吴颖欣 作品数:9 被引量:20 H指数:3 供职机构: 佛山市中医院 更多>> 发文基金: 博士科研启动基金 国家科技重大专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
不同剂量阿托伐他汀在糖尿病心肌病患者中的应用效果 被引量:2 2022年 目的探讨不同剂量阿托伐他汀在糖尿病心肌病患者中的应用效果。方法选取2020年4月至2021年4月佛山市中医院收治的84例糖尿病心肌病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规剂量组(n=42)和高剂量组(n=42)。常规剂量组给予20 mg/d阿托伐他汀治疗,高剂量组给予40 mg/d阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、心功能指标[二尖瓣口早期舒张峰值血流速度与晚期舒张峰值血流速度比值(E/A)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、血浆脑钠肽(BNP)、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)和Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,高剂量组FBG、2 h PG和HbAlc水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,高剂量组HDL-C水平高于常规剂量组,TC和TG水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,高剂量组E/A、SV和LVEF高于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,高剂量组BNP、MMP-2和PⅢNP水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规剂量比较,高剂量阿托伐他汀治疗糖尿病心肌病患者能更好地调节血糖血脂水平,进一步改善患者心功能、促进心室重建,减轻心肌纤维化,且安全性良好。 吴铁涛 罗智敏 吴颖欣关键词:糖尿病 心肌病 阿托伐他汀 心功能 葛根素自微乳在大鼠体内药代动力学分析 被引量:4 2014年 目的:考察葛根素自微乳在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,采用HPLC测定血浆中葛根素质量浓度,检测波长250 nm,流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0-30 min,20%-25%A;30-40 min,25%-40%A;40-50 min,40%A),运用DAS 2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药代动力学参数及生物利用度。结果:葛根素自微乳和混悬液的t_max分别为0.71,1.1 h,C_max分别为2.052,1.120 mg·L^-1,AUC_0-24 h依次为2.901,2.013 mg·hL^-1,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度144.11%。结论:与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度。 陈顺尧 雷凯君 吴颖欣 王汝上关键词:葛根素 自微乳 药代动力学 生物利用度 香砂六君子汤对肥胖大鼠肝脏脂代谢、氧化应激、炎症反应的影响 2025年 目的 探讨香砂六君子汤对肥胖大鼠肝脏脂代谢、氧化应激、炎症反应的影响。方法 采用高脂饲料喂养方法诱导肥胖大鼠模型,将造模成功大鼠分为模型组(n=8)、西药组(n=8)、中药组(n=8),正常大鼠10只作为正常组。西药组大鼠给予奥利司他0.048 g/(kg·d)灌胃,中药组大鼠给予香砂六君子汤7.813 g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组大鼠给予管体积的0.9%氯化钠注射液灌胃,时间为6周。检测大鼠体质量、附睾周围脂肪质量、肾周脂肪质量,并计算附睾和肾周脂/体比,检测空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂肪酸(FFA)含量;酶联免疫吸附法(ELISA)法检测大鼠肝脏肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA);实时荧光定聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝脏核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3) mRNA表达,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肝脏病理变化。结果 与正常组比较,模型组大鼠体质量、附睾脂肪质量、肾周脂肪质量和脂/体比,血清FPG、TC、TG、LDL-C、FFA含量,肝脏TNF-α、IL-1β、IL-6、MDA含量,肝脏TLR4、NF-κB、NLRP3 mRNA表达均升高(P<0.05),血清HDL-C含量,肝脏T-AOC、SOD、CAT、GSH-Px水平,肝脏Nrf2 mRNA表达均降低(P<0.05),HE染色显示肝脏出现明显脂肪变性;与模型组比较,中药组和西药组大鼠体质量、附睾脂肪质量、肾周脂肪质量和脂/体比,血清FPG、TC、TG、LDL-C、FFA含量,肝脏TNF-α、IL-1β、IL-6、MDA含量,肝脏TLR4、NF-κB、NLRP3 mRNA表达均降低(P<0.05),血清HDL-C含量,肝脏T-AOC、SOD、CAT、GSH-Px水平,肝脏Nrf2 mRNA表达均升高(P<0.05),HE染色显示肝脏脂肪变性减轻;中药组和西药组大鼠上述指标� 吴颖欣 谢丽娟 李影雄 廖叶权 吴苑妍 蔡海荣关键词:香砂六君子汤 肥胖 动物实验 氧化应激 炎症反应 高效液相色谱法同时测定广东紫珠中5种成分的含量 被引量:1 2022年 目的:建立同时测定广东紫珠中5种有效成分的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用ZORBAX Extend-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水,(V∶V=20∶80)梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为35℃。