周凡
- 作品数：196 被引量：353H指数：8
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 应用二代测序技术对53例骨髓增生异常综合征患者
- 吴泽来周凡刘彦琴王吉刚刘景华佟丹江孟广晗张美玉李敏燕
- 亚标准预处理方案造血干细胞移植治疗血液肿瘤性疾病
- 2002年
- 目的 :观察亚标准预处理方案造血干细胞移植治疗血液系统肿瘤疾病的疗效、副作用。方法 :采用环磷酰胺、全身放疗做基础预处理方案 ,同时给予免疫球蛋白、甲氨喋呤、泼尼松等治疗。对HLA半相合者加环孢素、骁悉、抗淋巴细胞球蛋白预防移植物抗宿主病。输入单个核细胞 2 .0～ 7.0× 10 9/kg。 结果 :移植后中性粒细胞最低下降为 0 ,血小板 3～ 7× 10 9/L ,血红蛋白 6 0～ 110 g/L ,持续 12～ 2 1d。 30例中 3例死亡 ,存活率 90 % ,2 4例 (80 % )无病生存 ,随访 5年以上 (最长者 12年 )无严重合并症。结论 :亚标准预处理方案造血干细胞移植是根据个体差异及药物不同敏感性等具体情况给予不同剂量预处理方案 ,经染色体嵌合体检测 ,DNA基因鉴定及发生GVHD情况看 ,其干细胞能有效植入 ,且副作用小 ,并发症轻 。
- 刘丽梅周凡武桂兰刘彦琴张雪梅郭步云朴瑛
- 关键词：血液肿瘤造血干细胞移植
- α-GalCer改变供者T细胞迁移减轻急性移植物抗宿主病
- 2015年
- 目的:本研究探讨NKT细胞激活剂α-Galactosyleramide(α-GalCer)减轻急性移植物抗宿主病的新机制。方法:建立同种异基因小鼠骨髓移植aGVHD模型,移植后实验组及对照组小鼠分别腹腔注射α-GalCer及其溶剂DMSO,从生存期、aGVHD临床评分及病理改变来评估两组小鼠aGVHD严重程度的不同。并通过体外迁移及体内迁移检测分析α-GalCer减轻aGVHD的机制。结果:α-GalCer降低同种异基因小鼠骨髓移植后aGVHD死亡率和临床评分,并减轻脏器aGVHD病理改变;α-GalCer通过改变供者T细胞的迁移—T细胞聚集于外周淋巴结,减少在脾脏、胸腺、外周血的潴留而减轻aGVHD。结论:同种异基因小鼠骨髓移植后α-GalCer通过改变供者T细胞迁移而减轻aGVHD。
- 刘景华周凡刘洋张晓琳李敏燕刘彦琴王吉刚白颖
- 关键词：Α-GALCER急性移植物抗宿主病骨髓移植T细胞迁移
- 血栓性血小板减少性紫癜12例临床分析
- 2014年
- 目的:总结分析血栓性血小板减少性紫癜患者的临床表现,实验室特点及治疗,以提高对血栓性血小板减少性紫癜的诊断及治疗水平。方法回顾性分析我院2008年1月~2013年12月诊断的12例血栓性血小板减少性紫癜患者的临床表现、实验室检查及治疗方法。结果①12例患者表现为五联征(微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、发热、肾脏损害)者8例,三联征(微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状)者11例。②所有患者乳酸脱氢酶水平均增高,外周血破碎红细胞比例2~15%。③原发病:病因淋巴瘤1例,抗磷脂抗体综合征LPS 1例,系统性红斑狼疮SLE 1例,免疫因素5例,感染2例,原因不明2例。④治疗以血浆置换、血浆输注、利妥昔单抗、糖皮质激素为主,治疗有效率82.7%。结论血栓性血小板减少性紫癜的早期诊断仍然依赖临床表现,在进行血浆置换、利妥昔单抗等抢先治疗的同时完善相关检查进行排除性诊断。
- 刘景华周凡刘彦琴王吉刚白颖刘洋惠玉张晓琳李敏燕
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血浆置换利妥昔单抗
- Bcl-2小干扰RNA对HL-60/VCR细胞耐药性逆转的研究
- 目的探讨以Bcl-2基因作为靶分子进行白血病多药耐药基因治疗的可行性。方法构建Bcl-2基因的小干扰RNA载体并将其转导入HL-60/VCR细胞,G418筛选后应用Western blot 进行鉴定;MTT法检测细胞转染...
