孙文娟
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
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- 门尼黏度对SIBR性能的影响
- 2016年
- 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,四氯化锡(SnCl_4)为偶联剂,采用阴离子聚合法合成普通门尼黏度和高门尼黏度的无规溶聚苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)样品。对不同门尼黏度的SIBR样品进行了基本性能评价并与国内溶聚丁苯橡胶产品SSBR-C进行对比研究。
- 刘辉王妮妮康新贺孙文娟
- 关键词：集成橡胶SIBR
- 不同单体比的无规星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶的性能
- 2016年
- 以正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为结构调节剂、环己烷为溶剂、四氯化锡为偶联剂,采用负离子溶液聚合法合成了不同苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)/丁二烯(Bd)(质量比)的无规星形St-Ip-Bd橡胶(SIBR);考察了不同单体比对SIBR性能的影响,并与国产溶聚丁苯橡胶(SSBR)1204进行了对比。结果表明,不同单体比的SIBR混炼胶的加工性、挤出外观均优于SSBR 1204,硫化速率快于SSBR 1204;在本实验条件下,不同单体比的SIBR试样之间在混炼性能上没有明显区别,而硫化胶的力学性能和动态力学性能之间有一定差别;SIBR的抗湿滑性能优于SSBR 1204,而滚动阻力相近。
- 刘辉王妮妮康新贺孙文娟
- 关键词：苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶混炼性能硫化特性力学性能动态力学性能溶聚丁苯橡胶
- 以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚动力学被引量：2
- 2014年
- 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/n-BuLi值的增加而减小;DTHFP在用量较小的情况下与较大THF用量的效果相当,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。
- 康新贺赵素合王妮妮刘辉孙文娟徐林李传清于国柱
- 关键词：正丁基锂聚合动力学
- 以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚动力学(英文)被引量：2
- 2013年
- 以正丁基锂为引发剂,双四氢糠丙烷为极性调节剂,己烷/环己烷混合溶剂为溶剂,采用负离子聚合法进行苯乙烯-异戊二烯-丁二烯集成橡胶的三元共聚合,研究了反应温度和调节剂用量对苯乙烯、异戊二烯、丁二烯3种单体聚合反应动力学的影响。结果表明,随着温度升高及双四氢糠丙烷用量的增加,各单体的表观反应速率逐渐增加;随着双四氢糠丙烷用量的增加,表观增长反应活化能和频率因子逐渐减小;在同一条件下,单体的表观增长反应速率常数由大到小依次为丁二烯、苯乙烯和异戊二烯。
- 康新贺赵素合王妮妮刘辉孙文娟徐林李传清于国柱
- 关键词：异戊二烯聚合动力学
