胡计嬅
- 作品数：18 被引量：62H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨癌痛大鼠脊髓背角MEK/ERK信号转导通路与CX3CR1的关系被引量：1
- 2013年
- 目的 评价骨癌痛大鼠脊髓背角丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶（MEK/ERK）信号转导通路与CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）的关系.方法 雌性未交配SD大鼠50只,体重150～ 180 g,采用随机数字表法分为5组（n=10）：假手术组（Ⅰ组）、骨癌痛组（Ⅱ组）、假手术＋ MEK抑制剂U0126组（Ⅲ组）、骨癌痛组＋5％二甲基亚砜（DMSO）组（Ⅳ组）和骨癌痛＋MEK抑制剂U0126组（Ⅴ组）.左侧胫骨骨髓腔内接种Walker 256乳腺癌肿瘤细胞制备大鼠骨癌痛模型.Ⅲ组和Ⅴ组于接种后第10 ～ 12天鞘内注射U0126 10 μg/10 μl,1次/d,Ⅳ组鞘内注射等体积5％DMSO,于接种前及接种后第3、6、9、10天和第11、12天给药后测定机械痛阈.接种后第12天给药后处死大鼠,取L4-6脊髓背角,分别采用免疫组化法和Western blot法检测CX3CR1的表达.结果 与Ⅰ组和Ⅲ组比较,Ⅱ组、Ⅳ组和Ⅴ组大鼠接种后第6～ 12天机械痛阈降低,脊髓背角CX3CR1表达上调（P＜0.01）；与Ⅱ组和Ⅳ组比较,Ⅴ组接种后第10 ～ 12天机械痛阈升高,脊髓背角CX3CR1表达下调（P＜0.01）.结论 脊髓背角MEK/ERK信号转导通路可能通过调节CX3CR1表达参与大鼠骨癌痛的发生和发展.
- 孙艳胡计嬅王加玉杨建平
- 关键词：丝裂原激活蛋白激酶类骨肿瘤脊髓
- BDNF和趋化因子通过小胶质细胞-神经元间对话以诱导大鼠骨癌痛
- 王丽娜金晓红杨建平嵇富海孟晓文刘思兰胡计嬅詹英
- 已知晚期癌症病人均存在疼痛，其发生率高达60％-90％，大部分晚期癌症患者都发生骨转移，骨癌痛已成为最常见和最难治的疼痛之一。对于骨癌痛，由于其发生发展机制独特，对其产生机制的认识不足，严重影响癌症患者的生活质量。因此，...
- 关键词：
- 关键词：骨癌痛
- 骨癌痛大鼠脊髓CX3CR1表达的变化被引量：2
- 2009年
- 目的评价骨癌痛大鼠脊髓趋化因子Fraetalkine受体1（CX3CR1）表达的变化。方法雌性未交配SD大鼠650只，体重150～180g，随机分为3组：对照组（n=10）、假手术组（n=10）和骨癌痛组（n=40）。对照组不给予任何处理，假手术组、骨癌痛组分别在左胫骨上端注射Hank液和Walker256乳腺癌细胞5μl。对照组和假手术组于术前1d、术后6、12、18d时测定机械痛阈和双后肢负重；骨癌痛组于术前1d、术后6、12、18d时各取10只大鼠测定机械痛阚和双后肢负重。对照组和假手术组于术后18d时，骨癌痛组于术后6、12、18d时各处死10只大鼠，取L4-6。脊髓组织，采用免疫组化法测定CX3CR1阳性细胞计数，采用Westernblot法测定CX3CR1表达。结果与对照组和假手术组比较，骨癌痛组术后各时点机械痛阈降低，双后肢负重差，CX3CR1阳性细胞计数升高，CX3CR1表达上调（P〈0．01）。结论脊髓CX3CR1可能参与了大鼠骨癌痛的发生和维持。
- 胡计嬅杨建平王丽娜姚明成浩刘磊李彩芳
- 关键词：骨肿瘤疼痛脊髓
- Fractalkine//CX3CR1在大鼠骨癌痛中的作用及其脊髓机理
- 第一部分骨癌痛大鼠脊髓CX3CR1表达的变化
目的观察脊髓趋化因子受体CX3CR1在骨癌痛大鼠中的表达变化,探讨其在骨癌痛中的作用。方法雌性未交配SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只。对照/(C/)组、假...
