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基质金属蛋白酶对原发性骨质疏松及骨质疏松骨折发病机制的影响被引量：9: 2012年; 基质金属蛋白酶(MMP)是一种蛋白分解酶家族,其家族成员包括MMP-1～26,分布于骨基质中。大量研究表明基质金属蛋白酶参与骨的重塑和构建且表达骨吸收活性,其中MMP-2、MMP-9、MMP-13等对原发性骨质疏松发病机制的影响已被证实。为更加了解MMP对原发性骨质疏松及骨质疏松骨折发病机制的影响,本文就国际和国内近年对MMP的研究结果做一综述。; 唐鹏孟国林董鑫张金康杨倩王有青刘建; 关键词：基质金属蛋白酶原发性骨质疏松骨质疏松骨折骨基质

降钙素基因相关肽对大鼠骨髓单核巨噬细胞破骨分化作用的实验研究被引量：1: 2015年; 目的通过体外实验研究外源性降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对大鼠骨髓单核巨噬细胞(BMMs)破骨分化能力的影响,为CGRP在抗骨质疏松治疗方面的应用提供理论依据。方法采用差速贴壁的方法分离出SD大鼠髓腔内单核巨噬细胞,原代培养并传代,在培养体系中添加含不同浓度CGRP(实验组:10-7mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L;对照组:无CGRP)的破骨诱导液,对前体细胞进行破骨诱导7天后进行相关实验检测,分别采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP染色)观察破骨细胞的生成能力;用RT-PCR方法检测破骨细胞系特征性基因(RANK、TRAP、NFATc1);Western-blot检测破骨特征性TRAP和RANK蛋白的表达;骨磨片甲苯胺蓝染色检测诱导的破骨细胞的骨吸收功能。结果 TRAP染色显示CGRP各浓度组镜下成熟破骨细胞的个数显著低于对照组,有统计学差异(P<0.05)并随CGRP浓度的增高成熟破骨细胞数减少,CGRP组间亦差异明显(P<0.05);RT-PCR检测破骨特征性RANK、TRAP、NFATc1 mRNA和Western-blot测破骨特征性TRAP、RANK蛋白的表达各CGRP组均低于对照组(P<0.05);骨磨片破骨细胞甲苯胺蓝染色后单倍视野下CGRP组破骨陷窝数量也明显少于对照组(P<0.05),且与药物组浓度与陷窝数量呈负相关性。结论 CGRP能够抑制BMMs向破骨方向的分化,为CGRP抗骨质疏松的治疗提供理论支持。; 张文强段春光孟国林王春梅唐鹏王铮曾艳平刘建; 关键词：降钙素基因相关肽单核巨噬细胞

雪旺氏细胞与同种异体骨支架的体外共培养研究被引量：3: 2014年; 目的:探讨雪旺细胞(Schwann’s cells,SCs)在同种异体骨支架上的生物相容性,体外构建组织工程骨神经化模型。方法:利用新鲜人体骨骼制备同种异体骨支架材料,检测其物理性能;采用优化方法提取新生SD大鼠坐骨、臂丛神经培养SCs,实验分为三维培养实验组(SCs+同种异体骨)、二维培养对照组(SCs+胶原玻片),S-100抗体免疫荧光染色鉴定SCs纯度;细胞计数法检测两组细胞增殖特点;细胞接种后第3、7天取样,扫描电镜观察。结果:同种异体骨支架具有良好的三维孔隙结构,适宜细胞贴附生长;S-100免疫荧光染色证实SCs纯度>95%;扫描电镜检测显示两组SCs均可正常粘附增殖,细胞间排布规律相似,培养早期实验组SCs胞体更加细长,伪足更加明显,随着培养时间的延长表现出较强的迁移能力;细胞增殖检测:两组SCs生长曲线特征基本一致,支架材料对SCs无毒性作用。结论:同种异体骨支架SCs具有良好的生物相容性,其三维立体多孔结构有利于SCs的粘附与迁移,初步构建了体外组织工程骨神经化模型。; 周翔段春光贾帅军孟国林唐鹏魏琳岚雍志军刘建; 关键词：同种异体骨

