刘志勇
- 作品数：16 被引量：37H指数：3
- 供职机构：上海市徐汇区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 金黄色葡萄球菌荧光定量PCR计数法的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种简便、特异的荧光定量PCR检测方法,用于对金黄色葡萄球菌计数。方法根据金黄色葡萄球菌nuc基因序列(GenBank:DQ399678.1),设计并合成引物和荧光标记探针,建立和优化反应体系,用已知浓度的金黄色葡萄球菌DNA模板作为外部参照,建立标准曲线。用加入金黄色葡萄球菌的模拟牛奶样品,把Baird-Parker平板计数结果和PCR定量检测结果进行比较,以评价体系性能。结果平板计数和荧光定量PCR的检测结果做比较,采用配对t检验,t=0.58,v=32,P>0.05,其结果差异无统计学意义。结论所建立的金黄色葡萄球菌荧光定量PCR计数法,操作较传统的方法简单直接,能有效地缩短整个检测的时限,并有较好的灵敏度和特异性,与传统方法相比,有较明显的优势。
- 刘志勇赵雪涛钱子煜
- 关键词：金黄色葡萄球菌荧光定量PCR计数
- 一种基于精准定位的标准品智能管理系统
- 本发明公开了一种基于精准定位的标准品智能管理系统，涉及标准品智能管理技术领域，包括：存储模块：包括存储器；中控模块：包括与存储器连接的处理器，当所述一个或多个程序被处理器执行时，使所述处理器实现一种基于精准定位的标准品智...
- 刘志勇刘兰侠陈翔倪蓉路凌怡邱建
- 荧光定量PCR方法在沙门菌鉴定中的应用被引量：10
- 2005年
- [目的 ] 用taqman技术建立沙门菌荧光定量聚合酶链反应 (PCR)检测方法 ,尝试快速、准确地鉴定沙门菌。 [方法 ] 根据沙门菌GenBankAccessionNOU2 5 3 5 2基因序列 ,设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增的沙门菌基因片段克隆导入载体 ,构建的重组质粒经筛选、鉴定后 ,作为阳性模板 ,用于标准曲线的制定。利用荧光定量聚合酶链反应 (PCR)技术进行各类菌株的定性鉴定。 [结果 ] 应用重组质粒制作的定量曲线 ,其循环阈值与模板浓度的对数值具有良好的线性关系 ,相关系数为 0 .999。检测各类菌株 ,其中沙门菌 41株、H抗原丢失的沙门菌 16株均阳性 ;非沙门菌 10 9株均阴性。 [结论 ] 建立了鉴定沙门菌的荧光定量PCR方法 ,该方法简便、快速、准确 。
- 赵雪涛陈军刘志勇
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应沙门菌
- 基于疾控高质量发展的实验室一体化管理模式构建与策略建议
- 2025年
- 目的对标疾病预防控制(以下简称“疾控”)事业高质量发展背景下实验室标准化建设和运行管理的要求,加强实验室管理机制,探索疾控实验室一体化管理模式。方法采用文献分析、专家访谈、现况调研等方法,系统梳理形成实验室一体化管理的关键要素框架,以上海市、区两级疾控中心实验室为例,深入分析影响实验室管理的突出问题,针对性地建立基于疾控高质量发展的实验室一体化管理模式。结果建立了市、区两级疾控双向联动的实验室检测工作机制以及实验室资源协同共享的一体化管理模式,内容覆盖检测业务、体系文件、检测能力、人员管理、设备管理、试剂耗材、环境监控等实验室管理要素。结论通过一体化管理模式的实施应用,助力实验室“低成本、高质量、快速度”运转,提升实验室管理能力。
- 黄佳琪邵晶崔琪奇肖萍刘志勇张燕燕路盛姚杰陈昕
- 关键词：疾控体系
- 医养结合养老机构感染防控质量评价指标体系的构建
- 2025年
- 目的构建医养结合养老机构感染预防控制质量评价指标体系,为评价其感染控制质量提供方法。方法通过检索文献、工作规范和标准及专家访谈,初步拟定质量评价指标体系框架。采用德尔菲法对专家进行2轮咨询,对指标的必要性、可行性、稳定性和敏感性进行评价,统计分析专家积极系数、权威系数、意见的集中程度和协调程度,并根据专家意见对指标进行必要的修正后确定最终评价指标体系,其中评价维度权重应用层次分析法确定,指标权重采用比例分配法确定。通过Cronbach′sα系数评估指标体系内部一致性;计算内容效度指数(CVI)验证条目相关性,评估内容效度。结果共收集19名专家的咨询意见,经2轮专家咨询后,专家积极系数为100%,专家权威系数(Cr)为0.992;专家协调系数Kendall′s W为0.634(P<0.001),专家意见权威性较高,集中程度和协调程度较好。最终构建由3项一级指标、18项二级指标、68项三级指标组成的医养结合机构感染防控质量评价指标体系。一级指标中“过程质量”权重最高为0.338,“过程质量”中权重最高的二级指标分别为“感控物资配备”“手卫生质量”“聚集性疫情处置”。共设置了11项医养结合养老机构独有的评价指标,其中权重最高的指标为“感染相关危险因素监测规范开展率”。信效度分析显示,整体指标体系的Cronbach′sα系数为0.991,内容效度指数为0.936。结论本研究构建的评价指标体系具有良好信度与效度,是医养结合养老机构的感染控制质量量化评估有效的评估工具。
