邓桂凤
- 作品数：5 被引量：60H指数：4
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 七藿通窍片的质量分析及其代谢动力学研究
- 七藿通窍片是由三七提取物和淫羊藿提取物组成的复方中药制剂。近年来，采用淫羊藿或三七来改善老年痴呆患者临床症状以及动物AD(阿茨海默)，VD(血管性痴呆)模型行为的研究时有报道，其中以淫羊藿为主伍用三七提取物对全脑缺血再灌...
- 邓桂凤
- 关键词：淫羊藿三七提取物药代动力学复方中药制剂老年痴呆
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定淫羊藿提取物中的残留有机溶剂被引量：5
- 2008年
- 目的:建立淫羊藿提取物中残留有机溶剂:氯仿、乙酸乙酯、乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯的检测方法。方法:采用静态顶空色谱法,用Agilent INNOWAX毛细管柱(30 m×0.320 mm,0.25μm)分离测定氯仿、乙酸乙酯、乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯。以60℃为起始柱温,保持5 min,再以5℃·min^(-1)升至120℃,保持2 min,最后以15℃·min^(-1)升至180℃,保持3 min,使用氢火焰离子检测器。结果:9种残留溶剂在26 min内能很好地分离;标准曲线线性良好,r均≥0.9927,残留溶剂的回收率在82.26%～117.00%之间,RSD<10.32%;精密度<9.80%;9种有机溶剂的检测限范围为0.00001706%～0.004890%。淫羊藿提取物中仅检测到乙酸乙酯和乙醇,其含量都低于0.15%,而正己烷、氯仿、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯在样品中未检出。结论:本实验建立的方法能有效检测淫羊藿提取物中9种残留有机溶剂,待测样品中残留有机溶剂含量符合中国药典规定。
- 邓桂凤戴伟东姚彤炜
- 关键词：顶空气相色谱法淫羊藿提取物残留有机溶剂
- 手性高效液相色谱法检测恩替卡韦中光学异构体杂质的含量被引量：7
- 2009年
- 采用ChiralpakAD-H手性柱(250mm×4.6mm,5μm),建立了正相高效液相色谱(NP-HPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间等参数的影响。经优化,以正己烷-异丙醇-乙醇-三氟乙酸-三乙胺(70∶12∶18∶0.05∶0.05,V/V)为流动相,流速0.5mL/min;检测波长261nm。在此条件下,恩替卡韦与光学异构体分离度>4.2;光学异构体的检出限为0.12mg/L,在0.25～4.0mg/L浓度范围内有良好的线性关系;日内与日间精密度RSD<4.0%;按标准加入法计算,加样回收率在87.0%～100.8%之间;RSD<3.0%;按外标法计算,加样回收率在98.2%～110.4%之间;RSD<3.0%。本方法可作为恩替卡韦原料药中光学异构体杂质限量的控制方法。
- 王文娜邓桂凤张玲娣姚彤炜
- 关键词：恩替卡韦光学异构体高效液相色谱法手性拆分
- 顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量被引量：19
- 2008年
- 目的:建立盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量的测定法。方法:采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为Angilent INNOWAX毛细管柱,柱温50℃,单点对照法检测盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的含量。结果:盐酸格拉斯琼中硫酸二甲酯未检出。且在同一色谱条件下,硫酸二甲酯的保留时间与可能存在的其它残留溶剂乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷和氯仿等的保留时间不同,方法的专属性良好;测得硫酸二甲酯的检出限为0.0016%。结论:建立的方法能有效控制盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的残留量。
- 邓桂凤姚彤炜
- 关键词：色谱法气相盐酸格拉司琼有机溶剂残留量硫酸二甲酯
- 替米沙坦油水分配系数的测定及其意义被引量：28
- 2007年
- 目的:测定替米沙坦的油水分配系数,预测并解释其在人体内的吸收、分布、排泄情况。方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶法-紫外分光光度法,在232 nm 波长处测定分配平衡后油相中药物浓度,由此计算替米沙坦的油水分配系数。结果:在正辛醇-水体系中,pH=7.29时替米沙坦的油水分配系数 lgP=2.22。结论:应用摇瓶-紫外分光光度法,能够准确测定替米沙坦的油水分配系数,并由此推测其体内过程。
- 宋桂军柳菡冯芳胡志强邓桂凤刘相
- 关键词：替米沙坦油水分配系数
