吴松潮
- 作品数：6 被引量：68H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻疗效的Meta分析被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨布拉酵母菌与儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的关系,分析布拉酵母菌预防儿童AAD的有效性及安全性。方法:检索PubMed、Embase、CDSR、CNKI和VIP数据库,收集布拉酵母菌预防儿童AAD的临床试验文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇临床试验文献,1 511例病例,Meta分析结果显示,RR(95%CI)为0.49(0.41～0.58)(P<0.001),未见不良反应报道。结论:布拉酵母菌可以显著降低儿童AAD发生。
- 方宝霞吴松潮陈富超邵慧凯朱雪松
- 关键词：布拉酵母菌儿童抗生素相关性腹泻META分析
- 卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性考察被引量：7
- 2010年
- 目的考察注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠在转化糖电解质注射液中室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH值变化。结果配伍液外观及pH值无明显变化,但卡络磺钠含量下降明显。结论注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中不稳定。
- 方宝霞吴松潮时晓亚史明
- 关键词：高效液相色谱法卡络磺钠转化糖电解质注射液配伍
- 注射用氯诺昔康与头孢硫脒注射剂体外配伍稳定性研究被引量：1
- 2012年
- 目的考察室温条件下注射用氯诺昔康与头孢硫脒在氯化钠注射液(生理盐水)中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定氯诺昔康与头孢硫脒配伍后8 h内各时间点的含量,同时测定pH值并观察配伍液的外观变化。结果 8 h内配伍液的含量、pH及外观均无明显变化。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与头孢硫脒在生理盐水中8 h内保持稳定。
- 陈富超方宝霞穆玉琴吴松潮朱雪松
- 关键词：氯诺昔康头孢硫脒配伍
- 静脉用药集中调配中心全面质量管理体系的构建与应用被引量：23
- 2023年
- 目的 构建静脉用药集中调配中心(PIVAS)全面质量管理体系,促进临床静脉输液的规范化、精确化、合理化。方法 依托医院PIVAS信息系统,制定PIVAS输液配制前、配制中及配制后全流程的管理制度、确定质量监控项目,以PDCA循环、品管圈、根因分析等质量管理工具与方法,定期进行质控与质量改进。回顾性分析PDCA循环干预前(2019年)及干预后(2020、2021年)PIVAS主要质控指标情况。结果 PIVAS输液配制全过程的质量监测指标如药品质量管理得分、药液残留量合格率与输液配制含量合格率分别由2019年的92分、79%、86.4%提高至2021年的99分、92%、99.8%;安全合理用药指标如静脉输液不合理医嘱占比、退药率、抗菌药物使用率、中药注射剂使用率分别由0.98%、6.1%、40.55%、39.70%降至0.23%、3.2%、37.18%与26.00%。结论 构建的PIVAS全面质量管理体系能提升输液配制过程中质量管理水平,提高输液配制质量,促进临床安全合理用药。
- 方宝霞吴松潮刘菁王嗣岑陈富超
- 关键词：输液质量输液安全
- 热毒宁注射液与利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的Meta分析被引量：31
- 2012年
- 目的:系统评价热毒宁注射液与利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效。方法:计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CNKI、维普及万方数据库,纳入热毒宁注射液与利巴韦林治疗儿童疱疹性咽峡炎的文献报道,并进行方法学质量评价和采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入13篇RCT,共1376例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示:热毒宁注射液与利巴韦林痊愈率和有效率差异均有统计学意义(P<0.01),OR(95%CI)分别为2.32(1.83,2.94)与3.40(2.49,4.64);退热时间与疱疹消退时间差异均有统计学意义,MD(95%CI)分别为-1.24(-1.66,-0.81)与-1.36(-1.59,-1.13)。结论:以本Meta研究结果表明,热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,但由于本系统评价纳入研究证据强度不高,且样本量小,故上述结论尚需更多高质量RCT进一步验证。
- 方宝霞陈富超吴松潮时晓亚冯理兵钱浓
- 关键词：热毒宁注射液利巴韦林META分析
- PIVAS难溶性药物氯诺昔康成品输液配制质量监测与改进
- 2023年
- 目的:考察静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture services, PIVAS)难溶性药物注射用氯诺昔康成品输液的配制质量,优化输液调配流程,以保障静脉输液安全。方法:收集某三甲医院PIVAS、临床病房(区)难溶性药物氯诺昔康成品输液样品,采用高效液相色谱法测定氯诺昔康药物含量,依据含量监测结果进行原因分析、输液调配流程优化等质量改进措施。结果:氯诺昔康输液合格率PIVAS集中调配明显高于临床病房(区)自行调配;质量改进后,PIVAS配制的氯诺昔康成品输液合格率由92.0%提高至100.0%(P<0.05),且输液质量的均一性明显提升。结论:对PIVAS难溶性药物成品输液进行配制质量监测与改进,能有效提高难溶性药物成品输液配制质量,确保静脉输液安全有效。
- 方宝霞陶显武吴松潮刘磊陈富超
- 关键词：PIVAS氯诺昔康难溶性药物HPLC