- 朴瑛刘丽梅周凡刘彦琴刘景华白颖
- 关键词：耐药性逆转HL-60/VCRBCL-2RNA小干扰
- 文献传递
- 纵隔淋巴瘤16例临床分析被引量：4
- 2012年
- 纵隔淋巴瘤是一种少见的淋巴瘤,通常以胸闷、咳嗽、呼吸困难等为主要临床表现,5年生存率约为55%～69%[1-2]。按照病理类型主要分为：原发纵隔大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤等。部分患者如：
- 刘景华周凡刘彦琴王吉刚白颖张晓琳李敏燕
- 关键词：纵隔淋巴瘤淋巴母细胞淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤霍奇金淋巴瘤
- 供鼠周龄对小鼠异基因骨髓移植后急性移植物抗宿主病发生的影响
- 2014年
- 本研究旨在探讨供鼠年龄对小鼠急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)模型建立的影响。选用近交系2周龄、10周龄、18周龄C57BL/6(H-2Kb)雄性小鼠为供鼠,8周龄的BALB/c(H-2Kd)雄性小鼠为受鼠。对照组和受者组小鼠均给予剂量为7.5 Gy的60Coγ射线全身照射,剂量率为1.65 Gy/min。受者组小鼠照射后4-5 h给予骨髓细胞(1×107/只)及脾细胞(1×107/只)输注,每天观察各组小鼠的一般情况、生存状态。于照射后第5、10、15、20、25、30天计数各组小鼠外周血白细胞数量,观察正常对照组、受者组小鼠肝脏、脾脏、肺脏、小肠的组织病理学变化。结果表明:与供者2周龄组、10周龄组相比,供者为18周龄小鼠组移植后aGVHD发生率高,临床评分高,生存率低,但早期死亡率也低;2周龄组小鼠移植后aGVHD发生率低,临床评分低,生存率高,早期死亡率也高,各组间差异显著(P<0.05)。组织病理学结果显示,18周龄组小鼠的肝脏、脾脏、肺脏、小肠的炎症和坏死程度均较2周组和10周龄组严重。结论:供鼠年龄显著影响小鼠aGVHD的发生和病理改变,本研究结果为高效建立小鼠aGVHD模型,开展针对性研究打下了良好的基础。
- 唐博朱恒李喜梅褚亚男刘元林周凡张毅
- 关键词：急性移植物抗宿主病小鼠模型
- 结缔组织疾病继发性血小板减少症小剂量利妥昔单抗治疗序贯维持的临床观察
- 王吉刚周凡刘彦琴刘景华白颖
- 血浆疗法联合小剂量利妥昔单抗治疗初发获得性TTP被引量：2
- 2015年
- 目的探讨血浆疗法联合小剂量利妥昔单抗治疗初发获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的疗效。方法回顾性分析6例初发获得性TTP患者的临床特征、实验室检查,观察血浆疗法联合小剂量利妥昔单抗治疗反应及转归。结果本组6例获得性TTP患者中,4例有诱发因素,包括自身免疫性异常、系统性红斑狼疮及抗磷脂抗体综合征。初诊时仅1例表现为典型＂五联＂征,5例表现为＂三联＂征;5例网织红细胞百分比升高,6例均检出破碎红细胞,其中,1例同时检出小球形红细胞;6例初诊时乳酸脱氢酶均升高,4例总胆红素升高,但仅1例肌酐升高。6例患者均接受了血浆疗法（血浆置换或/和血浆输注）联合小剂量利妥昔单抗（100 mg每周1次,连用4次）治疗,结果 6例患者均达CR,中位随访12（6~18）个月,6例患者均无复发。结论 TTP早期诊断依赖临床资料的综合分析,血浆疗法联合小剂量利妥昔单抗可有效治疗初发获得性TTP。
- 王吉刚周凡刘彦琴刘景华白颖张海婷孟广晗佟丹江李敏燕
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血浆疗法
- 扁桃体黏膜相关淋巴瘤1例
- 2011年
- 患者女。58岁，因“咽部异物感2个半月”于2010年8月14日入院。2个半月前无何明显诱因出现咽部异物感，就诊于某医院．诊断为“慢性扁桃体炎”。抗生素治疗2周左右，症状无缓解。半个月后左侧扁桃体Ⅲ度肿大，就诊于另一医院，行左侧扁桃体切除．术后病理回报“扁桃体增生性囊肿”。术后半个月右侧扁桃体亦Ⅲ度肿大。
- 刘景华周凡李艳平刘彦琴
- 关键词：慢性扁桃体炎黏膜相关淋巴瘤咽部异物感扁桃体切除右侧扁桃体病理回报