结果:连翘酯苷B、金石蚕苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷及木犀草素分别在18.57~371.40μg/mL(r=0.9997)、15.33~306.60μg/mL(r=0.9999)、5.62~112.40μg/mL(r=0.9997)、1.29~25.80μg/mL(r=0.9998)及3.54~70.80μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98%~100.20%。结论:本研究建立了同时测定广东紫珠5种成分的HPLC法,该方法快捷简便、重复性良好、结果准确可靠,可为广东紫珠药材质量标准提升提供参考依据。 吴颖欣 王汝上 林明越关键词:高效液相色谱法 HPLC测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量 被引量:3 2016年 目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为345nm。结果:东莨菪内酯线性范围为0.0760~0.3800μg(R2=0.999),平均回收率为104.54%,RSD为2.27%,重复性RSD为1.22%(n=6),精密度RSD为0.90%(n=6),稳定性RSD为0.91%;7-羟基香豆素线性范围为0.0300~0.1500μg(R^2=0.999),平均回收率为102.51%,RSD为1.04%,重复性RSD为5.08%(n=6),精密度RSD为0.91%(n=6),稳定性RSD为0.91%。结论:本研究所建方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 吴颖欣 王汝上关键词:HPLC 东莨菪内酯 基于网络药理学结合GEO数据库多芯片分析法探讨舒筋洗外用颗粒治疗骨关节炎的作用机制 2025年 【目的】探讨舒筋洗外用颗粒治疗骨关节炎的潜在靶点及作用机制。【方法】从TCMSP、TCMIP、TCMID和HERB数据库中收集舒筋洗外用颗粒的化学成分及其靶点,从GEO数据库获取骨关节炎的相关靶基因。筛选共同靶点,利用Cytoscape软件构建“舒筋洗外用颗粒-化合物-骨关节炎-靶点”互作网络和“蛋白-蛋白”互作网络。通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)途径富集分析,选择度值最高的化合物和蛋白质,利用AutoDock Vina进行分子对接。【结果】舒筋洗外用颗粒中共有85个成分,915个靶点。获得骨关节炎的作用靶点4383个。舒筋洗外用颗粒与骨关节炎共有靶点248个。关键的靶蛋白有表皮生长因子受体(EGFR)、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、基质金属蛋白酶9(MMP9),关键化合物有N-反式阿魏酰酪胺、黄藤素、蛇菰宁、金色酰胺醇酯、Saroaspidin A、木犀草素、五味子素、钩藤碱、钩藤碱A、山柰酚、胡椒碱。GO功能富集分析获得了489个生物过程、162个细胞成分和87个分子功能,KEGG途径富集分析获得100个与舒筋洗外用颗粒治疗相关的信号通路。分子对接结果表明,N-反式阿魏酰酪胺、胡椒碱和钩藤碱A分别与关键靶点EGFR、CDK1和MMP9具有良好的结合能力。【结论】舒筋洗外用颗粒可能通过N-反式阿魏酰酪胺、钩藤碱A、胡椒碱等关键有效成分与癌症通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)通路和钙离子信号通路等中的关键靶点EGFR、CDK1以及MMP9相结合,发挥治疗骨关节炎的效果。 吴颖欣 吴颖欣 陈国材 陈国材 吴铁涛关键词:骨关节炎 网络药理学 分子对接 缺血性脑血管病临床防治中施行辛伐他汀+阿司匹林疗法的效果分析与药学观察 2017年 目的:研究在缺血性脑血管病治疗中应用辛伐他汀与阿司匹林联合疗法的临床效果。方法:选择随机数字表法将从2015年3月至2016年3月期间本院收治的64例缺血性脑血管病患者随机分为参照组(n=32例)与实验组(n=32例),将实行阿司匹林单独治疗患者作为参照组,将实行辛伐他汀与阿司匹林联合治疗患者作为实验组,对比两组患者的临床治疗有效率以及1年后随访结果。结果:实验组缺血性脑血管病患者临床治疗总有效率以及随访1年之后心肌梗死、脑梗死发生率对比参照组数据P<0.05,差异有统计学意义。缺血性脑血管病患者随访1年之后两组在心肌梗死、脑梗死发生率方面P>0.05,差异无统计学意义。结论:将用辛伐他汀与阿司匹林联合疗法应用在缺血性脑血管病治疗中疗效显著,对于改善患者生存质量十分重要。 吴颖欣关键词:缺血性脑血管病 辛伐他汀 阿司匹林 基于UPLC特征图谱和含量测定的蜜远志标准汤剂质量评价研究 被引量:5 2024年 目的建立蜜远志标准汤剂特征图谱以及3种成分质量分数同时测定的UPLC方法,对不同来源蜜远志饮片制成的标准汤剂质量进行评价。方法采用UPLC法建立蜜远志标准汤剂的特征图谱以及细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖质量分数测定的方法,并对16批标准汤剂进行测定,采用高分辨质谱对共有峰进行了指认,采用聚类分析及偏最小二乘法分析(PLS-DA)对共有峰进行了分析。结果蜜远志标准汤剂特征图谱标定了9个共有峰,通过高分辨质谱分别指认为:西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、黄花远志素A、细叶远志皂苷A、远志寡精H、远志寡糖A、1,2,3,7-四甲氧基呫吨酮,相似度结果显示16批样品的相似度均大于0.900。聚类分析及PLS-DA显示不同来源之间的样品可能存在质量差异。结论本研究建立的蜜远志标准汤剂特征图谱和质量分数测定方法简便、快速、准确,可为蜜远志相关制剂的质量评价提供参考。 严慕贤 蓝义琨 谭有珍 梁盛 周雅亮 吴颖欣关键词:蜜远志