冯新红
- 作品数：19 被引量：74H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科技局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 138例肌萎缩侧索硬化患者神经传导和F波研究
- 目的神经传导测定在肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateral sclerosis ALS)的鉴别诊断中具有重要作用,本文探讨了ALS神经传导速度和F波改变的特点。方法选择ALS患者138例,收集临床资料,对所...
- 王心宁冯新红刘明生崔丽英管宇宙李本红杜华吴双
- 关键词：肌萎缩侧索硬化正中神经神经传导胫后神经
- 文献传递
- 帕金森病50例皮肤交感反应特点分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析帕金森病（PD）患者的皮肤交感反应（SSR）的特点,并探讨其与自主神经损害的关系。方法收集2008年6月~2012年1月我院门诊或病房收治的PD患者50例,同时收集年龄、性别匹配的健康人50例,均采用常规肌电图检查,测定其运动神经传导、F波、感觉神经传导（SCV）和SSR。结果正常对照组SSR全部引出,50例PD患者中,上肢5例波形缺失,下肢16例波形缺失。SSR潜伏期：正常对照组上肢（1.33±0.04）s,下肢（1.99±0.38）s,PD组上肢（1.50±0.11）s,下肢（2.16±0.17）s,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。SSR波幅：正常对照组上肢（3.31±2.15）mv,下肢（1.73±0.98）mv,PD组上肢（1.23±0.67）mv,下肢（0.72±0.45）mv,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。在50例PD患者中,SSR异常35例（70%）,其中上肢异常10例,下肢异常35例,上肢SR异常的患者,其下肢SSR均有异常。下肢异常率明显高于上肢,二者比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。PD患者SSR异常主要表现在：波形消失16例,潜伏期延长7例,波幅下降19例。自主神经损伤症状组SSR异常率明显高于无自主神经损伤症状组。结论 PD患者可出现SSR的异常,SSR能为PD的自主神经功能受损提供依据。
- 冯新红尹琳
- 关键词：帕金森病自主神经皮肤交感反应
- 表现为发作性肢体无力的脑动静脉畸形1例临床分析及文献复习
- 临床资料:患者女性,48岁,因发作性左侧肢体无力6年,头痛1个月就诊.6年前因生气上火突发左侧肢体无力,左上肢上抬费力,左下肢不能移动,伴左侧偏身麻木感,持续2-3分钟自行缓解.6年来上述症状间断发作,表现相似,未诊治....
- 冯新红徐林麟尹琳
- 经颅重复磁刺激的临床应用研究进展被引量：15
- 2010年
- 经颅重复磁刺激(rTMS)是在经颅磁刺激基础上发展起来的新的神经电生理技术,具有检测和调节大脑皮质活性的作用,由于刺激参数和被刺激脑皮质区功能状态的不同,所引起的生物学效应也不同。rTMS通过改变大脑局部皮质兴奋性,改变皮质代谢及脑血流来达到治疗神经系统疾病的目的,其在精神疾病、癫痫、运动障碍疾病、脑梗死、脊髓损伤等治疗研究方面具有巨大的潜在价值。
- 冯新红崔丽英
- 关键词：抑郁症精神分裂症帕金森病脑梗死
- 正常人外周静脉血超氧化物歧化酶1蛋白表达和活性水平的研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察不同年龄组正常人外周静脉血超氧化物歧化酶1（sore）蛋白表达和活性水平，为后续研究神经变性病尤其是肌萎缩侧索硬化（ALS）患者体内的SOD1表达做出前期的方法探索和数据积累。方法随机采集北京协和医院体检中心血库中正常健康人血样120人份（年龄20-78岁）及收集一个ALS家系中目前无ALS临床症状成员血样19份（年龄8个月～19岁），分别收集抗凝的检验用全血约1000μL和血清约500txL，其中采用Westernblotting方法检测全血中SOD1蛋白的表达，应用黄嘌呤氧化酶法检测血清中SOD活性水平。人员按约10岁一个年龄段进行分组并比较。结果随着年龄的增加，正常人外周静脉血单核细胞中SOD1蛋白表达增加．41-50岁达高峰，60岁后逐渐下降。正常人出生后血清总SOD活性呈下降趋势，20岁之前血清中总SOD活性处于相对高的水平（0．13～0．16U／mL），20岁后总SOD活性明显下降．随着年龄的增加稍有波动，但一直维持在相对较低的水平（0．07～0．08U／mL）。结论正常人外周血SOD1蛋白和血清总SOD活性随着年龄改变发生变化。