- 胡计嬅
- 关键词：脊髓骨癌痛痛觉过敏胶质细胞FRACTALKINE脊髓
- 文献传递
- 瑞芬太尼与芬太尼在泌尿外科腔镜手术麻醉中的应用效果被引量：15
- 2018年
- 目的 比较分析瑞芬太尼与芬太尼在泌尿外科腔镜手术麻醉中的应用效果. 方法选取2016年7月至2017年12月在我院行泌尿外科镜手术的78例患者,按照随机数字表法将其分为瑞芬太尼组39例和芬太尼组39例,瑞芬太尼组采取瑞芬太尼进行麻醉,芬太尼组采取芬太尼进行麻醉,并比较两组患者各个时间段平均动脉压和心率变化、麻醉效果和不良反应发生率. 结果芬太尼组患者诱导给药前后(T0)平均动脉压降低比瑞芬太尼组更为明显(t=2.855 ,P=0.003 ) ,但心率降低情况瑞芬太尼组患者明显较芬太尼组更为明显(t=4.405 ,P=0.000 ) ,芬太尼组患者气管插管后即刻(T1) 、切皮期间(T2) 、关腹缝皮后即刻(T3)和拔除气管导管后即刻(T4)心率和平均动脉压变化程度明显高于瑞芬太尼组(均 P<0.05) ;瑞芬太尼组患者自主呼吸恢复时间、轻唤睁眼时间、拔管时间、定力恢复时间和苏醒时间等明显短于芬太尼组(均 P<0.05) ;瑞芬太尼组患者麻醉不良反应发生率10.3% (4/39) ,明显低于芬太尼组28.2% (11/39)(χ2=4.044 ,P=0.044). 结论瑞芬太尼与芬太尼在泌尿外科手术麻醉中具有较好效果,但前者围术期血压和心率波动更小,苏醒质量更高且不良反应发生率更少,值得推广借鉴.
- 胡计嬅嵇富海杨建平杨亚雯
- 关键词：腔镜手术
- 趋化因子受体CCR2拮抗剂在大鼠骨癌痛治疗中的可能机制被引量：4
- 2014年
- 目的观察脊髓单核细胞趋化蛋白受体CCR2在大鼠骨癌痛形成过程中的可能机制。方法大鼠左侧胫骨骨髓腔内接种Walker256乳腺癌细胞制备骨癌痛模型。观察并测量各组大鼠术前1 d,术后3、6、9、10、11、12 d的机械痛阈值。术后12 d取材,免疫组织化学法检测脊髓背角星形胶质细胞标志物(GFAP)的平均光密度值(MOD),观察脊髓小胶质细胞增殖活化情况。结果与对照组相比,鞘内给予CCR2拮抗剂后大鼠机械痛阈值明显升高,脊髓GFAP表达明显降低(P<0.01)。结论鞘内注射CCR2特异性拮抗剂可能通过抑制脊髓星形胶质细胞的活化而缓解大鼠骨癌痛,CCR2可能是治疗骨癌痛新的靶点。
- 徐振华杨建平胡计嬅陈婷左建玲
- 关键词：骨癌痛脊髓趋化因子CCR2星形胶质细胞CCR2
- 骨癌痛大鼠脊髓背角pCREB表达的变化被引量：5
- 2010年
- 目的：观察脊髓背角磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（pCREB,phosphorylated cAMP re-sponse element binding protein）在骨癌痛大鼠中的表达变化,探讨其在骨癌痛中枢敏化中的作用。方法：雌性SD大鼠32只,随机分为4组（n=8）,分别为对照组,骨癌痛6d、12d、18d组。对照组和骨癌痛各组分别于左胫骨上端注射Hank＇s液和Walker256肿瘤细胞5μl。分别于术前（基础值）、术后6d、12d、18d测定机械性痛阈值。对照组于术后18d,其余三组在各时点测定机械性痛阈值后立即处死大鼠,取L4~L6脊髓组织,采用免疫组化法计数pCREB免疫反应阳性细胞数量。结果：骨癌痛术后6d、12d、18d组机械性痛阈值进行性下降（P〈0.01）,对照组差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照组比较,骨癌痛术后6d、12d、18d组脊髓pCREB免疫反应阳性细胞数逐渐增多（P〈0.01）。结论：骨癌痛大鼠脊髓背角pCREB表达的增加,可能是产生中枢敏化的机制之一。
- 胡计嬅杨建平刘磊李彩芳姚明
- 关键词：骨癌痛脊髓中枢敏化
- 趋化因子Fractalkine在骨癌痛大鼠中的作用及其脊髓机制被引量：3
- 2008年
