杨水清
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
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- 不同产地两面针浸出物的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究不同产地两面针浸出物含量。方法用冷浸法和热浸法测定不同产地两面针水溶性和醇溶性浸出物的含量。结果水溶性浸出物中,以广西产两面针含量最高,冷水18.3%、热水21.6%;以广东两面针含量次之,冷水17.4%、热水19.6%。醇溶性浸出物中,以广西两面针含量最高,冷浸18.3%、热浸21.6%;以广东两面针含量次之,冷浸17.4%、热浸19.6%。结论不同产地两面针浸出物含量有一定差别,广西、广东产两面针含量最高,为更好地控制两面针质量及临床用药提供了一定的参考。
- 杨水清江霞刘纪青
- 关键词：两面针浸出物
- HPLC法测定保肝宁颗粒中大黄素的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定保肝宁颗粒中大黄素的含量。方法:以甲醇-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,Kromasil(406×250mm,5μm)为固定相,流速为1·0ml/min,含量检测波长为254nm。结果:大黄素在01776～0·88μg范围内呈线性关系,回收率为98·23%,RSD为1·21%。结论:该方法简单,灵敏度高,可用于保肝宁颗粒中大黄素的含量检测。
- 杨水清张尚斌洪志勇
- 关键词：大黄素
- 均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺被引量：4
- 2011年
- 目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。
- 杨水清
- 关键词：均匀设计芍药苷总黄酮
- 消癣除湿膏的提取工艺研究
- 2010年
- 目的筛选并优化消癣除湿膏的提取工艺。方法以出膏率和盐酸小檗碱的提取率为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺。结果通过正交试验优化确定的提取条件为:药材饮片加入12倍量70%乙醇提取,煎煮2次,每次1.5 h。结论优化后的提取工艺合理、稳定、可行。
- 杨水清
- 关键词：盐酸小檗碱正交设计
- 健脾益肾丸的工艺研究初探
- 2006年
- 目的:对丹参的分步提取测定丹参的酯溶性成分和水溶性成分的含量,确定健脾益肾丸的制作工艺。方法:对本方丹参的酯溶性成分和水溶性成分分步提取,薄层扫描法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果:用分步提取法制成的健脾益肾丸(浓缩丸)丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量均符合2005年版《中国药典》一部的要求。结论:用分步提取法提取本方中丹参的酯溶性成分和水溶性成分达到了质量要求,可以作为本方的质量控制标准,工艺合理。
- 杨水清张尚斌洪志勇
- 关键词：丹酚酸B
- 南芍胃乐胶囊质量标准的研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立南芍胃乐胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中南沙参、麦冬、薏苡仁和丁香药材进行了定性鉴别;并采用高效液相(HPLC)法测定了白芍中芍药苷的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在296～2960 ng范围内呈线性关系,平均回收率为97.53%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为0.77%。结论本方法可有效地控制南芍胃乐胶囊的质量。
- 高厚明杨水清陆江帆
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 健脾止嗽颗粒质量标准研究
- 2011年
- 目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04～155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。
- 杨水清洪志勇张丽芬曾斌刘志承
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
- 补肾益冲丸的毒理学实验研究被引量：9
- 2007年
- 目的研究补肾益冲丸的毒理作用,以确保临床用药的安全性。方法(1)急性毒性试验:以最大给药体积的补肾益冲丸药液予小鼠1d内灌胃给药3次后,连续观察7d。(2)长期毒性试验:大鼠80只随机分为高、中、低三个剂量组和空白组,口服给药,连续12周,停药后7d进行血液学测定及病理检查。结果急性毒性试验测得补肾益冲丸的最大耐受量为105.12g/kg(生药量),相当于成人临床每日口服剂量的95.56倍;长期毒性试验表明,三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与空白组比较均无显著差异;主要脏器病理检查未见异常。结论补肾益冲丸临床剂量口服安全,无蓄积毒性。
- 许爽君杨水清王建萍单志群张尚斌曹雪梅
- 关键词：毒理学
- 祛湿颗粒质量标准的研究
- 2008年
- 目的建立祛湿颗粒的质量标准。方法采用薄层鉴别法,对祛湿颗粒进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果薄层鉴别法可鉴别出苍术、山楂、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚的含量。结论方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制祛湿颗粒的质量。
- 杨水清
- 关键词：TLCHPLC
