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解菊: 作品数：42 被引量：36H指数：4; 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金教育部重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学电气工程更多>>

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水溶液中氨基杯芳烃表面活性剂的超分子自组装: 近年来,一类“新型”的具有独特空穴结构和功能化基团的大环化合物—杯芳烃,它不仅可以作为分子受体、模拟酶、药物传输载体、纳米材料保护剂和引导剂等,而且可以通过氢键、π-π作用、范德华力和溶剂化等非共价键弱相互协同作用而自发...; 孙燕解菊沈阳颜朝国; 关键词：分子自组装杯芳烃活性剂; 文献传递

柱[6]醌作为锂离子电池正极材料的理论研究: 羰基化合物是一种潜在的低成本、安全系数高、能量密度较高的有机电极材料。南开大学的陈军课题组创造性地将柱[5]醌作为锂离子电池的正极材料，通过实验发现柱[5]醌正极材料具有比小分子醌类化合物更优异的电化学性能。; 还龙左同飞解菊; 关键词：醌锂离子电池正极材料

5,10,15,20-(2-酰胺基四苯基)锌卟啉与阴离子识别的模拟研究卟啉衍生物广泛用于光敏材料、催化、分子识别、仿生医学等领域.本工作运用量子力学及分子动力学的模拟计算,以锌卟啉为母体构建其衍生物5,10,15,20-(2-酰胺基四苯基)锌卟啉简称(Zn-ATPP),研究其与Cl-、CH3COO-、H2PO4: 陈雪松黄志凌解菊; 关键词：锌卟啉弱相互作用

脲基锌卟啉及其石墨烯复合体系对DNA碱基的包合作用: 2016年; 运用量子化学计算和分子动力学模拟相结合的方法,理论研究了脲基四苯基锌卟啉衍生物(ZnUPP)及其石墨烯复合体系对腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶等4种DNA碱基的包合作用.结果表明,ZnUPP能够通过氢键和金属配位作用包合碱基分子,形成稳定的包合物;石墨烯的片层结构在一定程度上限制了ZnUPP的无规则运动,提高了包合物的稳定性;ZnUPP与4种碱基的包合作用由大到小依次为鸟嘌呤、腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶.; 左同飞还龙王瑞王金金陈雪松解菊; 关键词：卟啉衍生物石墨烯包合作用

杂环型稳定硅烯加成反应的理论研究: 基于单重态杂环型硅烯的特殊电子结构和丰富的化学反应性,系统探讨了几种杂环型硅烯的加成反应.在MP2/6-31G(d,p)水平上研究了N-杂环型饱和硅烯和N-杂环不饱和硅烯的两种基本构型分别与乙烯、甲醛的加成反应,研究了加...; 孙龙金国莲冯文玲解菊; 关键词：加成反应过渡态量子化学计算

氧化石墨烯-环糊精与金刚烷超分子包合体系的计算机模拟: 2016年; 理论设计了由6位单羟丙基α(β)-环糊精(Cyclodextrin,HPCD)与氧化石墨烯(GrapheneOxide,GO)共价键连接形成的复合主体化合物(GO-HPCD).结合量子化学计算(QM)和分子动力学模拟(MD),系统研究了该复合主体对金刚烷(Adamantane,AD)的超分子包合行为,并与HPCD对AD的包合进行了比较研究.对研究的结果从构型、热力学性质、径向分布函数(RadialDistributionFunction,RDF)等方面进行了全面分析.在气相条件下,B3LYP/6-31G(d,p)计算结果显示,4种主体对金刚烷的相互作用均较弱;HPαCD和GOHPαCD与金刚烷的MD模拟与QM结果一致,而HPβCD和GO-HPβCD能与金刚烷形成稳定的包合物.在水溶剂中,4种主体均能与金刚烷形成包合物,HPβCD和GO-HPβCD与金刚烷的包合物稳定性明显高于HPαCD和GO-HPαCD的包合物.氧化石墨烯片段的引入未改变环糊精与金刚烷的包合本质,但起到了辅助捕获客体分子的作用.; 黄志凌陈雪松左同飞戚宇沈丹庞敏雅解菊; 关键词：环糊精氧化石墨烯金刚烷计算机模拟

杯[4]吡咯-卤素、铵离子复合物的理论研究被引量：2: 2013年; 采用密度泛函理论的M06-2X/6-31G(d,p)方法对杯[4]吡咯(CP)与卤素离子(X=F,Cl,Br)及卤素-铵根离子对的各种可能组装体系进行了系统研究.详细讨论了各体系的结构、结合能、自然键轨道分析(NBO)和Multiwfn波函数分析的情况.结果显示杯[4]吡咯与卤素阴离子的相互作用主要是氢键,波函数分析显示在CPCl和CP-Br复合物中长程范德华力和空间位阻作用也明显存在.杯[4]吡咯能与卤素-铵根离子形成稳定的复合物,主要通过氢键作用、阴-阳离子的静电作用以及阳离子π相互作用.从理论上探讨了杯[4]吡咯与离子或离子对的2:1组装体系,但相对于1:1组装体系来讲,2:1体系并不占优势.本文结果进一步表明,杯[4]吡咯不仅是一种阴离子受体,而且也是一种良好的离子对受体,尤其是对涉及氟离子的客体,更是如此.; 陈雪松路鹏飞董玉慧解菊; 关键词：杯[4]吡咯主客体相互作用量子化学计算

类硅烯H_2SiLiF二聚反应的理论研究: 2010年; 从理论上研究了类硅烯H2SiLiF的三元环构型为反应物的二聚反应2H2SiLiF→H2SiSiH2+2LiF。在MP2/6-31G(d)和QCISD(T)/6-31G(d)水平下的计算结果表明,H2SiLiF的二聚反应经过两个阶段:阶段I,先形成过渡态TS1,经过中间体Int,形成一个四元环的中间产物Pro1,同时消去一个LiF;阶段Ⅱ,Pro1继续反应形成过渡态TS2,进而解离生成产物H2SiSiH2和一个LiF。从能量上看,反应易停留在中间产物阶段。本文对反应物、过渡态以及产物的结构、稳定性等方面进行了讨论,很好解释了实验结果。; 吴宁解菊; 关键词：类硅烯二聚反应反应机理 MP2

柱[5]芳烃对尼古丁分子识别的理论研究: 柱芳烃是一类新型的刚性大环主体化合物,在超分子自组装、医药、生物、相转移催化方面都有潜在应用。本工作运用量子化学计算与分子动力学模拟相结合,研究了柱[5]芳烃--尼古丁之间的相互作用。首先通过Gaussian软件对柱[5...; 左同飞还龙解菊; 关键词：芳烃尼古丁分子识别; 文献传递