- 钱子煜范俊华姚羽青季晓帆周毅彬刘志勇朱仁义汤嵩喆
- 关键词：养老机构德尔菲法
- Real-time PCR测定食品中蜡样芽胞杆菌的数量被引量：5
- 2012年
- 目的:采用Real-time PCR的定量方法对食品中所含蜡样芽胞杆菌的数量进行快速的检测。为食物中毒的快速检测提供有力依据。方法:采用蜡样芽胞杆菌的肠毒素基因(Genebank D17312)作为靶基因,建立PCR反应体系。用已定量的蜡样芽胞杆菌DNA提取液作为外部参照,建立标准曲线进行定量检测。准备模拟样品,把PCR定量方法和国家标准方法的结果进行比较。结果:该反应体系的灵敏度和特异性均能够达到要求。对国标法和PCR定量方法的结果采用T检验分析,t=0.38,v=33,P>0.05,其结果无显著性差异。结论:本实验所采用的Real-time PCR定量方法检测食品中的蜡样芽胞杆菌数量,比国标法操作简单,所需时间短,并有较好的灵敏度和特异性,可以运用到日常工作中。
- 刘志勇赵雪涛陆敏
- 关键词：蜡样芽胞杆菌REAL-TIMEPCR食品
- CRISPR-Cas检测系统在食品供应链中安全防控的应用研究进展
- 2025年
- 当前,全社会对食品生产与监管要求不断提高,食源性病毒已成为重要的食品安全风险之一。CRISPR-Cas是一种由RNA指导的Cas核酸酶靶向编辑基因技术。综述了CRISPR-Cas检测系统在食源性病毒检测中的研究进展及其应用;阐述了CRISPR-Cas系统在核酸扩增、信号采集和放大等环节的工作原理,分析其在食品样品中检测食源性病毒的灵敏度、特异性以及快速响应优势。基于不同CRISPR-Cas检测方法能够显著提升检测效率,为食品企业监控提供技术支持。探讨通过制定行业标准、技术联合攻关等措施,推动该技术在食品供应链安全保障中的应用;总结CRISPR-Cas检测系统在食品安全检测中的复杂性、标准化不足等挑战;展望其在提升食品安全风险防控能力和监管效率中的广阔前景,为CRISPR-Cas检测系统在食品安全领域的研究与实践提供了理论支持与技术参考。
- 万文渊张丰刘志勇赵渝
- 关键词：核酸检测食品安全
- 重组酶介导的等温扩增结合CRISPR/Cas12a检测志贺氏菌和克罗诺杆菌被引量：2
- 2024年
- 目的应用重组酶介导的等温扩增技术(recombinase-aided amplification,RAA)结合成簇规则的间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR),建立志贺氏菌和克罗诺杆菌的快速检测方法。方法通过筛选志贺氏菌和克罗诺杆菌特异性基因,设计特异扩增引物、CRISPR脱氧核糖核酸(CRISPR deoxyribonucleic acid,crDNA)和探针,将靶标进行RAA扩增后,建立CRISPR检测方法。对方法的灵敏度、特异性和应用性进行评价,并与国标检测方法进行对比。结果本研究对志贺氏菌和克罗诺杆菌纯菌液DNA最低检出限分别为4.9×10^(3) CFU/mL、4.4×10^(4) CFU/mL,基因组DNA最低检出限为6.8×10^(‒3) ng/μL、5.7×10^(‒3 )ng/μL,特异性好,与其他病原菌无交叉反应。同时,该方法成功检测出加标猪肉样品和人工污染奶粉中的志贺氏菌和克罗诺杆菌,比国家标准检出限更低。结论本研究建立的RAA-CRISPR方法可有效应用于志贺氏菌和克罗诺杆菌的检测,这为快速筛查食品中是否污染这两种病原菌提供重要价值。
- 张欣悦杨钰娟孔祥翔杨捷琳钮冰陈沁刘志勇
- 关键词：志贺氏菌
- 应用PCR法筛检沙门菌的探讨被引量：2
- 2005年
- 赵雪涛刘志勇
- 关键词：《中华人民共和国食品卫生法》《公共场所卫生管理条例》公共场所从业人员筛检肠道病原菌沙门菌检测
- 检出痢疾志贺菌VII型1株被引量：1
- 2005年
- 刘志勇赵雪涛汤宇帆
- 关键词：痢疾志贺菌检出疾病预防控制中心
