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孙刚涛

作品数:26 被引量:61H指数:4
供职机构:湖北省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金卫生行业科研专项国际原子能机构基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程环境科学与工程核科学技术更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
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  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇核科学技术
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主题

  • 5篇调强
  • 5篇调强放射
  • 5篇调强放射治疗
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  • 3篇照射
  • 3篇后装机
  • 2篇调强放疗
  • 2篇医用加速器
  • 2篇色谱
  • 2篇射线
  • 2篇十溴联苯醚
  • 2篇内照射
  • 2篇气相
  • 2篇热释光
  • 2篇热释光剂量计
  • 2篇免冲洗
  • 2篇剂量计
  • 2篇甲状腺
  • 2篇胶片
  • 2篇核医学

机构

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  • 5篇中国医学科学...
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  • 2篇四川省疾病预...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇华中科技大学...
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  • 1篇宜昌市疾病预...
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作者

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传媒

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年份

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26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于Digital Diagnost型DR质量控制检测结果分析
2022年
目的探讨Digital Diagnost型DR质量控制检测结果,同时分析不同厂家DR的信号传递特性(STP)的差异,以期为检测人员的质控和行政人员日常监管提供参考。方法依据WS 76—2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》,对Digital Diagnost型DR的AEC重复性、AEC响应、探测器剂量指示(DDI)、STP、高对比度分辨力、低对比度分辨力等检测项目进行质量控制检测,同时选取市场上常见DR分析其STP函数关系。结果Digital Diagnost型DR的DDI、高对比度分辨力和低对比度分辨力的基线值分别为影像中央像素值19733、2.8 Lp/mm和H5;其他检测项目质控结果均满足WS 76—2020的要求。常见DR的STP函数关系主要为线性和对数关系,但相同厂家不同型号DR也可能具有不同的STP函数关系。结论DR部分专用检测项目检测时,应注意多种因素的影响,同时细化检测项目的检测步骤与条件设置。在对STP进行分析时应按照厂家提供的函数关系进行模拟。
赵徵鑫孙刚涛翟自坡王强王海华朱波钱前杨勇翟贺争
关键词:DR
调强放射治疗“end to end”质量控制核查中应用针尖电离室测量小野剂量的初步研究
2021年
目的:在调强放射治疗“end to end”质量核查中,探讨应用针尖电离室对调强放射治疗小野照射进行绝对剂量测量的研究。方法:选择3省20家医院,将放有热释光剂量计TLD(距模体表面距离约7.5 cm)和胶片的国际原子能机构(IAEA)模体进行CT扫描,图像导入放射治疗计划系统(TPS)中,设计治疗计划,进行7野等中心调强照射,MLC照射野大小>2 cm×2 cm且<4 cm×4 cm。同时针尖电离室(0.015 cc)放在固体水模体距模体表面7.5 cm下进行点剂量绝对剂量验证:(1)将治疗计划中射野角度归零平移到固体水模体中进行剂量验证;(2)治疗计划射野角度不归零时为实际治疗照射方向,平移到固体水模体中进行绝对剂量验证。结果:在调强放射治疗多叶光栅小野照射的固体水模体中,用针尖电离室测量的绝对剂量与TPS计算得到的绝对剂量比较,7野照射方向归为零度时,比较偏差<5%;实际照射方向时,比较偏差<5%。验证后的计划,在IAEA模体上进行实际7野调强治疗,模体中的高剂量靶区胶片(Gafchromic EBT3 film)绝对剂量通过率均≥90%(Gamma分析:3%,3 mm),TLD偏差<7%。均符合IAEA提出的标准。结论:在调强放射治疗多叶光栅小野照射时,可以应用针尖电离室作为绝对剂量验证的一个方法。
薛娴何志坚袁继龙王进杨春勇周文珊胡传朋曹兴江孙刚涛贾陈志程金生
关键词:调强放射治疗
湖北省X射线诊断所致体表剂量调查结果与分析被引量:10
2014年