- 冯新红陈雪平邹漳钰孔吉明崔丽英
- 关键词：肌萎缩侧索硬化正常人
- 肌萎缩侧索硬化的药物治疗进展被引量：8
- 2010年
- 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元进行性变性疾病,目前缺乏特效治疗。现就ALS的抗兴奋性氨基酸毒性治疗、抗凋亡、神经保护、抗氧化、免疫调节等的现状和进展进行综述。
- 冯新红崔丽英
- 关键词：肌萎缩侧索硬化药物
- 节段性运动神经传导测定在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病和腓骨肌萎缩症1型之间的差异被引量：7
- 2010年
- 目的 探讨节段性运动神经传导测定在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP）和腓骨肌萎缩症1型（Charcot-MarieTooth type1,CMT1）鉴别诊断中的价值.方法 收集16例CIDP和13例CMT1患者,进行节段性运动神经传导测定,比较两组远端运动潜伏期、运动神经传导速度,以及近端和远端比较复合肌肉动作电位波幅、面积和时限变化的差异.结果 CIDP和CMT1患者远端运动潜伏期分别为（5.6±3.4）、（9.3±2.1）ms（t=5.347,P=0.000）,运动传导速度分别为（31.1±14.3）、（22.2±5.8）m/s（t=6.369,P=0.000）,近端和远端比较波幅下降百分比M5o分别为29.7%和4.9%（Z=7.141,P=0.000）.在CIDP患者,所有测定神经中40.3%（25/62）远端潜伏期正常,18.1%（26/144）的神经节段传导速度正常,而在CMT1中所有测定神经的远端潜伏期均延长,所有测定节段的传导速度均减慢.在CIDP患者29.2%的神经节段可见传导阻滞或异常波形离散,而在CMT1仅有3.0%的节段可见传导阻滞（x2=20.829,P=0.000）.结论 当针对CIDP和CMT1进行鉴别时,如果节段性运动神经传导测定发现传导阻滞和异常波形离散、不同神经节段传导速度下降程度差别较大,可以支持 CIDP的诊断.
- 刘明生崔丽英冯新红管宇宙李本红杜华
- 关键词：夏科-马里-图斯病神经传导
- 低钾型周期性瘫痪患者运动诱发试验中肌力和肌电图改变与血钾的关系被引量：3
- 2011年
- 目的通过长时运动诱发试验，观察低钾型周期性瘫痪患者肌力和肌电图的变化与血钾之间的关系。方法收集确诊为低钾型周期性瘫痪患者78例，对小指展肌进行运动诱发试验测定，以拇短展肌作为对照，观察120min，测定运动诱发前后尺神经／小指展肌和正中神经／拇短展肌复合肌肉动作电位（compound muscle action potential，CMAP）波幅变化，同时观察患者小指外展和小指内收肌力以及拇短展肌肌力的变化，部分患者测定运动前后血钾水平。分析运动后不同肌肉的肌力、CMAP波幅与血钾之间的关系。结果在小指外展运动后，78例患者尺神经CMAP波幅运动后比运动前明显下降，分别为（4．6±2．7）、（9．6±3．2）mV（t=16．047，P=0．000），而正中神经CMAP波幅在小指外展运动后与运动前相比无明显差异，分别为（10．9±4．2）、（11．2±3．9）mV（t=0．673，P=0．822）。在运动后，76例小指外展肌力下降；有41例小指外展肌力小于Ⅲ级，但同侧小指内收和拇短展肌肌力仍为V级，对其中10例患者在运动前和运动后测定血钾，结果无明显差异，分别为（3．8±0．3）、（3．9±0．4）mmol／L（t=0．395，P=0．702）。结论在低钾型周期性瘫痪患者进行运动诱发试验时，血钾并非影响肌力和CMAP波幅变化的关键因素。
- 刘明生崔丽英冯新红管宇宙
- 关键词：低钾性周期性麻痹动作电位肌电描记术
- 亚硝酸盐中毒后迟发性脑病一例被引量：1
- 2013年
- 1病例报告患者男性．68岁，因“进食咸鱼后出现发作性肢体抽搐、意识丧失1个月余，反应迟钝．缄默，定向力障碍20余天”入院。既往体健．否认高血压、糖尿病病史。患者2012—03—10食用自家腌制成鱼后于睡眠中突发肢体抽搐．牙关紧闭．口唇青紫，呼之不应，约10余分钟后肢体抽搐停止．急送至当地医院住院抢救．
- 冯新红张仲慧辛世萌林永忠尹琳
- 关键词：亚硝酸盐中毒迟发性脑病
- 骨骼肌离子通道病研究现状和进展被引量：2
- 2011年
- 骨骼肌离子通道病是由于肌膜离子通道功能异常所导致的一组疾病,临床症状波动较大,不同离子通道病表现型有重叠。文章就其基因突变、临床表现、电生理诊断和治疗进行总结。
- 冯新红崔丽英
- 关键词：基因突变
