赵建西
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
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- 链霉素过敏反应的研究 Ⅲ.HPLC分析链霉素中致敏性杂质
- 1990年
- 致敏性杂质“高杂1”和“高杂2”在HPLC中的色谱行为不同。在溶剂系统(1)中,“高杂1”可分为H·I·1(1)、H·I·(2)、H·I·(3)和H·I·1(4)四个组分;“高杂2”在溶剂系统(2)中亦可分为 H·I·2(1)和 H·I·2(2)两部分。除H·I·1(4)具有非特异释放组织胺的功能外,其它各组分均可引发链霉素速发型过敏反应。 “高杂1”是商品链霉素中主要致敏性杂质。“高杂1”的含量和商品链霉素引发过敏反应的能力呈正相关。
- 胡昌勤周玉赵建西金少鸿
- 关键词：链霉素过敏反应
- 头孢菌素和青霉素交叉过敏反应的结构基础探讨被引量：19
- 1991年
- 利用亲和层析、ELISA、反向间接血凝试验和PCA试验等免疫学试验方法,证明头孢菌素和青霉素间有弱的交叉过敏反应。两类抗生素形成抗原或多价半抗原时,抗原决定簇中由β—内酰胺环形成的新抗体结合位点是交叉过敏反应的重要抗体结合位点;β—内酰胺环结构是交叉过敏反应的结构基础。 交叉过敏反应的强弱除了由抗原间的相似性所决定,还和机体中特异性抗体的抗原结合部位特异性有关。通过对18只兔抗BPO—BSA抗血清和特异性已知的青霉素单克隆抗体的比较分析,认为对青霉素和头孢菌素间的交叉过敏反应现象应有足够的重视。
- 胡昌勤赵建西金少鸿孙学兰
- 关键词：青霉素头孢霉素过敏反应
- Ca^(++)对链霉素抗原-抗体反应的抑制作用
- 1989年
- 为探讨临床中使用钙制剂抢救链霉素过敏休克病人有良好效果的原因,由被动血凝试验、被动皮肤过敏试验和ELISA法证实,Ca^(++)可以抑制链霉素抗原-抗体的反应。这种抑制作用是通过Ca^(++)链霉素抗原结合,封闭链霉素抗原决定簇来加以实现的。
- 胡昌勤赵建西金少鸿
- 关键词：链霉素过敏反应
- 商品链霉素中致敏性杂质免疫学特性的研究被引量：1
- 1989年
- 从链霉素中分离出的两类致敏性杂质“高杂1”、“高杂2”; 纯链霉素硫酸盐;两种链霉素蛋白结合物SM-BSA、SM-TT免疫家兔都可使家兔产生免疫应答。5种链霉素抗原按其在家兔中免疫应答的特点可分为二类:蛋白类抗原和非蛋白类抗原.蛋白类抗原的免疫原性较非蛋白类抗原的免疫原性强,且产生的链霉素抗体抗原结合部位的特异性主要为K_(SM)/K_B<1类型;非蛋白类抗原产生的链霉素抗体抗原结合部位的特异性主要为K_(SM)/K_B>1类型。 “高杂 1”和抗原结合部位特异性不同的链霉素血清的匹配程度,对其引发的豚鼠PCA反应影响较大。且“高杂1”引发链霉素速发型过敏反应的能力在豚鼠主动全身过敏反应模型中被进一步确证。
- 胡昌勤赵建西金少鸿
- 关键词：链霉素过敏反应免疫应答
- 商品链霉素中主要致敏性杂质化学本质的探讨被引量：3
- 1989年
- 由氨基酸分析和核磁共振谱的测定,证明商品链霉素中主要致敏性杂质“高杂1”不是链霉素和大分子载体的结合物;通过和人工合成的链霉素聚合物进行对比分析,发现“高杂1”和链霉素聚合物有相似的光谱特征、色谱行为和化学反应,提示“高杂1”是链霉素聚合物。
- 胡昌勤赵建西金少鸿
- 关键词：链霉素过敏反应
- 链霉素和蛋白质结合对蛋白质构象的影响被引量：3
- 1990年
- 利用波谱分析(DSC、紫外光谱、荧光光谱)的方法,证明SM和BSA的共价结合或非共价结合,都可使得BSA的构象发生改变。BSA中一些芳香族氨基酸由内部疏水区外露,使得BSA的紫外光谱蓝移、荧光光谱红移。SM对BSA构象的影响较双氢链霉素(DHS)强。根据实验结果,对SM分子在体内产生SM抗体的机制进行了讨论。
- 胡昌勤赵建西金少鸿
- 关键词：链霉素蛋白质结合蛋白质构象
- 凝胶-紫外法测定青霉素中致敏性高分子杂质的含量被引量：9
- 1989年
- 本文介绍一个简单、快速、准确地定量分析商品青霉素中致敏性高分子杂质含量的方法。 0.5ml含100m青霉素样品的溶液,经葡聚糖凝胶Sephadex G-10分离,pH7.0、0.01mol/L的磷酸缓冲液为洗脱液,洗脱速度为0.5ml/min,UV_(254)检测。Kav=0处的杂质峰,表示青霉素样品中致敏性杂质的含量。 用本法测定了国内外不同生产厂生产的约86批青霉素样品。
- 胡昌勒孙学兰金少鸿赵建西
- 关键词：青霉素凝胶过滤
