蒋静
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：吉林大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：全国教育科学“十五”吉林省教育科学“十五”规划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- HIV-1嵌合抗原的纯化及免疫原性分析被引量：2
- 2005年
- 为获得高效的H IV诊断试剂,选定H IV-1的外膜蛋白env中469-511 aa,538-674 aa和700-734 aa 3处包含较多抗原位点的区域作为免疫抗原,用PCR的方法从H IV-1全基因扩增编码这3处片段的基因序列,将它们克隆到原核表达载体中,利用大肠杆菌表达系统表达嵌合蛋白.结果发现,3段嵌合基因能在大肠杆菌BL21(Star)中表达,通过N i-sepharose 4B金属N i螯合层析柱分离纯化目的产物,酶联免疫检测结果表明,纯化抗原有较强的抗原特异性.
- 蒋静赵丽辉于湘晖姜春来吴永革貌盼勇李惟孔维
- 关键词：ENV基因免疫原性免疫学诊断
- 绿色荧光蛋白标记HIV融合蛋白基因表达载体被引量：2
- 2006年
- 目的利用基因工程技术,构建携带绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的HIV(ENV-6C)基因的表达载体,并在E.coliBL21中高效表达。方法经核酸内切酶酶切、连接,构建重组表达载体pRSETB-HIV(ENV-6C)-GFP,通过十二烷基磺酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western印迹杂交技术(Western blot)分析重组结果,转化到E.coliBL21中,荧光分光光度计检测含有重组质粒的大肠埃希菌培养物中重组蛋白的表达情况。结果成功构建重组原核表达载体pRSETB-HIV(ENV-6C)-GFP,并在E.coliBL21中实现高效表达,检则到发绿色荧光的融合蛋白GFP-HIV(ENV-6C)。结论融合蛋白具有人类免疫缺陷病毒(HIV)外壳蛋白的抗原活性,可用绿色荧光蛋白标记抗原,对制备HIV抗体及免疫诊断新技术有一定价值。
- 孟庆繁逯家辉高朝辉杨亦代蒋静滕利荣
- HIV-1包膜糖蛋白及其嵌合抗原的表达和抗原性分析
- 本论文的工作主要是研究HIV-1包膜蛋白gp160与其主要抗原决定簇的免疫原性。将gp160全长基因env的三段主要抗原表位连成嵌合基因构建到原核表达载体pRSETB上在大肠杆菌中进行表达，同时构建表达全基因env，利用...
- 蒋静
- 关键词：包膜糖蛋白蛋白表达HIV-1免疫原性