目的为研制适合我国国民体质特征的X射线诊断剂量指导水平提供参考数据。方法采用热释光测量方法,对省内各级各类20家医院1 157例X射线诊断入射体表剂量进行调查,多角度分析调研数据。结果除普通X射线机腰椎AP位、胸部PA位和DR腰椎AP位患者入射体表剂量超过《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)标准给出的指导水平外,其他部位X射线摄影患者入射体表剂量在标准的指导水平内。按医疗机构分级,三级医院患者体表剂量水平得到基本控制,二级和一级医院总体水平参差不齐,亟待进行合理改善。结论应进一步规范医疗机构放射诊断技术,加速推进医疗照射放射防护最优化的深入发展。
王芳马新兴周学文孙刚涛史廷明周文珊杨颖苏旭
后装机质量控制检测装置的研制及应用
翟贺争孙刚涛高杰尹谌魏超张文艺武权
医用高能加速器机头下光致中子剂量监测方法研究
目的:固体核径迹技术及热释光技术均能用在中子剂量监测工作。比较固体核径迹技术及热释光技术应用于监测医用高能加速器机头下光致中子剂量的研究,并对结果开展可行性分析,为监测中子剂量选取合适的剂量计打下基础。
翟贺争曹磊孙刚涛尹谌高杰魏超张文艺武权
关键词:医用加速器中子剂量
2021—2023年湖北省部分^(131)I治疗工作人员内照射水平分析被引量:1
2025年
目的了解核医学人员甲状腺^(131)I职业内照射现状,探讨内照射的影响因素,为内照射防护提供依据。方法选取2021一2023年期间湖北省内开展核医学业务的医院,采用整群随机抽样筛选符合条件医院,并纳入参与碘治疗的所有相关工作人员,利用便携式γ谱仪体外测量甲状腺^(131)I活度,并估算待积有效剂量。结果碘治疗工作人员甲状腺阳性检出率在18.75%~21.12%之间,平均20.08%;保洁岗与护士岗是碘治疗场所检出率较高的岗位;检出率较高的2家医院达到75.61%和64.71%,且连续3年均被检出;不同岗位间待积有效剂量差异无统计学意义(P>0.05),内照射暴露水平低于核医学外照射剂量水平。^(131)I治疗业务量、业务类型、^(131)I用量、是否使用核素自动分装、病区内通风效果等因素均可能影响甲状腺^(131)I检出率。结论应持续关注^(131)I治疗工作人员的内照射暴露水平;^(131)I治疗病区与活性室应定时并按需通风,相关工作流程佩戴口罩。
孙刚涛王芳张建峰冉俐翟贺争梅良英周文珊
关键词:核医学甲状腺内照射
微型电离室测量多叶准直器小野输出因子方法研究被引量:2
2020年
目的:对A16型微型电离室和60019型宝石微型电离室在测量多叶准直器(MLC)小野输出因子的方法进行研究。方法:选择江苏、湖北、四川、河南4省区27家医院的28台不同型号加速器,采用A16型微型电离室和60019型宝石微型电离室对其进行测量,将两种电离室分别放入水下10 cm,源皮距离(SSD)为100 cm,MLC形成照射野6 cm×6 cm、4 cm×4 cm、3 cm×3 cm和2 cm×2 cm,每个野照射监督单位为300 MU,分别计算每个野输出因子,并与国际原子能机构(IAEA)推荐的出版输出因子3 cm×3 cm和2 cm×2 cm小野时的相对偏差±2.0%和±3.0%进行比较。结果:照射野为3 cm×3 cm时,28台加速器中A16型微型电离室和60019型宝石微型电离室测量与国际出版输出因子相对偏差均为0.1%~2.5%,A16型微型电离室测量3台西门子加速器为0.1%~0.9%,11台瓦里安加速器为-0.1%~2.2%,14台医科达加速器为0.1%~2.5%;60019型宝石微型电离室测量3台西门子加速器为0.1%~1.0%,11台瓦里安加速器为-0.2%~2.5%,14台医科达加速器为0.1%^-1.8%。照射野为2 cm×2 cm时,28台加速器中A16型微型电离室和60019型宝石微型电离室测量相对偏差均为0.1%^-2.2%;A16型微型电离室测量3台西门子加速器为0.5%~3.0%,11台瓦里安加速器为-0.2%^-2.2%,14台医科达加速器为0.0%~2.2%;60019型宝石微型电离室测量3台西门子加速器为0.1%~0.5%,11台瓦里安加速器为0.1%^-2.1%,14台医科达加速器为0.0%~2.2%,均符合IAEA要求。结论:A16型微型电离室和60019型宝石微型电离室测量的有效灵敏体积小,适合用于调强放射治疗MLC形成的小野输出因子,数据准确且测量方便,电离室无需刻度,是测量MLC小野首选电离室。
罗素明何志坚袁继龙杨春勇刘冉孙刚涛胡传朋张乙眉马桥周文珊贾陈志
后装机质量控制检测装置的研制及应用
后装机由电脑遥控步进电机将放射源送入肿瘤靶区进行放射治疗.由于源放置位置准确、距肿瘤组织近等优点,在治疗妇科、鼻咽、食道、支气管、直肠等肿瘤中,取得了明显的临床治疗效果.国家相关的文件要求,该机器需要每年至少一次质量控制...
翟贺争孙刚涛张文艺武权
关键词:后装机
四氢化硅的健康危害和检测方法的研究进展
2012年
四氢化硅是一种常见的工业原料,是一种提供硅组分的重要气体源,可用于制造高纯度单晶硅、多晶硅、异质硅、微晶硅、非晶硅、氮化硅、氧化硅等各种硅化物。四氢化硅在临界温度256℃)和极高的压力下(96和120 GPa)可作为超导体使用〔1〕。由于四氢化硅的高纯度和能实现精细控制,已经成为许多其他硅源无法取代的重要特种气体〔2-3〕。四氢化硅的主要毒性是刺激作用,
古娜利史廷明孙刚涛邵生文陈卫红
关键词:非晶硅氢化临界温度氮化硅
工作场所空气中十溴联苯醚的气相色谱/质谱测定法
2012年
目的建立工作场所空气中十溴联苯醚的气相色谱/质谱测定法。方法超细玻璃纤维滤膜采集工作场所空气中气溶胶态十溴联苯醚,样品经索氏抽提、固相硅胶萃取柱(SPE)净化,使用气相色谱,质谱联用仪(GC/MS)测定十溴联苯醚,以定性离子和保留时间定性,同位素内标法峰面积定量。结果该方法具有良好的回收率和精密度,在加标浓度为50、150、500ng/ml水平的平均回收率为86.23%~93.68%,批内与批间精密度分别为1.70%~4.41%和2.98%~5.01%。方法检出限为2.5ng/ml,最低检出浓度为3.3ng/m3(以采集75L空气样品计)。结论该方法适用于工作场所空气中十溴联苯醚浓度测定。
孙刚涛陈卫红闻胜王丽华李永刚史延明
关键词:十溴联苯醚色谱法气相
共3页<123>
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