刘浩
- 作品数：16 被引量：42H指数：5
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 白叶枯病抗性相关基因OsPRX30的应用
- 本发明公开一种白叶枯病抗性相关基因OsPRX30的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsPRX30基因受白叶枯病病菌诱导后表达量增加。该基因受水稻白叶枯菌的诱导后上调表达，敲除后能提高白叶枯病抗性。将OsPRX30编辑位...
- 王加峰郭涛刘浩肖武名陈志强王慧
- 文献传递
- NBS-LRR蛋白Pik-H4介导的稻瘟病抗性分子机制研究
- 水稻作为世界上最重要的主粮作物，为全球超过50%的人口提供能量来源。但是由子囊真菌Magnaporthe oryzae引起的稻瘟病及黄单胞杆菌Xanthomonas oryzae引起的白叶枯病严重威胁着水稻的安全生产。主...
- 刘浩
- 关键词：稻瘟病
- 文献传递
- 稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用
- 本发明公开一种稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsCOL9基因受稻瘟病病原菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后上调表达，过量表达能明显提高水稻稻瘟病的抗性。将OsCOL9与U...
- 王加峰刘浩董双玉陈志强王慧
- 文献传递
- 水稻NBS-LRR类抗稻瘟病基因研究进展被引量：10
- 2014年
- 稻瘟病是水稻生产上危害最严重的病害之一,针对该病的抗性基因在水稻中大多编码NBS-LRR类抗病蛋白质,该类蛋白质能够识别病原菌关联分子模式(Pathogen associated molecular pattern,PAMP),参与调控效应蛋白质激活免疫反应(Effector-triggered immunity,ETI)。NBS-LRR类蛋白质结构多样、功能复杂,它们在植物抗病过程中扮演了重要的角色。本文主要对NBS-LRR类蛋白质的结构与功能、NBS-LRR类抗稻瘟病基因的克隆进展、NBS-LRR类蛋白质介导的信号传递途径以及目前研究中存在的问题进行了介绍。
- 刘浩陈志强王加峰
- 关键词：稻瘟病抗性基因信号传导
- OsPrex30通过ROS信号途径调节稻瘟病抗性
- 稻瘟病属于水稻真菌性病害,该病对水稻的安全生产危害非常严重.前期利用RNA-seq与iTRAQ技术从水稻高抗稻瘟病株系H4差异基因/蛋白表达谱中鉴定出一通过蛋白表达水平上调响应稻瘟病菌GD0193侵染的蛋白——OsPre...
- 董双玉刘浩王加峰王慧陈志强
- 关键词：水稻稻瘟病RT-PCR
- 水稻抗稻瘟病蛋白Pik_2-H4基因的克隆及互作蛋白的筛选被引量：7
- 2014年
- Pik2-H4是从水稻高抗稻瘟病株系H4中克隆的广谱型抗稻瘟病基因。Pik2-H4基因的CDS全长序列3066 bp,与日本晴中的等位基因相比,其序列存在较大差异。Pik2-H4属于NBS-LRR类基因,其蛋白序列含有NBARC结构域及富亮氨酸重复序列。采用酵母双杂交系统,以Pik2-H4蛋白为诱饵从水稻cDNA表达文库中钓取互作蛋白质,并成功筛选到3个与Pik2-H4有相互作用的蛋白质(LOC-Os08g39300、LOC-Os03g25960、LOC-Os09g29130)。本研究结果有助于进一步了解由Pik2-H4介导的水稻抗稻瘟病反应机理。
- 刘浩王加峰孙大元王慧陈志强
- 关键词：克隆酵母双杂交
- 一种荔枝花诱导需冷量的分析方法
- 本发明提供了一种荔枝花诱导需冷量的分析方法，包括获取测量数据，测量数据包括不确定小时数和温度。将不确定小时数划分为多个时间区间，不同时间区间内的数据具有不同特征。对多个时间区间进行多项式拟合，得到多个拟合函数。对于数据较...
- 周碧燕刘浩卢星谕申济源刘鹏旭董嘉辉王海艳
- 稻瘟病主效抗性基因Pik-H4互作蛋白研究
- 稻瘟病是水稻生产上危害最严重的病害之一,该病主要由稻瘟病菌菌(Magnaporthe grisea)侵染引起,我国每年的发病面积约380万hm2,该病已成为我国水稻高产稳产的限制因素.目前针对该病的抗性基因在水稻中多编码...
- 刘浩王加峰孙大元王慧陈志强
- 关键词：稻瘟病酵母双杂交
- 稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用
- 本发明公开一种稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用，属于植物基因工程技术领域。该OsCOL9基因受稻瘟病病原菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后上调表达，过量表达能明显提高水稻稻瘟病的抗性。将OsCOL9与U...
- 王加峰刘浩董双玉陈志强王慧
- 利用CRISPR/Cas9技术创建OsCOL9水稻突变体被引量：5
- 2017年
- CRISPR/Cas9系统可对植物的内源基因进行有效定点编辑,为作物的遗传育种提供了新的方向。以感病水稻品种丽江为材料,抗病基因OsCOL9为靶基因,探索该系统对水稻内源基因定点编辑效率以及获得有研究意义的突变体。OsCOL9基因CDS序列全长1 266 bp,编码一个422 aa蛋白,分子量大小约为45.6 k Da,蛋白质结构的N端含有B-box结构域,C端含有CCT(CONSTANS、CONSTANS-Like、TOC1)结构域。设计4个长20 nt的guide RNAs(gRNAs)靶点,靶向编辑OsCOL9基因的CDS起始区域以及外显子的末端,分别由U3、U6a、U6b以及U6c启动子驱动,提取T1转基因植株的基因组DNA并对编辑位点附近的DNA片段进行序列分析。结果表明,T1材料中OsCOL9的碱基缺失数最多可达59 bp,突变次数最多可达11次,取得较好的基因编辑效果。同时本试验出现了脱靶效应,因此着重探讨了降低脱靶效应的方法。由于CRISPR/Cas9系统在进行基因编辑时没有外源基因的导入,加上该技术的快捷、简便,对生物技术与传统育种的结合具有重要实践意义。
- 刘维刘浩董双玉古丰玮陈志强王加峰王慧
- 关键词：水稻
