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董晓群

作品数：5 被引量：13H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇基因
  • 2篇MCF-7/...
  • 2篇TOREMI...
  • 1篇药物外渗
  • 1篇针头
  • 1篇针头脱出
  • 1篇体外
  • 1篇体外诱导
  • 1篇托瑞米芬
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇外渗
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇静脉
  • 1篇静脉回血
  • 1篇静脉炎
  • 1篇化疗
  • 1篇回血

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇黑龙江省肿瘤...

作者

  • 4篇董晓群
  • 1篇于立娟
  • 1篇周钢桥
  • 1篇冯占军
  • 1篇隋广杰
  • 1篇刘刚新
  • 1篇马玉彦
  • 1篇郭子恒

传媒

  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇护理研究
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2003
  • 1篇2002
共 5 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
Toremifene诱导MCF-7/ADR细胞凋亡的研究被引量：4
2003年
目的 研究Toremifene体外诱导乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR凋亡和凋亡相关基因Fas、FasL、p53和Caspase-3表达的关系。方法 以不同浓度Toremifene(0.24μg/ml、2.4μg/ml、24μg/ml)诱导MCF-7/ADR细胞凋亡;以MTT法观察不同处理浓度的Toremifene对MCF-7/ADR细胞DNA合成活性的影响;以免疫组化检测Fas、FasL、p53和Caspase-3蛋白表达。结果 不同浓度Toremifene处理的MCF-7/ADR细胞出现DNA合成活性下降,抑制强度与浓度有关(P<0.05);Fas、FasL、p53和Caspase-3蛋白呈上调表达。结论 Toremifene能诱导细胞凋亡;增加Fas、FasL、p53和Caspase-3基因表达;并且与启动Caspase-3凋亡信号和p53直接介导的凋亡有关。
董晓群隋广杰马玉彦冯占军郭子恒
关键词：TOREMIFENE体外诱导MCF-7/ADR细胞凋亡FASL托瑞米芬
自控便携式输液泵用于化疗时异常情况的观察及处理被引量：1
2002年
于立娟董晓群刘刚新
关键词：并发症静脉炎药物外渗静脉回血针头脱出化疗
Toremifene诱导MCF-7/ADR细胞凋亡和Fas/FasL、p53、Caspase-3基因表达
目的:研究Toremifene体外诱导乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR凋亡和凋亡相关基因Fas、FasL、p53和Caspase-3表达.方法:以不同浓度Toremifene(0.24μg/ml、2.4μg/ml、24μ...
董晓群
关键词：凋亡
文献传递
PTEN基因与恶性肿瘤被引量：8
2007年
抑癌基因PTEN是双特异性磷酸脂酶，在多种恶性肿瘤中发生突变或缺失，导致其抑癌功能减弱或丧失，在多种恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。PTEN通过复杂的信号转导网络（PI3K／AKT、FAK／MAPK、PTEN／P53／MDM2）调控细胞周期、促进细胞凋亡、抑制肿瘤的血管形成和侵袭转移等。对PTEN基因的深入研究将为恶性肿瘤的早期诊断、临床监测、基因靶向治疗、预后评估、新药研发和一级预防提供科学的理论依据。
董晓群周钢桥褚嘉祜（审校）贺福初（审校）
关键词：基因PTEN基因肿瘤抑制肿瘤
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