔尼尔含量的方法。采用Hypersil NH2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈∶水(0.1%甲酸)为40∶60,紫外检测波长为270 nm,进样量20μL,流速为0.8 mL/m in,柱温30℃。结果显示,地昔尼尔在0.78~100μg/mL范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好,回归方程为:A=329 232 C-44 761,R2=0.999 9。日内、日间精密度RSD均小于2%,稳定性试验RSD为0.61%,重复性试验RSD为1.45%,回收率测定结果为100.72%。本法操作简单,结果准确,分析快速,适用于地昔尼尔的含量测定。
高丽丽刘利锋季辉张军忍江善祥
关键词:高效液相色谱法
地昔尼尔对小鼠的致突变毒性研究
【目的】为保降地昔尼尔对靶动物的交全性,特别是人的食品消费安全,同时为制订地昔尼尔在动物性食品中最高残留限量提供科学依据,考察了其对小鼠的致突变毒性。【方法】精子畸形试验选用50只体重25~35 g的雄性昆明种小鼠,称重...
彭麟代娟娟季辉张军忍江善祥
关键词:小鼠致突变精子畸形微核
文献传递
球虫消杀剂(Oo-stat)的配方优化研究被引量:2
2009年
为获得对鸡球虫卵囊有良好抑杀作用的球虫消杀剂最佳配方,将3种不同配方的球虫消杀剂配成1∶20、1∶30、1∶40、1∶50、1∶60、1∶80、1∶100、1∶150、1∶200、1∶300及1∶400。分别对柔嫩艾美耳球虫未孢子化卵囊体外相互作用6h、12h和24h之后,培养观察其孢子化率。结果表明,配方一、配方二除1∶300和1∶400处理6h组及1∶400处理12h组与对照组差异不显著外,其余各组均显著低于生理盐水对照组(P<0.05);1∶20、1∶30、1∶40、1∶50、1∶60及1∶80的球虫消杀剂溶液分别处理卵囊6h、12h和24h后孢子化率均低于5%;配方三1∶20、1∶30、1∶40、1∶50、1∶60及1∶80的球虫消杀剂溶液分别处理卵囊12h和24h后孢子化率均低于5%,但是当处理时间为6h时,其孢子化率较高。研究表明配方二具有优良的抑杀鸡球虫卵囊的作用。
季辉张军忍江善祥
关键词:球虫卵囊消毒
硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学研究被引量:4
2009年
建立猪血浆中硫酸头孢喹肟的SPE—HPLC测定方法,对硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学特征进行研究。选用健康猪6头,进行单次肌肉注射2mg·kg^-1自制的2.5%硫酸头孢喹肟注射液,提取血浆药物经SPE柱净化后进行HPLC分析。色谱条件为C18反相柱,流动相。高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.6)与乙腈混合液(体积比为90:10)。结果显示,硫酸头孢喹肟在0.05~25μg·mL^-1线性关系良好(R^2=0.9986),最低检测限为0.05μg·mL^-1。经3p97软件分析结果显示:硫酸头孢喹肟的药时数据适合一级吸收二室模型,主要药动学参数:tmax为(0.80±0.05)h,Cmax为(2.44±0.24)μg·mL^-1,AUC为(7.28±1.11)μg·mL^-1·h,T1/2β为(2.28±0.49)h。结果提示:健康猪单次肌肉沣射硫酸头孢喹肟后吸收迅速,持效时间较长,临床用药18h后仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。建议临床用药:2mg·kg^-1(以头孢喹肟计),1日1次。
刘利锋张军忍覃少华赵杰黄业咸江善祥
关键词:硫酸头孢喹肟药动学
国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究被引量:9
2008年
为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg^887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。
荣俊张军忍余祖功江善祥
关键词:急性毒性蓄积毒性小鼠
植物血凝素对鸡免疫功能的影响被引量:15
2009年
选用罗曼蛋公鸡270羽,随机分为9组,连续3次肌肉注射不同剂量植物血凝素(PHA)后,对其血清蛋白、免疫器官指数及新城疫的攻毒保护效果进行检测.结果表明:肌注2.4 mg/kg.bw PHA组与对照组相比,可显著提高鸡的血液生化指标(P<0.05),极显著提高对鸡新城疫的保护率(P<0.01);肌注1.2 mg/kg.bw PHA组与对照组相比,可显著提高胸腺指数和新城疫攻毒保护率(P<0.05).
莫菲许巧丽张军忍江善祥
关键词:植物血凝素免疫功能新城疫
盐酸替洛隆的制备及其诱导干扰素能力的研究
2016年
[目的]高效合成盐酸替洛隆,对盐酸替洛隆进行质量研究并简略探究其诱导干扰素的作用强度与特点。[方法]通过2,7-二羟基-9-芴酮与2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐发生取代反应合成替洛隆,进一步酸化得到盐酸替洛隆。目标化合物的结构经红外光谱(IR)、核磁(1HMNR)和质谱(MS)确证,并依据药典规定的方法,依次检验盐酸替洛隆的各项理化性质及含量。盐酸替洛隆以250 mg·kg^(-1)的剂量灌胃SPF小鼠,分别在给药后不同时间采血,采用ELISA法检测血清中α1干扰素水平,评估盐酸替洛隆干扰素诱导作用。[结果]盐酸替洛隆合成收率达到93%;其理化性质稳定,制备方法可靠;给小鼠灌胃12 h后,诱导其机体产生干扰素达到峰值约2 000 pg·m L^(-1),且持续时间长达24 h。[结论]建立的盐酸替洛隆合成方法收率高,盐酸替洛隆质量稳定可控;所得产物诱导干扰素能力显著,研发前景好。
张军忍江善祥刘祖亮
关键词:干扰素
咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物的合成被引量:4
2004年
AIM:To search for new inhibitors with excellent activity and stability to (H ++K +)ATPase.METHOD:Beginning with 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine,the title compounds were obtained by substitutioin,cyclization and oxidation.RESULT:Five new compounds were synthesized and the structure of the title compounds was identified by IR, 1HNMR and ESI-MS.Activity and stability of the five new compounds are on searching.
张军忍陈国华龙绪江魏宝康路国荣
地昔尼尔乳剂在猪体内残留的初步研究
【目的】建立一种检测猪可食性组织(肝脏、肾脏、肌肉和皮肤+脂肪)中地昔尼尔残留的高效液相色谱法(HPLC),同时研究地昔尼尔乳剂局部用药后在猪体内的残留消除规律,并制定休药期。【方法】选用30头体重(23.8±2.98)...
彭麟代娟娟季辉张军忍江善祥
关键词:乳剂休药期
文献传递
共4页<1234>
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