- 目的探讨趋化因子Fractalkine在骨癌痛中的作用及其脊髓部位的作用机制。方法采用Walker 256肿瘤细胞,注射在胫骨内建立骨癌痛模型。雌性SD大鼠40只,随机分为5组(n=8),Ⅰ组为Hank’s液对照组,Ⅱ组为骨癌痛组,Ⅲ组为对照组+CX3CR1中和抗体,Ⅳ组为骨癌痛组+IgG;Ⅴ组为骨癌痛组+CX3CR1中和抗体。术后第10～12天,鞘内分别注射CX3CR1中和抗体或IgG,每天1次,剂量10μg/10μl。分别于术前及术后隔日开始测定大鼠机械性痛阈值。术后第12天鞘内注射抗体后6 h处死大鼠,测定脊髓小胶质细胞标志物(OX-42)的表达水平。结果术后第10～12天,与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅳ组机械性痛阈值显著下降,脊髓OX-42染色阳性细胞数(Num)及积分吸光度(IA)显著增加,差异均有高度统计学意义(均P<0.01),Ⅲ组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05);与Ⅱ组、Ⅳ组比较,Ⅴ组机械性痛阈值显著增高,脊髓OX-42染色Num及IA显著减少,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。结论Fractalkine通过激活脊髓小胶质细胞参与了骨癌痛的形成。
- 胡计嬅杨建平刘磊李彩芳王丽娜
- 关键词：骨癌痛痛觉过敏胶质细胞FRACTALKINE
- p38MAPK信号转导通路在大鼠骨癌痛中的作用
- 2009年
- 目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号转导通路在大鼠骨癌痛中的作用。方法雌性SD大鼠56只，体重150～170g，随机分为4组（n=14）：生理盐水对照组（NS组）、骨癌痛组（BC组）、二甲基亚砜组（DMSO组）和p38MAPK抑制剂组（SB203580组）。骨髓腔内注射Walker256细胞悬液制备大鼠骨癌痛模型，注射后10d，DMSO组和SB203580组分别鞘内注射5％二甲基亚砜和SB203580（10μg）10μl。各组随机取8只大鼠，于注射Walker256细胞悬液前、注射后1、3、5、7、10d，鞘内给药后1、3、6、12、24h时采用vonFrey纤维丝测定术侧后爪机械缩足反射阈值（MWT）；各组余6只大鼠鞘内给药后6h时取L4，5脊髓，采用免疫组化法检测脊髓背角磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（pCREB）的表达水平。结果骨髓腔内注射Walker256细胞悬液后7d大鼠术侧后爪MWT开始降低，鞘内注射SB203580提高了MWT；骨髓腔内注射Walker256细胞悬液后脊髓背角pCREB表达上调，鞘内注射SB203580后脊髓背角pCREB表达下漏。结论鞘内注射SB203580可通过抑制脊髓背角pCREB的表达减轻骨癌痛；p38MAPK信号转导通路在骨癌痛中起重要作用。
- 刘磊李彩芳胡计嬅王丽娜杨建平
- 关键词：骨肿瘤P38丝裂原活化蛋白激酶注射脊髓
- 不同剂量右美托咪定对麻醉维持自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间及不良反应发生率的影响被引量：14
- 2017年
- 目的分析不同剂量右美托咪定对麻醉维持自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间及不良反应发生率的影响。方法前瞻性研究,选择苏州大学附属第一医院行腹腔镜全麻手术的患者120例,随机分为4组,对照组给予生理盐水,A组、B组、C组给予右美托咪定,麻醉剂量分别为0.25μg/kg、0.50μg/kg、1.00μg/kg。记录各组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间、定向力恢复时间、拔管时间;停药后各时间点Ramsay镇静评分;记录术后认知功能障碍发生率及其他不良反应发生率。结果 C组自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间、定向力恢复时间均为最短,其次为B组、A组、对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。各时间点Ramsay镇静评分由高到低依次为对照组、A组、B组、C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。认知功能障碍发生率从高到低依次为对照组、A组、B组、C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。躁动、寒战发生率由高到低依次为对照组、A组、B组和C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定麻醉剂量为0.50μg/kg和1.00μg/kg时,在腹腔镜全麻手术者麻醉维持中具有较好效果,能加快自主呼吸恢复和定向力恢复,抑制不良反应,术后认知功能恢复较好;考虑1.00μg/kg可能增加镇静过深、低血压、寒战、躁动等风险,推荐剂量为0.5μg/kg。
- 胡计嬅嵇富海杨建平姜亚辉
- 关键词：麻醉维持
