于祥远
- 作品数：21 被引量：122H指数：4
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西教育厅高等学校科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- MicroRNA及其在子痫前期中的作用研究进展被引量：1
- 2012年
- 近年来有研究发现一些miRNAs在子痫前期患者的胎盘与正常妊娠胎盘组织中的表达存在显著性差异,推测miRNAs可能在胎盘生长发育过程中发挥了一定的作用,其失衡表达可能参与了子痫前期的发病过程。血清或血浆等体液中稳定存在的miRNAs有望作为妊娠性疾病早期预警诊断的理想的、潜在分子标记,而针对miRNAs设计分子靶向药物的探索为揭示子痫前期发病的机理、制定有效的个体化治疗方案具有重要意义。本文即对有关miRNAs及其在子痫前期发病中的最新研究进展作一综述。
- 于祥远刘合焜
- 关键词：MICRORNA子痫前期生物学标记分子靶向药物
- MDM2基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系研究
- 2014年
- 目的:研究MDM2启动子区309位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(简称肝癌)临床病理特征的关系。方法:收集349例肝癌病例的临床病理资料,并应用PCR-RFLP法检测患者309位点多态性。结果:χ2检验未见其与肝癌临床病理特征有关。但分层分析结果显示:在女性中,其与肿瘤数目、有无癌栓有关;在男性中,其与肿瘤有无癌栓有关;在HBsAg阳性患者中,其与肿瘤数目有关。结论:在某些特征人群中,该位点多态性可能与肝癌预后有关。
- 刘顺张艳艳潘冬香谭超于祥远余红平
- 关键词：MDM2单核苷酸多态性肝细胞癌病理特征
- 桂林市城区体检人群空腹血糖异常流行状况及影响因素分析被引量：8
- 2015年
- 目的了解桂林市城区体检人群空腹血糖异常（IFG）现状及影响因素。方法回顾2013年1月～2013年4月桂林市城区居民健康体检资料结合问卷调查，收集体检者一般人口学及空腹血糖（FPG）、心率、血压、血脂等体检资料。数据分析采用SPSS21．0统计软件，用Y。检验比较男、女性IFG检出率；logistic回归分析确定IFG发生相关影响因素。结果IFG总检出率为13．55％，男性检出率高于女性（x2=132．04，P〈0．01）。单因素和多因素logistic回归分析显示，性别（OR=1.92，95％CI：1．71～2．14）、年龄（x2=1．06，95％CI：1．05～1．06）、甘油三酯（0R=1．30，95％CI：1．26～1．34）、高密度脂蛋白胆固醇（OR=0．33，95％CI：0．28--0．38）、低密度脂蛋白胆固醇（OR=1．63，95％CI：1．54～1．73）等与IFG相关。结论IFG在桂林市城区人群普遍存在，HDL—c可能在IFG发生中起到一定的保护作用，而年龄、性别、收缩压、血脂等则可能是其相关危险因素。
- 于祥远秦林原张瑛秦胜花
- 关键词：空腹血糖异常影响因素
- 血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析被引量：1
- 2017年
- 目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。
- 贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远
- 关键词：基因缺失糖尿病肾病
- miRNAs及其靶基因单核苷酸多态性与肝癌遗传易感性研究被引量：3
- 2015年
- micro RNAs（mi RNAs）是一类进化上保守、长度约19~25个核苷酸（nt）的内源性单链非编码小分子RNAs,能够通过与靶m RNA 3＇端非翻译区（3＇-UTR）特异性的靶位点结合,引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而调控基因的转录后表达。单核苷酸多态性（SNP）是一类普遍存在的遗传性多态,位于mi RNAs基因及其附近区域的SNPs可能会改变mi RNAs的功能,进而影响肿瘤的易感性。近年来研究发现,mi RNA相关SNPs与肝癌的发生发展有密切关联,本文就mi RNAs及其靶位点单核苷酸多态性与肝癌的遗传易感性作一综述。
- 杨丹于祥远余红平
- 关键词：MIRNAS靶基因肝癌
