您的位置: 专家智库 > >

高亚娟

作品数:9 被引量:10H指数:3
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇氟硅聚合物
  • 4篇阴离子
  • 4篇阴离子开环聚...
  • 4篇离子
  • 4篇开环
  • 4篇开环聚合
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟丙基
  • 2篇极性调节剂
  • 2篇反应挤出技术
  • 2篇分解产物
  • 2篇
  • 2篇
  • 1篇窄分布
  • 1篇热分析
  • 1篇转矩流变仪
  • 1篇相对分子质量

机构

  • 9篇华东理工大学

作者

  • 9篇高亚娟
  • 8篇郑安呐
  • 7篇杨鹏
  • 6篇管涌
  • 5篇危大福
  • 3篇胡福增
  • 2篇李书召
  • 2篇王书忠
  • 1篇许祥
  • 1篇周颖坚
  • 1篇胡迪航
  • 1篇陈波
  • 1篇蒋蔚

传媒

  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇合成橡胶工业
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
在哈克流变仪中反应加工合成氟硅聚合物被引量:1
2010年
以硅醇钠为引发剂,二甲基亚砜(DMSO)为促进剂,在哈克流变仪的反应釜腔内合成聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。考察了促进剂浓度、反应温度和时间等因素对PMTFPS的数均分子量和产率的影响,当DMSO促进剂浓度为0.017 mol/L,聚合温度为100℃,反应时间为2.5 min时,达到最优的聚合条件,此时得到的PMTFPS的数均分子量为2.47×105,产率为86.5%。进一步增加促进剂浓度、提高反应温度及延长反应时间,PMTFPS的分子量和产率不断下降。
高亚娟杨鹏危大福陈波郑安呐
关键词:氟硅聚合物
三氟丙基甲基环三硅氧烷阴离子本体开环聚合机理以及反应加工聚合技术的研究
以硅醇钠为引发剂,三氟丙基甲基环三硅氧烷(F3)为单体,反应釜、哈克转矩流变仪及双螺杆挤出机为反应器,对F3阴离子本体开环聚合机理及反应过程进行了研究。<br>   首先,采用NaOH引发F3进行阴离子本体...
高亚娟
关键词:促进剂
一种氟硅氧聚合物本体阴离子开环聚合反应挤出合成方法
本发明涉及一种氟硅氧聚合物本体阴离子开环聚合反应挤出合成方法,将单体、引发剂、极性调节剂、乙烯基环状单体、封端剂分别送入螺杆挤出机的不同螺段进行聚合,并且在聚合完成后适当的螺段将极性调节剂、引发剂分解产物以及副产物减压脱...
郑安呐杨鹏管涌危大福高亚娟李书召胡福增王书忠
文献传递
高相对分子质量窄分布氟硅聚合物的制备与表征被引量:3
2010年
以三氟丙基甲基环三硅氧烷为单体、硅醇钠为引发剂,通过负离子本体开环聚合制备了聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷]。在反应时间为40 min、反应温度为120℃及引发剂质量分数为0.21%时所制备氟硅聚合物的相对分子质量最大,相对分子质量分布较窄,分别为4.57×105和1.39。傅里叶变换红外光谱和核磁共振分析表明,该产物是以硅氧键为主链、甲基和三氟丙基为侧基的线型聚合物。热分析结果表明该聚合物可以在较宽的温度范围内使用。
高亚娟杨鹏管涌危大福胡迪航郑安呐
关键词:氟硅聚合物相对分子质量相对分子质量分布热分析
阴离子本体开环聚合反应挤出合成聚三氟丙基甲基硅氧烷被引量:6
2011年
以同向紧啮合双螺杆挤出机为反应器,硅醇钠/乙酸乙酯(EA)为引发体系,通过三氟丙基甲基环三硅氧烷(F3)阴离子本体开环聚合,制备了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。采用红外光谱(FT-IR),核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)确认了聚合物的结构与分子量,用电离飞行时间质谱分析了副产物的组成。研究表明,提高反应温度和EA用量可使反应平衡点提前到达。而螺杆转速对反应的主要影响在于改变聚合反应时间。因此,控制适当反应条件,使反应在平衡点到来时间之前终止,可得到高分子量以及高收率的PMTFPS。所得产物的数均分子量为2.41×105,分子量分散指数为1.12,产率为90.5%。
高亚娟杨鹏管涌危大福郑安呐
关键词:乙酸乙酯
乙酸乙酯在D3F阴离子开环聚合中的促进作用被引量:3
2011年
以硅醇钠为引发剂,乙酸乙酯(EA)为极性调节剂,在HAAKE转矩流变仪中合成了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS),探讨了三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)聚合过程中EA的促进作用.结果表明,在120℃下,引发剂质量分数为2.74%,EA极性调节剂浓度为0.30 mol/L,反应4 min时,PMTFPS的数均分子量(M-n)达到最大(2.45×105),产率为89.2%.通过激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析可知,此反应条件下环状硅氧烷副产物含量较低,仅为0.74%,说明此条件下链反咬副反应得到很好的抑制.差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TGA)结果表明,PMTFPS可以在较宽的温度范围内使用.
杨鹏高亚娟管涌郑安呐
关键词:氟硅聚合物乙酸乙酯阴离子开环聚合转矩流变仪
二甲基亚砜在环硅氧烷阴离子开环聚合反应中的促进作用
以硅醇钠为引发剂,DMSO为促进剂,在哈克流变仪的反应釜腔内进行三氟丙基甲基环三硅氧烷(F3)的阴离子本体开环聚合,研究了促进剂浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对氟硅聚合物分子量和产率的影响,结果表明:最优化的聚合条...
高亚娟郑安呐杨鹏管涌
关键词:氟硅聚合物
文献传递
一种氟硅氧聚合物本体阴离子开环聚合反应挤出合成方法
本发明涉及一种氟硅氧聚合物本体阴离子开环聚合反应挤出合成方法,将单体、引发剂、极性调节剂、乙烯基环状单体、封端剂分别送入螺杆挤出机的不同螺段进行聚合,并且在聚合完成后适当的螺段将极性调节剂、引发剂分解产物以及副产物减压脱...
郑安呐杨鹏管涌危大福高亚娟李书召胡福增王书忠
用哈克流变仪模拟D_3F反应挤出阴离子开环聚合反应
2008年
采用哈克流变仪模拟1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)阴离子开环聚合的反应挤出试验。通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定其绝对分子量,并通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征其结构。研究表明:在促进剂乙酸乙酯作用下,120℃下反应4 min可得到数均分子量为2.45×105的氟硅聚合物,反应温度、时间对制备氟硅聚合物有一定的影响。
蒋蔚高亚娟郑安呐周颖坚许祥胡福增
关键词:氟硅聚合物阴离子开环聚合
共1页<1>
聚类工具0