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杨振国

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇鱼类
  • 1篇摄食
  • 1篇神经肽
  • 1篇生理
  • 1篇生理实验
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性结合
  • 1篇通透性
  • 1篇肽段
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞模型
  • 1篇小鼠
  • 1篇慢病毒
  • 1篇模式动物
  • 1篇金线莲
  • 1篇分子
  • 1篇分子调控
  • 1篇肝癌

机构

  • 5篇广东医学院附...
  • 1篇汕头大学

作者

  • 5篇杨振国
  • 4篇张晶晶
  • 3篇张悠然
  • 2篇黄洪新
  • 1篇赵斌
  • 1篇余杰
  • 1篇李水生
  • 1篇俸敏
  • 1篇张勇
  • 1篇陈华谱
  • 1篇张晓辉
  • 1篇黎世杰
  • 1篇李强
  • 1篇冯瑜菲

传媒

  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇交通医学
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
模式动物斑马鱼在肝脏发育、肝癌及肝再生中的研究进展被引量:3
2014年
斑马鱼和人类的肝脏在发育过程与生理病理改变中都有着非常类似的分子机制。斑马鱼在发育遗传学及组织胚胎学上的特性,决定它可作为研究肝脏发育、肝癌形成及肝再生的理想模式动物。同时,随着斑马鱼肝组织特异性疾病模型的建立,它将成为抗肝癌类药物高通量筛选的工具之一。近年来由于众多原因使肝功能疾病呈上升趋势。因此研究肝脏发育、肝癌形成及肝再生分子机制,成为现在肝脏生理医学研究的热点。
张悠然杨振国张晶晶
关键词:肝癌肝脏再生斑马鱼模式动物
金线莲多糖结构的初步分析被引量:7
2015年
目的初步分析活性药物金线莲多糖(PSA)化学结构特征。方法采用红外光谱分析法分析多糖官能团和糖苷键构型,气相色谱法测定多糖的单糖组成。结果 PSA由葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、鼠李糖和甘露糖6种单糖组成。其中半乳糖和葡萄糖的比例占75%以上。多糖中单糖含有α-和β-吡喃环。结论 PSA复杂的结构构象是其具有多种药效活性的原因之一。
杨振国张晓辉余杰
关键词:金线莲多糖
一种鱼类促摄食成熟肽及其应用
本发明公开了一种鱼类促摄食成熟肽及应用。本发明鱼类NMS神经肽基因及其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明鱼类NMS神经肽基因在鱼类的神经系统高表达,并通过分子调控机制研究及生理实验证实该基因产生的成熟肽NMS...
陈华谱李水生黄洪新杨振国俸敏张悠然张晶晶张勇赵斌
文献传递
利用Tet-on系统构建调控APP_(swe)基因表达的SH-SY5Y细胞模型
2015年
目的利用Tet-On诱导可调控系统构建表达淀粉样前体蛋白突变基因(APPswe)细胞模型。方法构建重组质粒p TRE-APPswe-Flag,利用慢病毒将其包装转染SH-SY5Y细胞。Puromycin筛选72 h后,通过强力霉素诱导,Western blot检测验证,免疫荧光检测APPswe表达情况。结果强力霉素诱导后,筛选的细胞Western blot检测Flag标签蛋白表达明显,免疫荧光显示APPswe蛋白表达增加;撤掉强力霉素后,APPswe蛋白表达减少。结论成功构建了可调控Tet-OnAPPswe表达SH-SY5Y细胞系统模型。
杨振国张悠然廖壮槟李强黄洪新张晶晶
关键词:SH-SY5Y细胞慢病毒
产气荚膜梭菌肠毒素肽段与Claudin4特异性结合对哺乳动物表皮屏障通透性的调控
2015年
目的 :探讨产气荚膜梭菌肠毒素肽段(Clostridium perfringens enterotoxin,c CPE194-319)对哺乳动物表皮屏障通透性的影响。方法:首先利用SWISS-MODEL软件模拟分析了c CPE194-319与Claudin4(Cldn4)结合的结构模型,然后通过细胞免疫荧光染色法和跨内皮细胞电阻法(trans-epithelial electrical resistance,TEER)检测c CPE194-319对人源永生化表皮细胞Ha Ca T膜蛋白Cldn4表达定位的影响和细胞层紧密性的影响,最后在小鼠中利用葡聚糖-罗丹明荧光素扩散法观察经c CPE194-319处理后的小鼠表皮的荧光素渗透变化情况。结果:c CPE194-319可与Ha Ca T细胞中Cldn4蛋白特异性结合,随着作用时间的增加,c CPE194-319结合Cldn4蛋白后形成复合体从Ha Ca T细胞膜上向细胞质中转移,TEER值降低;当洗脱c CPE194-319后,新合成的Cldn4蛋白可重新定位到细胞膜上,TEER值升高。小鼠体内实验表明,c CPE194-319处理后的小鼠表皮渗透性增强。结论:c CPE194-319能够通过与Cldn4蛋白的特异性结合,从而调控哺乳动物表皮屏障的通透性。
张晶晶冯瑜菲廖壮槟黎世杰杨振国
关键词:小鼠
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