磷酸钙骨水泥材料的孔径大小与大鼠骨髓基质干细胞黏附能力之间的关系: 2011年; 目的评价小同大小孔径的磷酸钙骨水泥（CPC）材料对大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）黏附能力的影响。方法采用盐析法制备3种不同孔径（200～300μm、300～450μm、450～600μm）的CPC材料，利用Micro—CT测董3种材料的平均孔径、孔隙率。无菌条件下取新生大鼠BMSCs原代培养并传代；将3组材料分别放置于24孔板内，每种材料接种2×10^5个细胞后。于接种后12、24h收集细胞并计数，计算细胞黏附率；并对24h收集细胞行Annexin V FTTC／PI双标记，流式细胞仪检测细胞捌亡、坏死检测，并利用扫描电镜观察细胞形态及黏附情况。结果Micro—CT测量结果显示：3种CPC材料孔径间相瓦连通，孔隙率均〉67％，平均孔径分别为240、410、510μm。接种后12h，3种材料表面细胞黏附率及坏死牢比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；200—300μm组在接种后24h细胞黏附草明显少于300～450μm组和450～600μm组，差异有统计学意义（P〈0．05）；200～300μm组材料衣面细胞坏死数革叫显多于450～600μm组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孔径大小可影响大鼠BMSCs存多孔CPC材料上的黏附能力，随着孔径增大，细胞黏附率逐渐增高，细胞坏死率逐渐降低，为进一步研究孔径结构对细胞的影响提供了实验依据。; 董鑫孟国林白峰刘建刘昌胜郝赋张金康贾帅军阚成双唐鹏张建彬; 关键词：磷酸钙骨水泥细胞黏附

长期应用双膦酸盐类药物对老年性骨质疏松骨折愈合过程的影响被引量：21: 2012年; 目的探讨长期应用双膦酸盐类药物(阿仑膦酸钠)治疗老年性骨质疏松症所引起的骨质疏松骨折的可行性以及长期应用双膦酸盐类药物在骨质疏松骨折愈合过程中对于骨组织的影响,为临床正确应用抗骨吸收药物治疗原发性骨质疏松症提供科学理论根据。方法选择90只12月龄雌性SD大鼠,常规饲养至15月龄左右。每组于骨折造模前2周以及骨折造模后并开始给药后的2周、4周、8周、12周5个时间点,进行X线、组织形态、骨代谢生化标志物以及micro-CT的检测。结果 X线:实验组A早期有明显的梭形外骨痂,但12周未愈合。组织形态学:实验组A早期见大量软骨细胞,愈合晚期虽有改建后成熟骨小梁和新生血管,但骨折处未愈合。骨代谢生化标志物:BAP:实验组A于12周的成骨活性均低于实验组B和实验组C;CTX-1:实验组A于8周后其水平逐渐增高。Micro-CT:实验组A的骨小梁厚度、骨小梁数量减少;骨小梁分离度增加。(统计数据均利用SPSS16.0进行统计分析,P<0.05)。结论长期应用双膦酸盐药物治疗老年性骨质疏松引起的骨折会导致骨折断端愈合延迟甚至不愈合。; 唐鹏孟国林王军张伟刘建; 关键词：双膦酸盐阿仑膦酸钠老年性骨质疏松骨质疏松骨折

CGRP和NPY在大鼠股骨闭合骨折愈合不同阶段的变化及意义被引量：3: 2016年; 目的:探讨交感神经分泌的神经肽Y(NPY)和感觉神经分泌的钙基因相关肽(CGRP)在体内骨折愈合的不同阶段的变化及意义。方法:选择6-8月龄的雄性大鼠,建立大鼠的股骨闭合骨折模型,术后2、4、8、12周取材。进行扫描电镜,免疫组织荧光染色和血清Elisa检测。结果:1骨折愈合不同时期感觉神经肽类物质CGRP和交感神经肽类物质NPY都有表达,且其含量有先增加后减少的趋势,并在骨折后8周含量达到最高。2骨折愈合不同阶段的大鼠血清感觉神经肽类物质CGRP和交感神经肽类物质NPY均呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05),且NPY的含量比CGRP的含量高。骨折后2-4周,CGRP含量增加较快;骨折后4-8周NPY含量增加较快。结论:骨折愈合的不同阶段,感觉神经肽类物质CGRP和交感神经肽类物质NPY含量先升后降,对不同阶段的骨形成及骨吸收产生影响。; 王铮唐鹏段春光王春梅林楷丰刘建; 关键词：骨折愈合

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唐鹏

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