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冯霄

作品数:4 被引量:33H指数:2
供职机构:南开大学化学学院化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 2篇手性
  • 2篇配合物
  • 2篇羟基
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇环氧化
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 1篇衍生物
  • 1篇手性金属
  • 1篇缩合
  • 1篇配合物催化剂
  • 1篇羟醛缩合
  • 1篇羰基
  • 1篇羰基化
  • 1篇羰基化合物
  • 1篇烯烃
  • 1篇席夫碱
  • 1篇金属
  • 1篇晶体结构研究

机构

  • 4篇南开大学

作者

  • 4篇王积涛
  • 4篇冯霄
  • 2篇陈蓉
  • 2篇唐良富

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇1998
  • 2篇1997
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
α-羟基二茂铁类衍生物的合成及其晶体结构被引量:1
1997年
通过甲酰基二茂铁与苯乙酮,硝基甲烷及丙酮的缩合反应,我们制得了其缩合产物——α-羟基-β-羰基化合物。并对甲酰基二茂铁与苯乙酮的缩合产物进行了X射线单晶结构分析。结果表明:该晶体属于单斜晶系,空间群为P 2_1/n,a=0.6022(1),b=2.735(1),c=0.9416(1)nm,β=99.02(1)°,V=1.532(1)(nm)~3,Mr=334.20,Z=4,Dx=1.45g/cm^3,μ=9.68cm^(-1),F(000)=696。
王积涛冯霄李月明姚晓杰唐良富
关键词:环糊精羟基二茂铁衍生物
1-羰基-3-羟基-3-芳基丙基二茂铁的晶体结构研究
1997年
通过乙酰基二茂铁与取代苯甲醛(邻硝基,邻甲氧基苯甲醛)的缩合反应,制得了标题化合物,对其进行了结构表征,并对其中之一进行了X射线单晶结构分析。结果表明:该化合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:分子结构中苯环平面几乎垂直于两茂环平面。羰基与次甲基的平面近似平行与茂环,而与苯环的二面角为78.
冯霄唐良富李月明姚晓杰王积涛
关键词:晶体结构羟醛缩合
简单烯烃不对称环氧化的手性金属配合物催化剂被引量:14
1998年
介绍了多类简单烯烃不对称环氧化反应的手性过渡金属配合物催化剂系统的催化效果。论述了配体结构与配合物作为环氧化反应催化剂的活性,稳定性,催化效率的关系。从配合物的电子和立体因素,几何构型与过渡态的构象和非对映异构体的能量差别探讨对不对称诱导效果的影响。同时陈述机理的研究情况。
王积涛陈蓉冯霄李月明
关键词:环氧化手性催化剂烯烃
手性过渡金属(Mn,Co,Ni)-Salen配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯的反应研究被引量:18
1998年
本文论述了由手性1,2-二苯基乙二胺与适当取代的邻羟基苯甲醛生成的希佛碱作为过渡金属Co(Ⅱ)、Ni(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)的配体合成的6种过渡金属-Salen配合物在NaOCl下均相催化苯乙烯不对称环氧化反应的效果。对环氧化反应进行控制性研究,我们发现环氧化反应与中心金属离子的相关性可能主要源于配体结构、金属离子的选择及二者结合而形成的配合物的空间构型。好的不对称环氧化反应催化剂要求中心金属离子具有适当的氧化还原电位,对底物烯烃因其取代基的大小,催化剂结构的空间构型应有好坏之分,我们得到的循环伏安数据及实验结果部分说明这一点。同时对手性镍(Ⅱ)-Salen及手性锰(Ⅲ)-Salen配合物的催化反应机理配合实验现象分别作出假设,都经过自由基历程,但却是截然不同的活性氧化物种,同时,由于起主要作用的不对称诱导因素不同,不对称诱导方向有异。对同一催化剂在不同pH值下起作用的活性氧化物种类别也可能不同。
王积涛陈蓉冯霄李月明
关键词:环氧化席夫碱
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