罗时远
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型烟酸衍生物类化合物的设计、合成及结构研究
- 噻二唑类化合物是一类有着重要的生物活性的化合物,包括抗菌、抗真菌、杀虫、除草、植物生长调节等各方面的活性。由于该类化合物可通过抑制真菌体内的麦角固醇的生物合成来达到抗真菌的作用而倍受人们的关注。在另一方面,烟酸类衍生物也...
- 罗时远
- 关键词：药物设计合成工艺生物活性
- 文献传递
- β-内酰胺类抗生素对热的稳定性的研究被引量：9
- 2008年
- 目的研究工艺生产过程中温度对β-内酰胺类抗生素稳定性的影响。方法碘量法测定不同温度下的7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的稳定性。结果在室温20℃时持续搅拌近48 h,开环产物所占的比例不超过20%;40℃时持续搅拌30 h开环产物所占的比例达到22%;60℃时持续搅拌20 h以上,开环产物所占的比例超过35%;温度升高到80℃时持续搅拌7 h左右,开环产物超过40%。讨论β-内酰胺类抗生素水溶液的稳定性随温度的升高而降低。因此在低温条件下,β-内酰胺类抗生素在碱水溶液中是相对稳定的。
- 薛哲李刚李少华张继红罗时远熊芳黄惠明
- 关键词：7-ACAΒ-内酰胺环碘量法稳定性
- 替拉扎明及其中间体合成研究进展
- 2008年
- 替拉扎明（tirapazamine,TPZ）化学名称：3-氨基-1,2,4苯并三唑-1,4-二氮氧化物（3-Amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide）,又名SR4233,是一种新型的生物还原活性物。它在肿瘤组织乏氧细胞内能够被还原生成一种具有细胞毒性作用的代谢产物．使肿瘤组织内乏氧细胞死亡。可以同时显著增加肿瘤放射治疗及肿瘤一系列化学治疗药物的抗肿瘤作用嘲，在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。近年来国外对该药物进行了大规模的实验研究．并且取得了可喜的进展．已进入临床试验阶段。
- 罗时远黄惠明薛哲李少华
- 1,3,4-噻二唑衍生物的合成及初步活性测定被引量：16
- 2009年
- 以对位取代苯甲酸与氨基硫脲为原料在三氯氧磷的条件下脱水,合成一系列5-芳基-2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。合成的化合物经过IR、MS和1H-NMR结构表征。这些化合物在体外对氨肽酶N和基质金属蛋白酶显示了良好的抑制活性,可以作为先导化合物进行结构改造,为进一步研究蛋白酶抑制剂提供了新的方向。
- 李少华李刚黄惠明罗时远熊芳涂国刚刘成梅
- 关键词：抗癌活性
