兰翠霞
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：青岛海慈医疗集团更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同消化性疾病来源的Hp毒力基因检测与临床意义被引量：16
- 2019年
- 目的研究不同消化性疾病来源的幽门螺杆菌(Hp)毒力基因的检测与意义。方法选择2016年10月-2017年10月于医院就诊的消化性疾病患者127例的胃活检样本,分离培养Hp,检测其携带的毒力基因,并探讨Hp与慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)、慢性浅表性胃炎(Chronic Superficial Gastritis,CSG)、消化性溃疡(PUD)发生的关系。结果 127例不同消化性疾病患者Hp阳性率为42.52%(54/127);Hp共检测6种毒力基因(cagA、iceA、oipA、vacA、dupA、luxS)。Hp分离菌株中成功检出oipA、vacA及luxS,未发现vacA s2,其中vacA s1+阳性率100.00%;vacA m2+阳性率66.67%,vacA m1+阳性率31.48%,提示vacA m1+与vacA m2+关系互补;iceA1+/iceA2+、vacA s1 m1/iceA2对CSG的发生相关,vacA s1 m2+iceA2和iceA1+iceA2增加PUD发生风险,dupA+对十二指肠溃疡的发生相关。结论不同消化性疾病来源疾病(CAG、CSG、PUD)与Hp感染因素关系密切,加强感染Hp毒力基因检测可为以上消化性疾病预测评估、诊断等提供重要参考依据。
- 司元国孙滨王淑惠兰翠霞丁健顾丽娜
- 关键词：消化性疾病幽门螺杆菌毒力基因
- PC-1基因K121Q变异与2型糖尿病肾病的关系
- ①目的探讨浆细胞膜糖蛋白(PC-1)基因第4外显子K121Q多态性与2型糖尿病肾病的相关性。②方法应用多聚酶链反应(PCR)结合限制性酶切技术检测青岛地区50例2型糖尿病患者和48例正常人PC-1基因K121Q的多态性分...
- 兰翠霞王燕鸣
- 关键词：2型糖尿病遗传多态性
- 文献传递
- 青岛地区糖尿病肾病患者PC-1基因K121Q和ACE基因DI多态性的研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨浆细胞膜糖蛋白（PC-1）基因4号外显子K121Q多态性及血管紧张素转换酶（ACE）基因与2型糖尿病肾病的相关性分析，寻找与糖尿病发病相关的致病基因。方法用多聚酶链反应（PCR）结合限制性酶切技术检测青岛地区50例2型糖尿病患者和48例正常人的PC-1基因扣ACE基因的多态性分布情况。结果正常对照组中PC-1基因KK基因型38例（79．2％），KQ基因型10例（20．8％），QQ基因型0例（0．00％），K，Q等住基因频率分别为89．6％和10．4％；糖尿病患者中KK基因型41例（82％），KQ基因型9例（18％），QQ基因型0例（0．00％），K，Q等位基因频率分别为91％和9％，2组人群的基因型和等位基因频率差异无统计学显著性意义（P〉0．05）。正常对照组、糖尿病组、糖尿病肾病组之间ACE基因型构成、等位基因频率以及DD型与非DD型构成均无显著性差异。但ACE基因和PC-1基因对糖尿病肾病的发展进程存在协同作用。结论PC-1基因4号外显子K121Q多态性与2型糖尿病及2型糖尿病肾病无明显相关性，QQ基因型不是2型糖尿病及2型糖尿病肾病发病的危险因子；ACE基因DI多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病无明显相关性，DD基因型不是2型糖尿病及糖尿病肾病发病的危险因子。
- 兰翠霞
- 关键词：PC-1基因血管紧张素转换酶基因遗传多态性
- HPLC-ECD检测尿液中儿茶酚胺含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立一种准确可靠、易于临床推广的测定尿液中儿茶酚胺(CAs,包括NE、E、DA)的检测方法。方法采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果显示NE、E、DA在0.135～100ng/ml浓度范围内与响应值(色谱峰高对内标峰高之比)线性关系良好(r值分别为0.9999、0.9998、0.9998),其方法回收率分别为63.2%～93.4%、65.6%～103.7%7、0.4%～111.3%,CV值为1.23%～19.52%。结论此法简单、准确、灵敏、特异性高,便于临床和实验室推广应用。
- 兰翠霞刘雯馨
- 关键词：高效液相色谱电化学检测器儿茶酚胺
- PC-1基因K121Q变异与2型糖尿病肾病的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨浆细胞膜糖蛋白(PC-1)基因第4外显子K121Q多态性与2型糖尿病肾病的相关性。方法应用多聚酶链反应(PCR)结合限制性酶切技术检测青岛地区50例2型糖尿病患者和48例正常人PC-1基因K121Q的多态性分布情况。结果正常对照组中KK基因型38例(79.2%),KQ基因型10例(20.8%),QQ基因型0例(0.00%),K、Q等位基因频率分别为89.6%和10.4%。糖尿病患者中KK基因型41例(82%),KQ基因型9例(18%),QQ基因型0例(0.00%),K、Q等位基因频率分别为91%和9%,2组人群的基因型和等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。结论PC-1基因多态性与2型糖尿病及2型糖尿病肾病无明显相关性,QQ基因型不是2型糖尿病及2型糖尿病肾病发病的危险因子。
- 兰翠霞刘梦阳申黎燕
- 关键词：2型糖尿病遗传多态性