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1调节相关蛋白基因多态性与肝细胞癌遗传易感性的关联研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨广西地区人群哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1调节相关蛋白基因（Regulatory Associated Protein Of m TOR,complex 1,RPTOR）潜在功能性单核苷酸多态性位点（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）与肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,以1 048例HCC患者和1 052例年龄、性别匹配的非肿瘤对照为研究对象,对候选的RPTOR基因潜在功能性SNPs（rs3751934C〉A、rs1062935 T〉C、rs3751932 T〉C及rs12602885 G〉A）,应用Taqman-MGB荧光定量PCR方法进行基因分型。结果未发现RPTOR基因单个SNP位点与HCC遗传易感性之间存在显著性统计学关联;进一步按年龄、性别、民族、吸烟史、饮酒史和乙型肝炎病毒感染等因素进行分层分析,结果发现,在乙型肝炎病毒感染者中,RPTOR rs1062935多态性位点与HCC遗传易感性之间存在显著性统计学关联（OR=1.48,95%CI=1.01～2.18）,而且该SNP位点与乙型肝炎病毒感染存在交互作用（Pinteraction=0.048）。结论本研究结果提示RPTOR基因rs1062935位点可能与HBV相关HCC的遗传易感性有关。
- 于祥远杨丹秦林原王倩倩贝春华谭盛葵曾小云仇小强何松青余红平
- 关键词：单核苷酸多态性肝细胞癌遗传易感性
- 长链非编码RNA多态性与肿瘤遗传易感性
- 2016年
- 长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸且不能翻译成蛋白质的RNA分子。作为一类新的调控分子,LncRNAs可通过转录、转录后和表观遗传学等多水平调控基因表达,参与人类疾病的发生发展进程。LncRNAs基因存在广泛的单核甘酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNPs),这些位点的变异可能影响LncRNAs的调控功能,从而导致个体对某些疾病包括肿瘤的遗传易感性改变。本文就国内外最新研究进展,对Lnc RNAs SNPs与人类恶性肿瘤发生发展的关系作一综述。
- 王倩倩于祥远余红平
- 关键词：多态性肿瘤
- 妊娠期糖尿病相关基因多态性研究进展被引量：19
- 2017年
- GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因组计划的完成、功能基因组学研究的开展及高通量基因分型技术的进步,发现了许多GDM易感性相关基因及其单核苷酸多态位点(SNP),并试图从遗传学角度揭示GDM发病的易感性机制。本文就GDM相关基因及其单核苷酸多态性和易感性研究进展作一综述。
- 李小媚于祥远张军余红平
- 关键词：基因基因多态性
- XRCC1Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌易感性的Meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的 系统评价DNA修复X射线损伤修复的交叉互补基因（XRCC1）Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法 检索中国医学文献数据库及PubMed数据库,得出Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的病例-对照研究。运用Review Manager 5.0及Stata12.0软件对各研究数据进行统计分析,并对文献发表偏倚、结果数据的可靠性进行评价。采取固定效应模型或随机效应模型,以合并OR值及相应95%CI评估Arg399Gln多态与鼻咽癌的遗传易感性。结果 399Gln等位基因与399Arg相比,合并OR值及95%CI分别为1.14（1.04-1.26）,经异质性检验,I2=32%,PHet=0.18。隐性模型及共显性模型下合并OR值及95%CI分别为1.30（1.04-1.63）、1.37（1.09-1.72）,经异质性检验两种模型下均不存在明显异质性,统计分析I2和相应PHet分别为（I2=0,PHet=1.00）;（I2=0,PHet=0.96）。结论 XRCC1基因Arg399Gln多态性与鼻咽癌的遗传易感性密切相关,399Gln等位基因可能是亚洲人群鼻咽癌发病的危险遗传因素。
- 吴晓红于祥远王程强
- 关键词：XRCC1鼻咽肿瘤META分析
- BAMBI通过Wnt通路参与相关疾病发生发展的研究进展
- 2020年
- 骨形态发生蛋白和激活素膜结合抑制剂(BAMBI)是TGF超家族信号通路的伪受体,在机体细胞生长等多个生理病理过程中发挥重要的调控作用。Wnt信号通路在细胞水平上参与细胞增殖和分化,在组织水平上参与胚胎发育和分化,在机体中发挥重要作用。相关研究表明,BAMBI可通过Wnt信号通路促进肿瘤的形成和侵袭,促进细胞分化,如促进子宫滋养细胞分化,维持正常妊娠,促进肌肉组织和血管的形成;而与上述结论相反,BAMBI可通过Wnt信号通路抑制肥胖的形成。
- 贾哲于祥远陈斐然杨文文刘创萍(综述)秦胜花(审校)
- 关键词：WNT信号通路肥胖
